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스프린트 인터벌 트레이닝에 대한 과체중 및 비만 성인의 성별에 따른 반응

2020년 11월 22일 업데이트: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman

과체중 및 비만 성인의 인체 측정 변수에 대한 스프린트 간격 훈련에 대한 성별 응답

과체중과 비만은 전 세계적으로 증가하는 건강 문제입니다. 신체 활동 감소, 좌식 행동 증가, 건강에 해로운 식습관과 같은 생활 방식의 변화가 이 문제의 원인이 되었습니다. 세계보건기구(2016)에 따르면 18세 이상 성인 19억 명 이상이 과체중(남성의 39%, 여성의 40%)입니다. 규칙적인 운동은 에너지 소비의 핵심 요소이며 에너지 균형과 체중에 필수적입니다. 제어. 인터벌 트레이닝(IT)은 신체 건강을 개선하고 체중 감소를 줄이기 위한 목적으로 수십 년 동안 일반적으로 사용되어 왔으며, 이 운동은 일반적으로 상대적으로 강도가 낮은 운동을 중간에 반복적으로 수행하기 때문에 기존의 유산소 운동 및 지구력 운동과 다릅니다. 회복을 위한 노력 또는 완전한 휴식. IT의 가장 일반적인 유형 중 하나는 SIT(Sprint Interval Training)입니다. SIT는 '초극한' 노력(>100% VO2max) 워크 시합을 포함하며, 전통적으로 4~6회의 30초 전면 노력으로 구성되며 각 라운드는 저강도 운동의 4분 회복 기간으로 구분됩니다. SIT의 잠재적인 생리적 적응은 심혈관, 골격근 적응, 유산소 및 무산소 수행 모두의 증가를 촉진하는 지방 산화 증가를 보고하는 다양한 연구에서 강조됩니다. 또한 SIT는 최대 산소 소비율(VO2max)을 개선하는 동시에 말초 혈관 구조 및 기능, 지방 대사 효소를 개선하고 인슐린 감수성을 증가시킬 수 있습니다. 이전의 SIT 연구에는 젊고 건강한 남성과 여성, 건강한 비만 젊은 여성이 포함되었으며, 이들 모두 SIT가 지방 감소와 일부 건강 매개변수의 개선에 효과적이라는 것을 보여주었습니다. 그러나 SIT 프로토콜이 남성과 여성의 인체 측정을 ​​개선하는 데 동등하게 효과적인지 여부는 아직 알려지지 않았습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

총 80명의 적격 남성(n=40) 및 여성(n=40) 청년이 블록 무작위화를 사용하여 동등하게 모집되고 포함 및 제외 기준에 따라 선택됩니다. 연구가 시작되기 전에 모든 참가자는 연구의 잠재적 위험과 이점에 대해 알립니다. 연구 기간 동안 참가자는 연구 프로토콜 이외의 모든 형태의 신체 활동을 피하도록 지시받습니다. 두 그룹 모두 6주 동안 주당 3회 전자기 제동 사이클 에르고미터에서 SIT 프로토콜을 수행합니다. 모든 세션에서 참가자는 최대 심박수(HRmax)의 50~60%에서 5분 워밍업으로 시작하고 4분의 회복(수동 또는 무부하 사이클링)과 함께 4회의 30초 전면 시합이 이어집니다. 전력을 다한 노력을 확인하기 위해 참가자는 자신의 사이클링 케이던스를 최소 60rpm 이상으로 유지해야 합니다. 개입은 HRmax의 50-60%에서 5분의 쿨다운으로 끝납니다. 각 세션의 총 시간은 28분입니다. 참가자가 비연속적으로 주당 3회 미만의 세션을 빠진 경우, 놓친 세션은 기간이 끝날 때 대체됩니다. 그러나 참가자가 3회 이상 결석하는 경우 연구에서 제외됩니다. 결과 측정은 기준선과 개입 6주 종료 시점에 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

35

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Selangor
      • Kajang, Selangor, 말레이시아, 43000
        • Universiti Tunku Abdul Rahman

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • BMI≧23kg/m2(아시아 태평양 지역 WHO)
  • 대사, 호르몬, 정형 외과 또는 심혈관 질환의 병력 없음
  • 현재 경구 피임약을 포함한 처방약을 사용하지 않음

제외 기준:

  • 신체 활동 준비 설문지-PAR-Q로 평가한 신체 활동에 대한 금기
  • 수술이나 호르몬 치료를 받는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 남성용 SIT
4*4 스프린트 인터벌 트레이닝, 30초간 총력 운동 후 4분 동안 4주기 동안 능동적 회복.
실험적: 여성을 위한 SIT
4*4 스프린트 인터벌 트레이닝, 30초간 총력 운동 후 4분 동안 4주기 동안 능동적 회복.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
변화를 위한 BMI
기간: 기준선(중재 시작 전) 및 교육 후(6주 종료).
기준선(중재 시작 전) 및 교육 후(6주 종료).
허리둘레 변경
기간: 기준선(중재 시작 전) 및 교육 후(6주 종료).
기준선(중재 시작 전) 및 교육 후(6주 종료).
변화에 대한 총 지방 %
기간: 기준선(중재 시작 전) 및 교육 후(6주 종료).
기준선(중재 시작 전) 및 교육 후(6주 종료).
변화를 위한 제지방 근육량
기간: 기준선(중재 시작 전) 및 교육 후(6주 종료).
기준선(중재 시작 전) 및 교육 후(6주 종료).
변화를 위한 피부 주름 측정
기간: 기준선(중재 시작 전) 및 교육 후(6주 종료).
기준선(중재 시작 전) 및 교육 후(6주 종료).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 4일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 16일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 5일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 22일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UMFB1001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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