비기관삽관의 비출혈에 대한 Rhnoscope를 이용한 코 선택의 효과
2022년 7월 24일 업데이트: yun jeong chae, Ajou University School of Medicine
코기관지삽관술 후 Rhinoscope를 이용한 적절한 코 선택이 비출혈의 빈도와 정도에 미치는 영향.
Rhinoscope는 비강 구조를 검사하는 데 유용합니다.
이 정보는 비기관 삽관에 더 적합한 코를 선택하는 데 활용될 수 있습니다.
코를 더 많이 사용하는 비기관 삽관은 비기관 삽관의 가장 흔한 합병증인 비출혈 발생의 감소와 관련이 있을 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
rhinoscope를 이용한 전방 rhinoscopy는 비강 내 구조를 보는 간단한 방법으로 비점막, 하비갑개, 경우에 따라서는 비갑개까지 관찰할 수 있습니다. 비중격, 용종, 비강내 기형 등을 볼 수 있습니다. 또한 비강에 구조적 이상이 없는 경우에도 넓은 비강을 직관적으로 확인할 수 있다. 이 정보는 콧구멍 선택에 도움이 될 것으로 예상됩니다. 마취과 의사가 보형물을 이용한 비기관삽관을 위해 비강을 선택하는 것이 비출혈 발생에 영향을 미칠 수 있는지에 대해서는 아직 연구되지 않았다.
본 연구의 목적은 rhinoscope에 의한 비기관삽관을 위한 콧구멍의 선택이 비출혈의 발생률과 정도에 영향을 미치는지 알아보는 것이다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
182
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Gyeong-gi Do
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Suwon-si, Gyeong-gi Do, 대한민국, 16499
- Ajou universitiy school of medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 비기관삽관 수술을 받는 ASA I 또는 II
제외 기준:
- 병력, 신체 검사, 체중에 따라 예상되는 어려운 삽관.
- 출혈 경향
- 코 수술의 과거력
- 비강 호흡 곤란 증상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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NO_INTERVENTION: 대조군
코 선택은 랜덤 테이블로 이루어집니다.
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실험적: 코뿔소 그룹
코 선택은 rhinoscopy에 의해 이루어집니다
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비기관 삽관에 더 적합한 코는 rhinoscope의 시야에 따라 선택됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비출혈 발생률
기간: 삽관 직후
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비기관 삽관 후 비출혈 발생 비율
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삽관 직후
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비출혈 발생률
기간: 삽관 후 5분
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비기관 삽관 후 비출혈 발생 비율
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삽관 후 5분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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비출혈의 중증도4. 중증: 혈액에 의한 삽관 방해
기간: 삽관 직후
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비출혈의 중증도에 기초한 점수가 기록될 것입니다. 1: 비출혈 없음, 2: 약함; 튜브 3의 혈액. 중등도: 인두에 혈액 고임 |
삽관 직후
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비출혈의 중증도
기간: 삽관 후 5분
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비출혈의 중증도에 기초한 점수가 기록될 것입니다. 1: 비출혈 없음, 2: 약함; 튜브 3의 혈액. 중등도: 인두에 혈액 고임 |
삽관 후 5분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: yun jeong chae, PhD MD, Ajou University School of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 11월 26일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 11월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 13일
처음 게시됨 (실제)
2019년 11월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 24일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
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비기관삽관에 대한 임상 시험
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