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Réponses spécifiques au sexe des adultes en surpoids et obèses à l'entraînement par intervalles de sprint

22 novembre 2020 mis à jour par: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman

Réponses spécifiques au sexe des adultes en surpoids et obèses à l'entraînement par intervalles de sprint sur des variables anthropométriques

Le surpoids et l'obésité sont un problème de santé croissant dans le monde entier. Les changements de mode de vie tels que la diminution de l'activité physique, l'augmentation des comportements sédentaires et les mauvaises habitudes alimentaires contribuent à ce problème. Selon l'Organisation mondiale de la santé (2016), plus de 1,9 milliard d'adultes âgés de 18 ans et plus étaient en surpoids (39 % des hommes et 40 % des femmes). L'exercice régulier est le principal contributeur à la dépense énergétique et est essentiel pour l'équilibre énergétique et le poids. contrôle. L'entraînement par intervalles (IT) est couramment utilisé depuis des décennies dans le but d'améliorer la santé du corps et de réduire la perte de poids. Cet exercice diffère de l'exercice aérobie et de l'exercice d'endurance conventionnels car l'IT implique généralement des périodes répétées d'exercices relativement intenses entrecoupées de périodes d'intensité plus faible. effort ou repos complet pour la récupération. L'un des types d'informatique les plus courants est l'entraînement par intervalles de sprint (SIT). L'ITS implique des séances d'effort «supramaximal» (> 100% VO2max), traditionnellement structurées en quatre à six efforts de 30 s et chaque tour est séparé par 4 minutes de période de récupération d'un exercice de faible intensité. L'adaptation physiologique potentielle de l'ITS est mise en évidence par diverses études faisant état d'adaptations cardiovasculaires et musculaires squelettiques, augmentant l'oxydation des graisses qui facilitent l'augmentation des performances aérobies et anaérobies. De plus, l'ITS est capable d'améliorer le taux maximal de consommation d'oxygène (VO2max), tout en améliorant la structure et la fonction vasculaire périphérique, les enzymes du métabolisme des graisses et en augmentant la sensibilité à l'insuline. Des études antérieures sur l'ITS ont inclus de jeunes hommes et femmes en bonne santé, de jeunes femmes obèses en bonne santé, qui ont toutes montré que l'ITS est efficace pour la perte de graisse et l'amélioration de certains paramètres de santé. Cependant, la question de savoir si le protocole SIT est tout aussi efficace pour améliorer les mesures anthropométriques chez les hommes et les femmes reste inconnue.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un total de 80 jeunes adultes éligibles de sexe masculin (n = 40) et féminin (n = 40) seront également recrutés par randomisation en bloc et choisis en fonction des critères d'inclusion et d'exclusion. Avant l'étude, tous les participants seront informés des risques et avantages potentiels de l'étude. Pendant la période d'étude, les participants seront invités à éviter toute forme d'activité physique en dehors du protocole d'étude. Les deux groupes exécuteront le protocole SIT sur un vélo ergomètre à freinage électromagnétique trois fois par semaine pendant 6 semaines. Chaque session, les participants commencent par un échauffement de 5 minutes à 50-60% de la fréquence cardiaque maximale (FCmax) et suivent par quatre combats de 30 s tous azimuts entrecoupés de 4 minutes de récupération (cycle passif ou sans charge). Pour la confirmation de l'effort total, le participant doit maintenir sa cadence de cyclisme à au moins 60 tr/min ou plus. L'intervention se terminera par un retour au calme de 5 minutes à 50-60% de la FCmax. La durée totale de chaque session sera de 28 minutes. Si un participant manque moins de trois séances par semaine de façon non consécutive, les séances manquées seront remplacées à la fin de la période. Cependant, si les participants manquent trois sessions ou plus, ils seront exclus de l'étude. Les mesures des résultats seront évaluées au départ et à la fin des 6 semaines d'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

35

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Selangor
      • Kajang, Selangor, Malaisie, 43000
        • Universiti Tunku Abdul Rahman

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • IMC≧23kg/m2 (OMS pour la région Asie-Pacifique)
  • Aucun antécédent de maladies métaboliques, hormonales, orthopédiques ou cardiovasculaires
  • Aucune utilisation actuelle de médicaments prescrits, y compris la contraception orale

Critère d'exclusion:

  • Contre-indications à l'activité physique évaluées par le Questionnaire de préparation à l'activité physique-PAR-Q
  • Subit un traitement chirurgical ou hormonal

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: SIT pour les hommes
Entraînement par intervalles de sprint de 4*4, avec 30 secondes d'entraînement complet suivi de 4 minutes de récupération active pendant 4 cycles.
Expérimental: SIT pour les femmes
Entraînement par intervalles de sprint de 4*4, avec 30 secondes d'entraînement complet suivi de 4 minutes de récupération active pendant 4 cycles.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
IMC pour le changement
Délai: Au départ (avant le début de l'intervention) et après la formation (fin de 6 semaines).
Au départ (avant le début de l'intervention) et après la formation (fin de 6 semaines).
Tour de taille pour le changement
Délai: Au départ (avant le début de l'intervention) et après la formation (fin de 6 semaines).
Au départ (avant le début de l'intervention) et après la formation (fin de 6 semaines).
% de matières grasses totales pour le changement
Délai: Au départ (avant le début de l'intervention) et après la formation (fin de 6 semaines).
Au départ (avant le début de l'intervention) et après la formation (fin de 6 semaines).
Masse musculaire maigre pour le changement
Délai: Au départ (avant le début de l'intervention) et après la formation (fin de 6 semaines).
Au départ (avant le début de l'intervention) et après la formation (fin de 6 semaines).
mesure du pli de la peau pour le changement
Délai: Au départ (avant le début de l'intervention) et après la formation (fin de 6 semaines).
Au départ (avant le début de l'intervention) et après la formation (fin de 6 semaines).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 février 2020

Achèvement primaire (Réel)

16 novembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

23 novembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 novembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2019

Première publication (Réel)

7 novembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UMFB1001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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