Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af næseselektion ved hjælp af rhnoskop på epistaxis af nasotracheal intubation

24. juli 2022 opdateret af: yun jeong chae, Ajou University School of Medicine

Effekten af ​​passende næseudvælgelse ved hjælp af næseskop på forekomsten og sværhedsgraden af ​​epistaxis efter nasotracheal intubation.

Rhinoscope er nyttigt til at undersøge intranasal struktur. Denne information kunne bruges til at vælge mere passende næse til nasotracheal intubation. Nastoracheal intubation med mere åben næse kan være forbundet med et fald i udviklingen af ​​epistaxis, som er den mest almindelige komplikation ved nasotracheal intubation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Anterior rhinoskopi ved hjælp af rhinoskop er en enkel måde at se den intranasale struktur på, som giver dig mulighed for at observere næseslimhinden, den nedre næseslimhinde og i nogle tilfælde næseslimhinden. Du kan se næseskillevæggen, polypper og intranasale misdannelser. Derudover, selv når der ikke er strukturelle abnormiteter i næsehulen, kan den bredere næsehule intuitivt identificeres. Denne information forventes at hjælpe med udvælgelsen af ​​næsebor. Det er endnu ikke undersøgt, om anæstesilæger vælger næsehule til nasotracheal intubation ved hjælp af protese kan påvirke forekomsten af ​​næseblødning.

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om udvælgelsen af ​​et næsebor til nasotracheal intubation med rhinoskop påvirker forekomsten og sværhedsgraden af ​​epistaxis.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

182

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Gyeong-gi Do
      • Suwon-si, Gyeong-gi Do, Korea, Republikken, 16499
        • Ajou universitiy school of medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ASA I eller II undergår operation under nasotracheal intubation

Ekskluderingskriterier:

  • forventet vanskelig intubation baseret på historie, fysisk undersøgelse, vægt.
  • blødningstendens
  • tidligere næsekirurgi
  • symptom på besvær med nasal respiration

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: kontrolgruppe
næsevalg vil blive udført ved tilfældig tabel
EKSPERIMENTEL: næsehornsgruppe
næsevalg vil blive foretaget ved rhinoskopi
Diagnostisk test: næsehorn
mere egnet næse til nasotracheal intubation vil blive udvalgt baseret på synet på næsehorn.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forekomst af epistaxis
Tidsramme: umiddelbart efter intubation
procentdel af udviklingen af ​​epistaxis efter nasotracheal intubation
umiddelbart efter intubation
forekomst af epistaxis
Tidsramme: 5 min efter intubation
procentdel af udviklingen af ​​epistaxis efter nasotracheal intubation
5 min efter intubation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sværhedsgraden af ​​epistaxis4. alvorlig: forstyrre intubationen med blod
Tidsramme: umiddelbart efter intubation

score baseret på sværhedsgraden af ​​epistaxis vil blive registreret.

1: ingen epistaxis, 2: mild; blod på rør 3. moderat: blodopsamling på svælget
umiddelbart efter intubation
sværhedsgraden af ​​epistaxis
Tidsramme: 5 min efter intubation

score baseret på sværhedsgraden af ​​epistaxis vil blive registreret.

1: ingen epistaxis, 2: mild; blod på rør 3. moderat: blodopsamling på svælget
5 min efter intubation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ajou University School of Medicine

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: yun jeong chae, PhD MD, Ajou University School of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

26. november 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. marts 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2019

Først opslået (FAKTISKE)

15. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

26. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AJIRB-MED-OBS-19-201

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Vi deler data, når der foreligger en rimelig personlig anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nasotracheal intubation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner