- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04172857
두 가지 다른 접근법에서 전방 유리체 절제술에 의한 악성 녹내장 치료
2019년 11월 19일 업데이트: yin ying zhao, Wenzhou Medical University
전방 유리체 절제술을 통한 백내장 수술과 병용된 백내장 수술에 따른 악성 녹내장의 치료
전방 유리체 절제술에서 다른 절개 부위를 유리체절개술, 띠절제술, 홍채절제술(VHZI)과 결합하여 수정체유화술과 인공 수정체 이식술(Phaco-IOL-GSL) 관련 악성 녹내장(MG)을 병용하여 치료한 수정체 유화술의 수술 결과를 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
9
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2015년 5월부터 2018년 2월까지 원저우 의과 대학 부속 안과 병원에서 Phaco-IOL-GSL 후 MG의 임상 증거를 개발한 모든 환자의 의료 기록을 검토했습니다.
설명
포함 기준:
- MG는 정상 또는 상승된 안압(IOP)을 갖는 중앙 및 말초 얕은 전방의 존재에 기초하여 진단되었습니다.
제외 기준:
- B-scan 초음파 또는 검안경을 이용하여 맥락막 박리 또는 출혈 및 후부 종괴 병변의 유무를 확인한 후에만 진단하였다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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MG의 재발
기간: 후속 조치: 3~31개월
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유리체절제술, 띠절제술, 홍채절제술(VHZI)을 병용한 전방 유리체절제술 후 MG 재발.
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후속 조치: 3~31개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 1월 20일
연구 완료 (실제)
2019년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 19일
처음 게시됨 (실제)
2019년 11월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 11월 19일
마지막으로 확인됨
2019년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .