このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

スプリントインターバルトレーニングに対する過体重および肥満の成人の性別特有の反応

2020年11月22日 更新者:Imtiyaz Ali Mir、Universiti Tunku Abdul Rahman

人体測定変数に関するスプリントインターバルトレーニングに対する太りすぎおよび肥満の成人の性別固有の反応

過体重と肥満は、世界中で増加している健康問題です。 身体活動の減少、座りがちな行動の増加、不健康な食習慣などのライフスタイルの変化が、この問題の一因となっています。 世界保健機関 (2016) によると、18 歳以上の 19 億人以上の成人が過体重でした (男性の 39%、女性の 40%)。定期的な運動はエネルギー消費の主な原因であり、エネルギー バランスと体重に不可欠です。コントロール。 インターバル トレーニング (IT) は、体の健康を改善し、減量を減らす目的で何十年も一般的に使用されてきました。このエクササイズは、通常、強度の低い期間が散在する比較的激しいエクササイズの繰り返しの発作を伴うため、従来の有酸素運動や持久力エクササイズとは異なります。回復のための努力または完全な休息。 IT の最も一般的なタイプの 1 つは、スプリント インターバル トレーニング (SIT) です。 SIT には「超最大」運動 (>100% VO2max) の運動が含まれ、伝統的に 4 ~ 6 回の 30 秒間の全力運動と、各ラウンドを 4 分間の低強度運動の回復期間で区切る構造になっています。 SIT の潜在的な生理学的適応は、有酸素運動と無酸素運動の両方のパフォーマンスの向上を促進する心血管、骨格筋の適応、脂肪酸化の増加を報告するさまざまな研究によって強調されています。 さらに、SIT は最大酸素消費量 (VO2max) を改善すると同時に、末梢血管の構造と機能、脂肪代謝の酵素を改善し、インスリン感受性を高めます。 以前の SIT 研究では、若い健康な男性と女性、健康な肥満の若い女性が対象となり、SIT が脂肪の減少といくつかの健康パラメーターの改善に効果的であることが示されました。 ただし、SIT プロトコルが男性と女性の人体測定値の改善に同等に効果的であるかどうかは不明のままです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

適格な男性 (n=40) と女性 (n=40) の合計 80 人の若年成人が、ブロックの無作為化を使用して均等に募集され、包含基準と除外基準に基づいて選択されます。 研究の前に、すべての参加者は研究の潜在的なリスクと利点について知らされます。 研究期間中、参加者は、研究プロトコル以外のあらゆる形態の身体活動を避けるように指示されます。 両方のグループは、電磁ブレーキ付きサイクル エルゴメーターで SIT プロトコルを週 3 回、6 週間実行します。 セッションごとに、参加者は最大心拍数 (HRmax) の 50 ~ 60% で 5 分間のウォームアップから始め、4 分間の回復 (受動的または無負荷サイクリング) が散在する 4 つの 30 秒間のオールアウトの試合が続きます。 全力を尽くしたことを確認するために、参加者は少なくとも 60 rpm 以上のサイクリング ケイデンスを維持する必要があります。 介入は、HRmax の 50 ~ 60% で 5 分間のクールダウンで終了します。 各セッションの合計所要時間は 28 分です。 参加者が週に 3 回未満のセッションを連続して欠席した場合、欠席したセッションは期間の終わりに置き換えられます。 ただし、参加者が 3 回以上のセッションを欠席した場合、その参加者は研究から除外されます。 結果の測定は、ベースライン時および介入の6週間の終わりに評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

35

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Selangor
      • Kajang、Selangor、マレーシア、43000
        • Universiti Tunku Abdul Rahman

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • BMI≧23kg/m2(アジア太平洋地域はWHO)
  • -代謝、ホルモン、整形外科、または心血管疾患の病歴がない
  • 経口避妊薬を含む処方薬の現在の使用なし

除外基準:

  • Physical Activity Readiness Questionnaire-PAR-Qによって評価された身体活動の禁忌
  • 外科的またはホルモン治療を受けている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:男性用SIT
4*4 のスプリント インターバル トレーニング。30 秒間の全力ワークアウトと 4 分間のアクティブ リカバリーを 4 サイクル行います。
実験的:女性のためのSIT
4*4 のスプリント インターバル トレーニング。30 秒間の全力ワークアウトと 4 分間のアクティブ リカバリーを 4 サイクル行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
変化のためのBMI
時間枠:ベースライン時 (介入開始前) およびトレーニング後 (6 週間の終わり)。
ベースライン時 (介入開始前) およびトレーニング後 (6 週間の終わり)。
変更用胴囲
時間枠:ベースライン時 (介入開始前) およびトレーニング後 (6 週間の終わり)。
ベースライン時 (介入開始前) およびトレーニング後 (6 週間の終わり)。
変化のための総脂肪%
時間枠:ベースライン時 (介入開始前) およびトレーニング後 (6 週間の終わり)。
ベースライン時 (介入開始前) およびトレーニング後 (6 週間の終わり)。
変化のための除脂肪筋肉量
時間枠:ベースライン時 (介入開始前) およびトレーニング後 (6 週間の終わり)。
ベースライン時 (介入開始前) およびトレーニング後 (6 週間の終わり)。
皮膚のたるみ変化測定
時間枠:ベースライン時 (介入開始前) およびトレーニング後 (6 週間の終わり)。
ベースライン時 (介入開始前) およびトレーニング後 (6 週間の終わり)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月4日

一次修了 (実際)

2020年11月16日

研究の完了 (実際)

2020年11月23日

試験登録日

最初に提出

2019年11月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月5日

最初の投稿 (実際)

2019年11月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月22日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UMFB1001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

太りすぎと肥満の臨床試験

座るの臨床試験

3
購読する