Behandling af malignt glaukom ved anterior vitrektomi fra to forskellige tilgange
19. november 2019 opdateret af: yin ying zhao, Wenzhou Medical University
Behandling af malignt glaukom sekundært til kataraktkirurgi kombineret med goniosynekialyse ved anterior vitrektomi fra to forskellige tilgange
At sammenligne de kirurgiske resultater af behandling af phacoemulsification med intraokulær linseimplantation kombineret med goniosynechialyse (Phaco-IOL-GSL) associeret malignt glaukom (MG), ved brug af forskellige snitsteder i anterior vitrektomi kombineret med hyaloidotomi, zonulektomi og iridektomi.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
9
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Lægejournalerne for alle patienter, der udviklede kliniske beviser for MG efter Phaco-IOL-GSL, på det tilknyttede øjenhospital ved Wenzhou Medical University fra maj 2015 til februar 2018, blev gennemgået.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- MG blev diagnosticeret baseret på tilstedeværelsen af et centralt og perifert lavt forkammer med normalt eller forhøjet intraokulært tryk (IOP).
Ekskluderingskriterier:
- Diagnosen blev først stillet efter at have bekræftet fraværet af choroidal løsrivelse eller blødning og posterior segmentmasselæsion ved brug af B-scan ultralyd eller oftalmoskopi
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilbagefald af MG
Tidsramme: opfølgning: 3 til 31 måneder
|
MG-tilbagefald efter den anteriore vitrektomi kombineret med hyaloidotomi, zonulektomi og iridektomi (VHZI).
|
opfølgning: 3 til 31 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. maj 2015
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
20. januar 2019
Studieafslutning (FAKTISKE)
30. januar 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. november 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. november 2019
Først opslået (FAKTISKE)
21. november 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
21. november 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. november 2019
Sidst verificeret
1. november 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- QZB-MG
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
IPD-planbeskrivelse
De datasæt, der genereres og analyseres under den aktuelle undersøgelse, er tilgængelige fra den tilsvarende forfatter på rimelig anmodning.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .