Traitement du glaucome malin par vitrectomie antérieure à partir de deux approches différentes
19 novembre 2019 mis à jour par: yin ying zhao, Wenzhou Medical University
Traitement du glaucome malin secondaire à une chirurgie de la cataracte associée à une goniosynéchialyse par vitrectomie antérieure à partir de deux approches différentes
Comparer les résultats chirurgicaux du traitement de la phacoémulsification avec l'implantation d'une lentille intraoculaire associée à un glaucome malin (MG) associé à une goniosynéchie (Phaco-IOL-GSL), en utilisant différents sites d'incision dans la vitrectomie antérieure combinée à une hyaloïdotomie, une zonulectomie et une iridectomie (VHZI).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
9
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les dossiers médicaux de tous les patients qui ont développé des preuves cliniques de MG après Phaco-IOL-GSL, à l'hôpital ophtalmologique affilié de l'Université médicale de Wenzhou de mai 2015 à février 2018, ont été examinés.
La description
Critère d'intégration:
- La MG a été diagnostiquée sur la base de la présence d'une chambre antérieure peu profonde centrale et périphérique avec une pression intraoculaire (PIO) normale ou élevée.
Critère d'exclusion:
- Le diagnostic n'a été posé qu'après avoir confirmé l'absence de décollement ou d'hémorragie choroïdienne et de masse du segment postérieur, par échographie B-scan ou ophtalmoscopie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Rechute de MG
Délai: suivi : 3 à 31 mois
|
Rechute de MG après la vitrectomie antérieure associée à une hyaloïdotomie, une zonulectomie et une iridectomie (VHZI).
|
suivi : 3 à 31 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 mai 2015
Achèvement primaire (RÉEL)
20 janvier 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
30 janvier 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 novembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 novembre 2019
Première publication (RÉEL)
21 novembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
21 novembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 novembre 2019
Dernière vérification
1 novembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- QZB-MG
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
Les ensembles de données générés et analysés au cours de l'étude actuelle sont disponibles auprès de l'auteur correspondant sur demande raisonnable.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .