Behandling av malignt glaukom genom främre vitrektomi från två olika tillvägagångssätt
19 november 2019 uppdaterad av: yin ying zhao, Wenzhou Medical University
Behandling av malignt glaukom sekundärt till kataraktkirurgi kombinerat med goniosynekialys genom främre vitrektomi från två olika tillvägagångssätt
Att jämföra de kirurgiska resultaten av behandling av fakoemulsifiering med intraokulär linsimplantation i kombination med goniosynekialys (Phaco-IOL-GSL) associerat malignt glaukom (MG), med användning av olika snittställen vid främre vitrektomi kombinerat med hyaloidotomi, zonulektomi och iridektomi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
9
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
De medicinska journalerna för alla patienter som utvecklade kliniska bevis för MG efter Phaco-IOL-GSL, vid det affilierade ögonsjukhuset vid Wenzhou Medical University från maj 2015 till februari 2018, granskades.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- MG diagnostiserades baserat på närvaron av en central och perifer grund främre kammare med normalt eller förhöjt intraokulärt tryck (IOP).
Exklusions kriterier:
- Diagnosen ställdes först efter att ha bekräftat frånvaron av koroidal avlossning eller blödning och bakre segmentmassalesion, med hjälp av B-scan ultraljud eller oftalmoskopi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Återfall av MG
Tidsram: uppföljning: 3 till 31 månader
|
MG-relaps efter främre vitrektomi kombinerat med hyaloidotomi, zonulektomi och iridektomi (VHZI).
|
uppföljning: 3 till 31 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 maj 2015
Primärt slutförande (FAKTISK)
20 januari 2019
Avslutad studie (FAKTISK)
30 januari 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 november 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 november 2019
Första postat (FAKTISK)
21 november 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
21 november 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 november 2019
Senast verifierad
1 november 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- QZB-MG
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Datauppsättningarna som genereras och analyseras under den aktuella studien är tillgängliga från motsvarande författare på rimlig begäran.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .