救急部門レベルにおけるインフルエンザの負担 : BIED (BIED)
2020年5月29日 更新者:Hospices Civils de Lyon
フランスにおける季節性インフルエンザの監視は、流行の始まりを早期に検出し、流行の重症度と医療システムへの影響を推定するために、いくつかの情報源に依存しています。 ただし、収集されたデータは、流行が病院システムに与える影響を完全に測定したものではありません。
病院システム、特に最も影響を受けるサービスである緊急事態に対するインフルエンザの影響について研究者の知識を高めることは、患者のケアに配置されたリソースをより適切に適応させるために不可欠です。
この研究では、重篤な事象を体系的に記録することで、インフルエンザの負担をより深く理解できるようになります。 緊急治療室への相談が必要)は、インフルエンザによって引き起こされるが、必ずしもインフルエンザとして報告/記録されるわけではありません。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
2487
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lyon、フランス、69003
- Service Hygiène, Epidémiologie et Prévention
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢 > 18歳
- 医学的な理由による相談
除外基準:
- 医学的原因以外の相談(外傷など)
- 妊娠中、産婦、授乳中の女性
- 自由を奪われた人たち
- 法的保護措置の対象となる成人の人
- 社会保障制度に加入していない人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:医学的原因により救急外来に入院した患者
鼻腔綿棒を使用して救急搬送された患者
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鼻腔綿棒を使用して救急搬送された患者
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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インフルエンザの季節に救急外来に入院した患者のうち、検査でインフルエンザと確認された人の割合
時間枠:1日(入学時)
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検査室で確認されたインフルエンザ症例の割合は、検査室で確認されたインフルエンザ患者の数を含まれる患者の総数で割ることによって計算されます。
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1日(入学時)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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併存疾患のある患者の割合
時間枠:1日(入学時)
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ウイルス学的サンプリングの結果に基づいて、救急外来を受診した併存疾患を有する患者の割合を評価する
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1日(入学時)
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検査でインフルエンザと確認された患者の割合と関連する転帰
時間枠:1日(入学時)
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検査室でインフルエンザが確認された患者の割合を、救急外来受診結果(内科への入院、集中治療室への入院、または帰宅)およびその他の共変量で層別化して推定する。
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1日(入学時)
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インフルエンザ以外の原因で受診する患者の割合
時間枠:1日(入学時)
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検査でインフルエンザが確認された患者のうち、インフルエンザ以外の原因で受診した患者の割合を推定するため
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1日(入学時)
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検査でインフルエンザと確認された患者のうち、無症候性インフルエンザ症例の割合
時間枠:1日(入学時)
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無症候性インフルエンザ症例の割合は、無症候性インフルエンザ患者の数を検査室で確認されたインフルエンザの総数で割ることによって計算されます。
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1日(入学時)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Philppe VANHEMS, MD、Service Hygiène, Epidémiologie et Prévention
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月13日
一次修了 (実際)
2020年3月9日
研究の完了 (実際)
2020年3月9日
試験登録日
最初に提出
2019年11月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月5日
最初の投稿 (実際)
2019年11月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月29日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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