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정상 추정 사구체여과율 및 다양한 정도의 신장애를 가진 피험자에서 MGTA-145의 PK 및 안전성을 평가하는 연구

2024년 1월 9일 업데이트: Ensoma

정상 추정 사구체여과율(GFR)과 다양한 정도의 신장애를 가진 피험자에서 MGTA 145의 약동학 및 안전성과 내약성을 평가하기 위한 공개, 단일 부문, 단일 용량 연구

이 연구는 건강한 피험자와 GFR이 경미하거나 중간 정도 감소한 피험자(신기능 장애가 있는 피험자)에서 수행되고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

정상 추정 사구체여과율(GFR)과 다양한 신장애 정도를 가진 피험자에서 MGTA-145의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 조사하기 위해

연구 유형

중재적

등록 (실제)

23

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Orlando, Florida, 미국, 32809
        • Orlando Clinical Research Center (OCRC)
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, 미국, 37920
        • Alliance for Multispeciality Research (AMR) Formerly New Orleans Center for Clinical Research (NOCCR)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

모든 과목에 대한 포함 기준:

  1. ICF 서명 당시의 나이는 18세 이상 79세 이하입니다.
  2. 체중 ≥50kg 및 BMI 19~40kg/m2.
  3. 스크리닝 및 제1일에 수축기 혈압 ≤170mmHg 및 확장기 혈압 ≤100mmHg.
  4. 스크리닝 시 신체 검사에서 임상적으로 유의한 이상 없음.
  5. 알라닌 아미노전이효소 및 아스파르테이트 아미노전이효소는 총 빌리루빈 및 알칼리성 인산분해효소가 ≤ ULN인 한 정상 상한치(ULN)의 1.5배까지 증가합니다.
  6. 스크리닝 시 ECG 및 QTcF <480msec에서 임상적으로 유의한 이상 없음.
  7. 여성 피험자는 임신하지 않았고, 수유 중이 아니며, 외과적으로 불임(예: 문서화된 자궁 절제술, 양측 난소 절제술, 양측 난소 난소 절제술, 난관 결찰술) 또는 폐경 후 여성(45세 이상 난포자극호르몬 평가로 확인된 12개월 이상의 무월경 및 다른 생물학적 또는 생리학적 원인의 부재).
  8. 성적으로 금욕하거나 외과적으로 불임 수술(정관 절제술)을 받은 남성 피험자, 또는 여성 파트너와 성적으로 활발하고 허용 가능한 피임 방법(예: 살정제가 함유된 콘돔)과 허용 가능한 피임 방법을 함께 사용하는 데 동의한 남성 피험자 정보에 입각한 동의 후, 연구 기간 내내, 마지막 투여 후 최소 90일 동안 임신하지 않은 여성 파트너 및 스크리닝부터 연구 투여 후 3개월까지의 기간 동안 정자를 기증할 의사가 없는 사람 의약품.
  9. 지난 30일 이내에 혈청 크레아티닌 제거에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물(예: 시메티딘, 트리메토프림)을 사용하는 피험자.
  10. 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있고 프로토콜의 요구 사항을 기꺼이 준수합니다.

    NORMAL 신장 기능을 가진 피험자에 대한 특정 포함 기준:

  11. 예상 GFR(MDRD 방정식 기반) ≥90mL/분/1.73 지난 3개월 동안 최소 48시간 간격으로 얻은 2개 값의 평균으로 결정된 m2(정상).
  12. 백혈구(WBC) 수, 헤모글로빈 및 혈소판 수는 정상 범위 내입니다. 아프리카계 미국인의 경우 >1500/µL, 기타 인종의 경우 >2000/µL의 절대 호중구 수.

    신기능 장애가 있는 피험자에 대한 특정 포함 기준:

  13. 추정 사구체여과율 <90mL/분/1.73 최소 48시간 간격으로 이전 3개월 이내에 얻은 2개 값의 평균으로 결정된 m2(MDRD 방정식 기반).
  14. 최소 48시간 간격으로 이전 3개월 이내에 2회 얻은 혈청 크레아티닌의 <20% 차이로 결정되는 안정적인 신장 기능.
  15. 혈소판 수 ≥100,000/mm3, 헤모글로빈 수 ≥10g/dL, WBC 수는 정상 범위 내입니다. 아프리카계 미국인의 경우 >1500/µL, 기타 인종의 경우 >2000/µL의 절대 호중구 수.

모든 과목에 대한 제외 기준:

  1. 스크리닝에서 실시한 신체 검사에서 임상적으로 유의미한 이상 소견. 평가는 치료 번호 지정 전에 한 번 반복될 수 있습니다. 반복 값(들)이 프로토콜 지정 범위를 벗어나는 경우 해당 대상은 연구에서 제외됩니다. 참고: 스크리닝에서 양성 소변 약물 선별 검사를 받은 피험자에 대해서는 재평가가 허용되지 않습니다.
  2. 지난 12개월 이내에 만성 알코올 또는 약물 남용 이력. 피험자는 연구 전 약물/알코올 검사에서 양성 판정을 받았습니다(최소한 암페타민, 바르비투르산염, 코카인, 아편류, 카나비노이드, 벤조디아제핀 및 골수억제제 포함). 그럴듯한 임상적 설명이 존재하는 경우(예를 들어, 이전 또는 병용 약물 사용), 약물 스크린에서 양성 결과가 나온 피험자는 여전히 조사자의 재량에 따라 등록될 수 있습니다.
  3. 신장 이식 이력 또는 투석이 필요하거나 연구 기간 동안 투석을 시작할 것으로 예상되는 병력.
  4. 투약 전 12주 이내에 500mL 이상의 혈액 또는 혈장 기증.
  5. 피험자는 하루에 10개비 이상의 담배(또는 이에 상응하는 담배)를 피우거나 스크리닝 방문 전 6개월 이내에 흡연했습니다.
  6. 급성 질환, 감염(의학적 치료[예: 항생제] 필요) 또는 투약 후 30일 이내의 수술.
  7. B형 간염 표면 항원, C형 간염 바이러스 항체 또는 인간 면역결핍 바이러스에 대한 혈청양성.
  8. 피험자는 투약 전 30일 이내에 다른 연구 약물을 받았거나 연구 장치 연구에 참여했습니다.
  9. plerixafor를 포함한 모든 약물에 대한 아나필락시스 또는 임상적으로 중요한 반응의 병력.

    NORMAL 신장 기능을 가진 피험자에 대한 특정 제외 기준:

  10. 스크리닝 시 정상 범위를 벗어난 임상적으로 유의한 실험실 값. 평가는 치료 번호 지정 전에 한 번 반복될 수 있습니다. 반복 값(들)이 프로토콜 지정 범위를 벗어나는 경우 해당 대상은 연구에서 제외됩니다. 참고: 스크리닝에서 양성 소변 약물 선별 검사를 받은 피험자에 대해서는 재평가가 허용되지 않습니다.
  11. 임상적으로 유의한 모든 혈액학적, 심혈관, 폐, 중추 신경계, 대사, 간 또는 위장 상태 또는 조사자의 의견에 따라 피험자를 본 연구의 참여자로서 허용할 수 없는 위험에 처하게 하거나 연구를 방해할 수 있는 상태의 병력 연구 결과의 해석.
  12. 피험자는 투약 전 14일 이내에 처방약을 사용했거나, 조사자 및 후원자(Magenta Medical Monitor)가 허용하는 것으로 간주되지 않는 한 투약 전 7일 이내에 식이 보충제 또는 비처방약을 사용했습니다.

    신기능 장애가 있는 피험자에 대한 특정 제외 기준:

  13. 급성 신장 손상의 존재.
  14. 신장 손상 또는 신장 질환의 근본 원인과 관련된 것을 제외한 임상적으로 유의한 검사실 이상.
  15. 불안정한 의학적 상태 또는 지난 90일 이내에 변경된 근본적인 의학적 상태.
  16. 조사자의 의견에 따라 피험자를 본 연구의 참가자로서 허용할 수 없는 위험에 처하게 하거나 연구 결과의 해석을 방해할 수 있는 실험실 이상 또는 임상적으로 중요한 의학적 상태의 존재.
  17. 투약 전 14일 이내에 처방약의 변경 또는 연구 기간 동안 예상되는 변경.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 정상적인 신장 기능
MGTA-145 단일 용량
MGTA-145는 정맥 주사됩니다
실험적: GFR의 경미한 감소
MGTA-145 단일 용량
MGTA-145는 정맥 주사됩니다
실험적: GFR의 중간 감소
MGTA-145 단일 용량
MGTA-145는 정맥 주사됩니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약동학 바이오마커
기간: 2일
곡선 아래 면적(AUC) 조사
2일
약동학 바이오마커
기간: 2일
최대 혈장 농도(Cmax) 조사
2일
약동학 바이오마커
기간: 2일
클리어런스 조사(CL)
2일
약동학 바이오마커
기간: 2일
정상 상태에서의 분포 부피(Vdss)
2일
약동학 바이오마커
기간: 2일
반감기 조사
2일
약동학 바이오마커
기간: 2일
MGTA-145의 신장 청소율 조사
2일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안전성 및 내약성
기간: 15 일
다양한 정도의 신장애(예: 부작용, 임상 실험실 검사, 활력 징후, ECG)
15 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Will Savage, MD, PhD, Magenta Therapeutics

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 7일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 24일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 5일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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