관리된 산소와 고유량 주변 공기를 통한 산소 절약
2024년 1월 9일 업데이트: Johns Hopkins University
이 연구는 만성폐쇄성폐질환(COPD), 간질성 폐질환(ILD) 및 폐질환에 대한 고유량 공기를 추가한 산소와 현재 치료 표준(산소만) 사이의 저산소증 완화에 필요한 산소량을 비교하기 위한 것입니다. 휴식 중 고혈압(PH) 환자. 피험자는 다음 각 전달 방법에 대해 95% SpO2를 유지할 때까지 0L/min에서 적정됩니다.
- 순수 산소 펄스(대조군)
- 순수한 산소 펄스가 있는 일정한 고유량 공기
- 고유량 공기 및 순수 산소의 위상이 다른 펄스
연구 개요
상태
모병
상세 설명
각 참가자는 (1) 방문이 필요하며 이는 약 4-5시간 동안 지속됩니다.
방문 시작 시:
- 참가자가 앉아 있고 정상적인 산소 처방을 사용하는 동안 생명력(체온, 심박수, SpO2, 호흡수, 혈압, Borg 호흡곤란 점수, Mmrc 점수)을 측정합니다.
- 환자는 SpO2 및 심박수를 지속적으로 모니터링하면서 다음 절차 동안 앉은 상태를 유지합니다.
정지 시 펄스 산소 제어:
- 참가자의 산소는 세척 기간으로 10분 동안 꺼집니다.
맥박 조절기가 있는 산소 탱크를 사용하여 참가자는 SpO2를 평균 95%로 유지하는 맥박수로 적정됩니다.
ㅏ. 평균 95% SpO2가 30초 동안 유지될 때까지 30초마다 산소량이 1L(리터)/분씩 증가합니다.
- 참가자가 정확한 양의 산소로 적정되면 추가로 3분 동안 산소를 유지합니다.
최종 산소 유량, SpO2, 심박수 및 보그 호흡곤란 점수는 테스트 마지막 순간에 기록됩니다.
정지 시 혼합 연속 공기/산소 효능:
- 참가자의 산소는 세척 기간으로 10분 동안 꺼집니다.
참가자는 맥박 조절기와 Vapotherm 설정이 있는 산소 탱크를 사용하여 펄스 산소와 고유량 주변 공기를 공급받게 되며, SpO2를 평균 95%로 유지하는 맥박수로 적정됩니다.
- 고유량 주변 공기는 15L/min으로 설정됩니다.
- 평균 95% SpO2가 30초 동안 유지될 때까지 30초마다 증가하는 산소량은 1L/min에서 증가합니다.
- 참가자가 정확한 양의 산소를 적정하면 추가로 3분 동안 산소에 남아 있게 됩니다.
- 최종 산소 유량, SpO2, 심박수 및 보그 호흡곤란 점수는 테스트 마지막 순간에 기록됩니다.
5~8단계는 20L/min 및 25L/min의 유속에서 펄스 산소와 연속 흐름 주변 공기에 대해 두 번 더 반복됩니다.
휴식 시 혼합 펄스 공기/산소 효능:
- 참가자의 산소는 세척 기간으로 10분 동안 꺼집니다.
참가자는 펄스 조절기와 Vapotherm 설정이 있는 산소 탱크를 사용하여 위상이 다른 펄스 산소와 고유량 주변 공기를 공급받게 되며 참가자는 SpO2를 평균 95%로 유지하는 맥박수로 적정됩니다.
- 고유량 주변 공기는 15L/min으로 설정됩니다.
- 평균 95%의 SpO2가 30초 동안 유지될 때까지 30초마다 산소량이 1L/분씩 증가합니다.
- 참가자가 정확한 양의 산소를 적정하면 추가로 3분 동안 산소를 유지합니다.
- 최종 산소 유량, SpO2, 심박수 및 보그 호흡곤란 점수는 테스트 마지막 순간에 기록됩니다.
- 그런 다음 단계 10-13은 20 및 25 L/min의 유량에서 위상이 다른 펄스 산소와 펄스 고유량 주변 공기에 대해 두 번 더 반복됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, 미국, 212187
- 모병
- The Johns Hopkins Hospital
-
연락하다:
- Tianzhi Mao
- 전화번호: 410-502-5819
- 이메일: tmao2@jhmi.edu
-
수석 연구원:
- Sonye Danoff, MD, PhD
-
부수사관:
- Meredith McCormack, MD, MHS
-
부수사관:
- Stephen Mathai, MD, MHS
-
부수사관:
- Karthik Suresh, MD
-
Baltimore, Maryland, 미국, 21224
- 모병
- Johns Hopkins Hospital Bayview Asthma and Allergy Center
-
연락하다:
- Tianzhi Mao
- 전화번호: 410-502-5819
- 이메일: tmao2@jhmi.edu
-
수석 연구원:
- Sonye Danoff, MD, PhD
-
부수사관:
- Meredith McCormack, MD, MHS
-
부수사관:
- Stephen Mathai, MD, MHS
-
수석 연구원:
- Karthik Suresh, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 서명 및 날짜가 기재된 정보에 입각한 동의서 제공
- 연구 기간 동안 모든 연구 절차 및 가용성을 준수하겠다는 진술된 의지
- 30세 이상의 남성 또는 여성
- 안정 시 1L/min ~ 4L/min의 장기 산소 요법 필요
- 앉아있는 동안 실내 공기로 말초 혈액 포화도가 80% 이상이어야 합니다.
- 방 공기에 앉아있는 동안 호흡을 참아라.
- 다음 중 하나의 호흡기 질환으로 진단됨: COPD(40% < 강제 호기량(FEV1) < 80%가 최근 1년 이내 폐기능 검사(PFT)에서 확인됨), ILD(방사선 촬영으로 확인됨), PH(방사선으로 확인됨) 이미징)
- 정상 심박수 및 혈압(안정시 심박수 <120bpm, 수축기 혈압 <180mmHg, 이완기 혈압 <100mmHg)
- 지난 3개월 동안 촬영한 PFT
제외 기준:
- 임신 또는 수유
- 지난 28일 이내에 해결된 악화
- 3개월 이내에 다른 연구 약물 또는 기타 개입으로 치료
- 다음 중 하나가 있는 경우: 불안정 협심증, 최근 혈관재생술, 최근 뇌혈관 사고 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 기준선에 이어 개입 1a
피험자는 처음에만 산소로 기준선 적정을 수행합니다.
그런 다음 피험자는 6가지 다른 전달 방법으로 적정됩니다.
피험자는 먼저 산소 펄스가 있는 연속 고유량 공기(고유량 공기 유량 순서: 15L/min, 20L/min, 25L/min)를 전달한 다음 위상이 다른 펄스 고유량을 전달합니다. 공기 및 산소(대유량 공기 유량 순서: 15 L/min, 20 L/min, 25 L/min).
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휴식 시 이중 내강 비강 캐뉼라를 통해 고유량 공기와 산소를 공급받게 됩니다.
참가자는 고유량 공기를 투여받은 다음 0L/min에서 30초 동안 95%의 SpO2 수준에 도달하고 유지할 때까지 산소로 적정됩니다.
그런 다음 SpO2 수준을 지속적으로 모니터링하면서 추가로 3분 동안 이 설정을 유지합니다.
휴식 시 이중 내강 비강 캐뉼라를 통해 산소를 공급받게 됩니다.
참가자는 30초 동안 95%의 SpO2 수준에 도달하고 유지할 때까지 0L/min에서 산소로 적정됩니다.
그런 다음 SpO2 수준을 지속적으로 모니터링하면서 추가로 3분 동안 이 설정을 유지합니다.
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실험적: 기준선에 이어 개입 1b
피험자는 처음에만 산소로 기준선 적정을 수행합니다.
그런 다음 피험자는 6가지 다른 전달 방법으로 적정됩니다.
피험자는 먼저 산소 펄스가 있는 연속 고유량 공기(고유량 공기 유량 순서: 15L/min, 25L/min, 20L/min)를 전달한 다음 위상이 다른 펄스 고유량을 전달합니다. 공기 및 산소(대유량 공기 유량 순서: 15 L/min, 25 L/min, 20 L/min).
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휴식 시 이중 내강 비강 캐뉼라를 통해 고유량 공기와 산소를 공급받게 됩니다.
참가자는 고유량 공기를 투여받은 다음 0L/min에서 30초 동안 95%의 SpO2 수준에 도달하고 유지할 때까지 산소로 적정됩니다.
그런 다음 SpO2 수준을 지속적으로 모니터링하면서 추가로 3분 동안 이 설정을 유지합니다.
휴식 시 이중 내강 비강 캐뉼라를 통해 산소를 공급받게 됩니다.
참가자는 30초 동안 95%의 SpO2 수준에 도달하고 유지할 때까지 0L/min에서 산소로 적정됩니다.
그런 다음 SpO2 수준을 지속적으로 모니터링하면서 추가로 3분 동안 이 설정을 유지합니다.
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실험적: 기준선에 이어 개입 1c
피험자는 처음에만 산소로 기준선 적정을 수행합니다.
그런 다음 피험자는 6가지 다른 전달 방법으로 적정됩니다.
피험자는 먼저 산소 펄스가 있는 연속 고유량 공기(고유량 공기 유량 순서: 20L/min, 15L/min, 25L/min)를 전달한 다음 위상이 다른 펄스 고유량을 전달합니다. 공기 및 산소(대유량 공기 유량 순서: 20 L/min, 15 L/min, 25 L/min).
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휴식 시 이중 내강 비강 캐뉼라를 통해 고유량 공기와 산소를 공급받게 됩니다.
참가자는 고유량 공기를 투여받은 다음 0L/min에서 30초 동안 95%의 SpO2 수준에 도달하고 유지할 때까지 산소로 적정됩니다.
그런 다음 SpO2 수준을 지속적으로 모니터링하면서 추가로 3분 동안 이 설정을 유지합니다.
휴식 시 이중 내강 비강 캐뉼라를 통해 산소를 공급받게 됩니다.
참가자는 30초 동안 95%의 SpO2 수준에 도달하고 유지할 때까지 0L/min에서 산소로 적정됩니다.
그런 다음 SpO2 수준을 지속적으로 모니터링하면서 추가로 3분 동안 이 설정을 유지합니다.
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실험적: 기준선 후 개입 1d
피험자는 처음에만 산소로 기준선 적정을 수행합니다.
그런 다음 피험자는 6가지 다른 전달 방법으로 적정됩니다.
피험자는 먼저 산소 펄스가 있는 연속 고유량 공기(고유량 공기 유량 순서: 20L/min, 25L/min, 15L/min)를 전달한 다음 위상이 다른 펄스 고유량을 전달합니다. 공기 및 산소(대유량 공기 유량 순서: 20 L/min, 25 L/min, 15 L/min).
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휴식 시 이중 내강 비강 캐뉼라를 통해 고유량 공기와 산소를 공급받게 됩니다.
참가자는 고유량 공기를 투여받은 다음 0L/min에서 30초 동안 95%의 SpO2 수준에 도달하고 유지할 때까지 산소로 적정됩니다.
그런 다음 SpO2 수준을 지속적으로 모니터링하면서 추가로 3분 동안 이 설정을 유지합니다.
휴식 시 이중 내강 비강 캐뉼라를 통해 산소를 공급받게 됩니다.
참가자는 30초 동안 95%의 SpO2 수준에 도달하고 유지할 때까지 0L/min에서 산소로 적정됩니다.
그런 다음 SpO2 수준을 지속적으로 모니터링하면서 추가로 3분 동안 이 설정을 유지합니다.
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실험적: 기준선에 이어 개입 1e
피험자는 처음에만 산소로 기준선 적정을 수행합니다.
그런 다음 피험자는 6가지 다른 전달 방법으로 적정됩니다.
대상자는 먼저 역상 펄스 고유량 공기 및 산소(고유량 공기 유량 순서: 25L/min, 15L/min, 20L/min)를 전달한 다음 연속 고유량 공기를 전달합니다. 펄스 산소(대유량 공기 유량 순서: 25L/min, 15L/min, 20L/min).
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휴식 시 이중 내강 비강 캐뉼라를 통해 고유량 공기와 산소를 공급받게 됩니다.
참가자는 고유량 공기를 투여받은 다음 0L/min에서 30초 동안 95%의 SpO2 수준에 도달하고 유지할 때까지 산소로 적정됩니다.
그런 다음 SpO2 수준을 지속적으로 모니터링하면서 추가로 3분 동안 이 설정을 유지합니다.
휴식 시 이중 내강 비강 캐뉼라를 통해 산소를 공급받게 됩니다.
참가자는 30초 동안 95%의 SpO2 수준에 도달하고 유지할 때까지 0L/min에서 산소로 적정됩니다.
그런 다음 SpO2 수준을 지속적으로 모니터링하면서 추가로 3분 동안 이 설정을 유지합니다.
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실험적: 기준선에 이어 개입 1f
피험자는 처음에만 산소로 기준선 적정을 수행합니다.
그런 다음 피험자는 6가지 다른 전달 방법으로 적정됩니다.
대상자는 먼저 역상 펄스 고유량 공기 및 산소(고유량 공기 유량 순서: 25L/min, 20L/min, 15L/min)를 전달한 다음 연속 고유량 공기를 전달합니다. 펄스 산소(대유량 공기 유량 순서: 25L/min, 20L/min, 15L/min).
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휴식 시 이중 내강 비강 캐뉼라를 통해 고유량 공기와 산소를 공급받게 됩니다.
참가자는 고유량 공기를 투여받은 다음 0L/min에서 30초 동안 95%의 SpO2 수준에 도달하고 유지할 때까지 산소로 적정됩니다.
그런 다음 SpO2 수준을 지속적으로 모니터링하면서 추가로 3분 동안 이 설정을 유지합니다.
휴식 시 이중 내강 비강 캐뉼라를 통해 산소를 공급받게 됩니다.
참가자는 30초 동안 95%의 SpO2 수준에 도달하고 유지할 때까지 0L/min에서 산소로 적정됩니다.
그런 다음 SpO2 수준을 지속적으로 모니터링하면서 추가로 3분 동안 이 설정을 유지합니다.
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실험적: 기준선에 이어 개입 2a
피험자는 처음에만 산소로 기준선 적정을 수행합니다.
그런 다음 피험자는 6가지 다른 전달 방법으로 적정됩니다.
대상자는 먼저 역상 펄스 고유량 공기 및 산소(고유량 공기 유량 순서: 15L/min, 20L/min, 25L/min)를 전달한 다음 연속 고유량 공기를 전달합니다. 펄스 산소(대유량 공기 유량 순서: 15L/min, 20L/min, 25L/min).
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휴식 시 이중 내강 비강 캐뉼라를 통해 고유량 공기와 산소를 공급받게 됩니다.
참가자는 고유량 공기를 투여받은 다음 0L/min에서 30초 동안 95%의 SpO2 수준에 도달하고 유지할 때까지 산소로 적정됩니다.
그런 다음 SpO2 수준을 지속적으로 모니터링하면서 추가로 3분 동안 이 설정을 유지합니다.
휴식 시 이중 내강 비강 캐뉼라를 통해 산소를 공급받게 됩니다.
참가자는 30초 동안 95%의 SpO2 수준에 도달하고 유지할 때까지 0L/min에서 산소로 적정됩니다.
그런 다음 SpO2 수준을 지속적으로 모니터링하면서 추가로 3분 동안 이 설정을 유지합니다.
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실험적: 기준선에 이어 개입 2b
피험자는 처음에만 산소로 기준선 적정을 수행합니다.
그런 다음 피험자는 6가지 다른 전달 방법으로 적정됩니다.
대상자는 먼저 역상 펄스 고유량 공기 및 산소(고유량 공기 유량 순서: 15L/min, 25L/min, 20L/min)를 전달한 다음 연속 고유량 공기를 전달합니다. 펄스 산소(대유량 공기 유량 순서: 15L/min, 25L/min, 20L/min).
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휴식 시 이중 내강 비강 캐뉼라를 통해 고유량 공기와 산소를 공급받게 됩니다.
참가자는 고유량 공기를 투여받은 다음 0L/min에서 30초 동안 95%의 SpO2 수준에 도달하고 유지할 때까지 산소로 적정됩니다.
그런 다음 SpO2 수준을 지속적으로 모니터링하면서 추가로 3분 동안 이 설정을 유지합니다.
휴식 시 이중 내강 비강 캐뉼라를 통해 산소를 공급받게 됩니다.
참가자는 30초 동안 95%의 SpO2 수준에 도달하고 유지할 때까지 0L/min에서 산소로 적정됩니다.
그런 다음 SpO2 수준을 지속적으로 모니터링하면서 추가로 3분 동안 이 설정을 유지합니다.
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실험적: 기준선 후 개입 2c
피험자는 처음에만 산소로 기준선 적정을 수행합니다.
그런 다음 피험자는 6가지 다른 전달 방법으로 적정됩니다.
대상자는 먼저 역상 펄스 고유량 공기 및 고유량 공기 유량의 산소 순으로 전달됩니다: 20 L/min, 15 L/min, 25 L/min). 펄스 산소(대유량 공기 유량 순서: 20L/min, 15L/min, 25L/min).
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휴식 시 이중 내강 비강 캐뉼라를 통해 고유량 공기와 산소를 공급받게 됩니다.
참가자는 고유량 공기를 투여받은 다음 0L/min에서 30초 동안 95%의 SpO2 수준에 도달하고 유지할 때까지 산소로 적정됩니다.
그런 다음 SpO2 수준을 지속적으로 모니터링하면서 추가로 3분 동안 이 설정을 유지합니다.
휴식 시 이중 내강 비강 캐뉼라를 통해 산소를 공급받게 됩니다.
참가자는 30초 동안 95%의 SpO2 수준에 도달하고 유지할 때까지 0L/min에서 산소로 적정됩니다.
그런 다음 SpO2 수준을 지속적으로 모니터링하면서 추가로 3분 동안 이 설정을 유지합니다.
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실험적: 기준선에 이어 개입 2d
피험자는 처음에만 산소로 기준선 적정을 수행합니다.
그런 다음 피험자는 6가지 다른 전달 방법으로 적정됩니다.
대상자는 먼저 역상 펄스 고유량 공기 및 산소(고유량 공기 유량 순서: 20L/min, 25L/min, 15L/min)를 전달한 다음 연속 고유량 공기를 전달합니다. 펄스 산소(대유량 공기 유량 순서: 20L/min, 25L/min, 15L/min).
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휴식 시 이중 내강 비강 캐뉼라를 통해 고유량 공기와 산소를 공급받게 됩니다.
참가자는 고유량 공기를 투여받은 다음 0L/min에서 30초 동안 95%의 SpO2 수준에 도달하고 유지할 때까지 산소로 적정됩니다.
그런 다음 SpO2 수준을 지속적으로 모니터링하면서 추가로 3분 동안 이 설정을 유지합니다.
휴식 시 이중 내강 비강 캐뉼라를 통해 산소를 공급받게 됩니다.
참가자는 30초 동안 95%의 SpO2 수준에 도달하고 유지할 때까지 0L/min에서 산소로 적정됩니다.
그런 다음 SpO2 수준을 지속적으로 모니터링하면서 추가로 3분 동안 이 설정을 유지합니다.
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실험적: 기준선에 이어 개입 2e
피험자는 처음에만 산소로 기준선 적정을 수행합니다.
그런 다음 피험자는 6가지 다른 전달 방법으로 적정됩니다.
대상자는 먼저 역상 펄스 고유량 공기 및 산소(고유량 공기 유량 순서: 25L/min, 15L/min, 20L/min)를 전달한 다음 연속 고유량 공기를 전달합니다. 펄스 산소(대유량 공기 유량 순서: 25L/min, 15L/min, 20L/min).
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휴식 시 이중 내강 비강 캐뉼라를 통해 고유량 공기와 산소를 공급받게 됩니다.
참가자는 고유량 공기를 투여받은 다음 0L/min에서 30초 동안 95%의 SpO2 수준에 도달하고 유지할 때까지 산소로 적정됩니다.
그런 다음 SpO2 수준을 지속적으로 모니터링하면서 추가로 3분 동안 이 설정을 유지합니다.
휴식 시 이중 내강 비강 캐뉼라를 통해 산소를 공급받게 됩니다.
참가자는 30초 동안 95%의 SpO2 수준에 도달하고 유지할 때까지 0L/min에서 산소로 적정됩니다.
그런 다음 SpO2 수준을 지속적으로 모니터링하면서 추가로 3분 동안 이 설정을 유지합니다.
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실험적: 기준선에 이어 개입 2f
피험자는 처음에만 산소로 기준선 적정을 수행합니다.
그런 다음 피험자는 6가지 다른 전달 방법으로 적정됩니다.
대상자는 먼저 역상 펄스 고유량 공기 및 산소(고유량 공기 유량 순서: 25L/min, 20L/min, 15L/min)를 전달한 다음 연속 고유량 공기를 전달합니다. 펄스 산소(대유량 공기 유량 순서: 25L/min, 20L/min, 15L/min).
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휴식 시 이중 내강 비강 캐뉼라를 통해 고유량 공기와 산소를 공급받게 됩니다.
참가자는 고유량 공기를 투여받은 다음 0L/min에서 30초 동안 95%의 SpO2 수준에 도달하고 유지할 때까지 산소로 적정됩니다.
그런 다음 SpO2 수준을 지속적으로 모니터링하면서 추가로 3분 동안 이 설정을 유지합니다.
휴식 시 이중 내강 비강 캐뉼라를 통해 산소를 공급받게 됩니다.
참가자는 30초 동안 95%의 SpO2 수준에 도달하고 유지할 때까지 0L/min에서 산소로 적정됩니다.
그런 다음 SpO2 수준을 지속적으로 모니터링하면서 추가로 3분 동안 이 설정을 유지합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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장기 산소 요법을 위한 고유량 주변 공기에 의한 농축 산소의 부분 대체 효과
기간: 최대 20분
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이것은 참가자가 95% 이상의 맥박 산소 공급에서 정상 상태에 도달하는 데 필요한 산소의 L/min 흐름에서 산소 전달 시스템(순수 산소 및 산소와 혼합 고유량 공기) 간의 차이를 사용하여 평가됩니다. .
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최대 20분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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장기 산소 요법을 위해 농축된 산소를 고유량 주변 공기로 부분적으로 교체하여 호흡곤란 완화
기간: 약 15분
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이것은 각 전달 방법이 끝날 때 Borg Dyspnea scale로 평가된 상대 호흡곤란 점수의 차이를 사용하여 평가됩니다.
Borg 척도 범위는 0-10입니다.
최소: 0(호흡곤란 없음), 최대: 10(매우, 매우 심한 호흡곤란).
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약 15분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sonye Danoff, MD, PhD, Johns Hopkins University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 12월 15일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 19일
처음 게시됨 (실제)
2019년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .