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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04155827
Réponses spécifiques au sexe des adultes en surpoids et obèses à l'entraînement par intervalles de sprint
22 novembre 2020 mis à jour par: Imtiyaz Ali Mir, Universiti Tunku Abdul Rahman
Réponses spécifiques au sexe des adultes en surpoids et obèses à l'entraînement par intervalles de sprint sur des variables anthropométriques
Le surpoids et l'obésité sont un problème de santé croissant dans le monde entier.
Les changements de mode de vie tels que la diminution de l'activité physique, l'augmentation des comportements sédentaires et les mauvaises habitudes alimentaires contribuent à ce problème.
Selon l'Organisation mondiale de la santé (2016), plus de 1,9 milliard d'adultes âgés de 18 ans et plus étaient en surpoids (39 % des hommes et 40 % des femmes). L'exercice régulier est le principal contributeur à la dépense énergétique et est essentiel pour l'équilibre énergétique et le poids. contrôle.
L'entraînement par intervalles (IT) est couramment utilisé depuis des décennies dans le but d'améliorer la santé du corps et de réduire la perte de poids. Cet exercice diffère de l'exercice aérobie et de l'exercice d'endurance conventionnels car l'IT implique généralement des périodes répétées d'exercices relativement intenses entrecoupées de périodes d'intensité plus faible. effort ou repos complet pour la récupération.
L'un des types d'informatique les plus courants est l'entraînement par intervalles de sprint (SIT).
L'ITS implique des séances d'effort «supramaximal» (> 100% VO2max), traditionnellement structurées en quatre à six efforts de 30 s et chaque tour est séparé par 4 minutes de période de récupération d'un exercice de faible intensité.
L'adaptation physiologique potentielle de l'ITS est mise en évidence par diverses études faisant état d'adaptations cardiovasculaires et musculaires squelettiques, augmentant l'oxydation des graisses qui facilitent l'augmentation des performances aérobies et anaérobies.
De plus, l'ITS est capable d'améliorer le taux maximal de consommation d'oxygène (VO2max), tout en améliorant la structure et la fonction vasculaire périphérique, les enzymes du métabolisme des graisses et en augmentant la sensibilité à l'insuline.
Des études antérieures sur l'ITS ont inclus de jeunes hommes et femmes en bonne santé, de jeunes femmes obèses en bonne santé, qui ont toutes montré que l'ITS est efficace pour la perte de graisse et l'amélioration de certains paramètres de santé.
Cependant, la question de savoir si le protocole SIT est tout aussi efficace pour améliorer les mesures anthropométriques chez les hommes et les femmes reste inconnue.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Un total de 80 jeunes adultes éligibles de sexe masculin (n = 40) et féminin (n = 40) seront également recrutés par randomisation en bloc et choisis en fonction des critères d'inclusion et d'exclusion.
Avant l'étude, tous les participants seront informés des risques et avantages potentiels de l'étude.
Pendant la période d'étude, les participants seront invités à éviter toute forme d'activité physique en dehors du protocole d'étude.
Les deux groupes exécuteront le protocole SIT sur un vélo ergomètre à freinage électromagnétique trois fois par semaine pendant 6 semaines.
Chaque session, les participants commencent par un échauffement de 5 minutes à 50-60% de la fréquence cardiaque maximale (FCmax) et suivent par quatre combats de 30 s tous azimuts entrecoupés de 4 minutes de récupération (cycle passif ou sans charge).
Pour la confirmation de l'effort total, le participant doit maintenir sa cadence de cyclisme à au moins 60 tr/min ou plus.
L'intervention se terminera par un retour au calme de 5 minutes à 50-60% de la FCmax.
La durée totale de chaque session sera de 28 minutes.
Si un participant manque moins de trois séances par semaine de façon non consécutive, les séances manquées seront remplacées à la fin de la période.
Cependant, si les participants manquent trois sessions ou plus, ils seront exclus de l'étude.
Les mesures des résultats seront évaluées au départ et à la fin des 6 semaines d'intervention.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
35
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Selangor
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Kajang, Selangor, Malaisie, 43000
- Universiti Tunku Abdul Rahman
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- IMC≧23kg/m2 (OMS pour la région Asie-Pacifique)
- Aucun antécédent de maladies métaboliques, hormonales, orthopédiques ou cardiovasculaires
- Aucune utilisation actuelle de médicaments prescrits, y compris la contraception orale
Critère d'exclusion:
- Contre-indications à l'activité physique évaluées par le Questionnaire de préparation à l'activité physique-PAR-Q
- Subit un traitement chirurgical ou hormonal
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: SIT pour les hommes
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Entraînement par intervalles de sprint de 4*4, avec 30 secondes d'entraînement complet suivi de 4 minutes de récupération active pendant 4 cycles.
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Expérimental: SIT pour les femmes
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Entraînement par intervalles de sprint de 4*4, avec 30 secondes d'entraînement complet suivi de 4 minutes de récupération active pendant 4 cycles.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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IMC pour le changement
Délai: Au départ (avant le début de l'intervention) et après la formation (fin de 6 semaines).
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Au départ (avant le début de l'intervention) et après la formation (fin de 6 semaines).
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Tour de taille pour le changement
Délai: Au départ (avant le début de l'intervention) et après la formation (fin de 6 semaines).
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Au départ (avant le début de l'intervention) et après la formation (fin de 6 semaines).
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% de matières grasses totales pour le changement
Délai: Au départ (avant le début de l'intervention) et après la formation (fin de 6 semaines).
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Au départ (avant le début de l'intervention) et après la formation (fin de 6 semaines).
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Masse musculaire maigre pour le changement
Délai: Au départ (avant le début de l'intervention) et après la formation (fin de 6 semaines).
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Au départ (avant le début de l'intervention) et après la formation (fin de 6 semaines).
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mesure du pli de la peau pour le changement
Délai: Au départ (avant le début de l'intervention) et après la formation (fin de 6 semaines).
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Au départ (avant le début de l'intervention) et après la formation (fin de 6 semaines).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 février 2020
Achèvement primaire (Réel)
16 novembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
23 novembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 novembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 novembre 2019
Première publication (Réel)
7 novembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 novembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 novembre 2020
Dernière vérification
1 novembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UMFB1001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .