Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandling av ondartet glaukom ved fremre vitrektomi fra to forskjellige tilnærminger

19. november 2019 oppdatert av: yin ying zhao, Wenzhou Medical University

Behandling av ondartet glaukom sekundært til kataraktkirurgi kombinert med goniosynekialyse ved fremre vitrektomi fra to forskjellige tilnærminger

For å sammenligne de kirurgiske resultatene av behandling av fakoemulsifikasjon med intraokulær linseimplantasjon kombinert med goniosynekialyse (Phaco-IOL-GSL) assosiert malignt glaukom (MG), ved bruk av forskjellige snittsteder i fremre vitrektomi kombinert med hyaloidotomi, zonulektomi og iridektomi.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

9

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

De medisinske journalene til alle pasienter som utviklet klinisk bevis for MG etter Phaco-IOL-GSL, ved det tilknyttede øyesykehuset ved Wenzhou Medical University fra mai 2015 til februar 2018, ble gjennomgått.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • MG ble diagnostisert basert på tilstedeværelsen av et sentralt og perifert grunt fremre kammer med normalt eller forhøyet intraokulært trykk (IOP).

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnosen ble stilt først etter bekreftelse av fravær av koroidal løsrivelse eller blødning og bakre segmentmasselesjon, ved bruk av B-scan ultralyd eller oftalmoskopi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilbakefall av MG
Tidsramme: oppfølging: 3 til 31 måneder
MG tilbakefall etter fremre vitrektomi kombinert med hyaloidotomi, zonulektomi og iridektomi (VHZI).
oppfølging: 3 til 31 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. mai 2015

Primær fullføring (FAKTISKE)

20. januar 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. november 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

21. november 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

21. november 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2019

Sist bekreftet

1. november 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Datasettene generert og analysert i løpet av den nåværende studien er tilgjengelig fra den tilsvarende forfatteren på rimelig forespørsel.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Grønn stær sekundær

3
Abonnere