- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04172857
Behandling av ondartet glaukom ved fremre vitrektomi fra to forskjellige tilnærminger
19. november 2019 oppdatert av: yin ying zhao, Wenzhou Medical University
Behandling av ondartet glaukom sekundært til kataraktkirurgi kombinert med goniosynekialyse ved fremre vitrektomi fra to forskjellige tilnærminger
For å sammenligne de kirurgiske resultatene av behandling av fakoemulsifikasjon med intraokulær linseimplantasjon kombinert med goniosynekialyse (Phaco-IOL-GSL) assosiert malignt glaukom (MG), ved bruk av forskjellige snittsteder i fremre vitrektomi kombinert med hyaloidotomi, zonulektomi og iridektomi.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
9
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
De medisinske journalene til alle pasienter som utviklet klinisk bevis for MG etter Phaco-IOL-GSL, ved det tilknyttede øyesykehuset ved Wenzhou Medical University fra mai 2015 til februar 2018, ble gjennomgått.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- MG ble diagnostisert basert på tilstedeværelsen av et sentralt og perifert grunt fremre kammer med normalt eller forhøyet intraokulært trykk (IOP).
Ekskluderingskriterier:
- Diagnosen ble stilt først etter bekreftelse av fravær av koroidal løsrivelse eller blødning og bakre segmentmasselesjon, ved bruk av B-scan ultralyd eller oftalmoskopi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Tilbakefall av MG
Tidsramme: oppfølging: 3 til 31 måneder
|
MG tilbakefall etter fremre vitrektomi kombinert med hyaloidotomi, zonulektomi og iridektomi (VHZI).
|
oppfølging: 3 til 31 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. mai 2015
Primær fullføring (FAKTISKE)
20. januar 2019
Studiet fullført (FAKTISKE)
30. januar 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. november 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. november 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
21. november 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
21. november 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. november 2019
Sist bekreftet
1. november 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- QZB-MG
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Datasettene generert og analysert i løpet av den nåværende studien er tilgjengelig fra den tilsvarende forfatteren på rimelig forespørsel.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Grønn stær sekundær
-
National Cancer Institute, EgyptFullførtBenneoplasma, ondartet vertebral kolonne Thoracic SecondaryEgypt