Лечение злокачественной глаукомы с помощью передней витрэктомии с использованием двух различных подходов
19 ноября 2019 г. обновлено: yin ying zhao, Wenzhou Medical University
Лечение злокачественной глаукомы, вторичной по отношению к операции по удалению катаракты, в сочетании с гониосинехиализом путем передней витрэктомии с использованием двух различных подходов
Сравнить хирургические результаты лечения факоэмульсификации с имплантацией интраокулярной линзы в сочетании с гониосинехиализом (Фако-ИОЛ-ГСЛ) на фоне злокачественной глаукомы (ЗГ) с использованием различных мест разреза при передней витрэктомии в сочетании с гиалоидотомией, зоналэктомией и иридэктомией (ВГЗИ).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
9
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Были проанализированы медицинские записи всех пациентов, у которых развились клинические признаки миастении после фако-ИОЛ-ГСЛ в аффилированной офтальмологической больнице Вэньчжоуского медицинского университета с мая 2015 года по февраль 2018 года.
Описание
Критерии включения:
- Диагноз МГ ставили на основании наличия центральной и периферической мелкой передней камеры с нормальным или повышенным внутриглазным давлением (ВГД).
Критерий исключения:
- Диагноз был поставлен только после подтверждения отсутствия отслойки или кровоизлияния хориоидеи и объемного образования заднего сегмента с помощью УЗИ или офтальмоскопии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рецидив МГ
Временное ограничение: последующее наблюдение: от 3 до 31 месяца
|
Рецидив МГ после передней витрэктомии в сочетании с гиалоидотомией, зоналэктомией и иридэктомией (ВГЗИ).
|
последующее наблюдение: от 3 до 31 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2015 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 января 2019 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 января 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 ноября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 ноября 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
21 ноября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
21 ноября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 ноября 2019 г.
Последняя проверка
1 ноября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- QZB-MG
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Наборы данных, сгенерированные и проанализированные в ходе текущего исследования, доступны у соответствующего автора по обоснованному запросу.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .