两种不同入路前玻璃体切除术治疗恶性青光眼
2019年11月19日 更新者：yin ying zhao、Wenzhou Medical University
两种不同入路前玻璃体切除联合房角分离术治疗继发于白内障手术的恶性青光眼
比较超声乳化联合人工晶状体植入术联合房角分离术 (Phaco-IOL-GSL) 相关恶性青光眼 (MG) 的手术结果，采用前玻璃体切除术联合玻璃体切开术、悬韧带切除术和虹膜切除术 (VHZI) 的不同切口部位。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
9
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
回顾了 2015 年 5 月至 2018 年 2 月温州医科大学附属眼科医院 Phaco-IOL-GSL 后出现 MG 临床证据的所有患者的病历。
描述
纳入标准：
- MG 的诊断基于中央和周边浅前房的存在，眼压 (IOP) 正常或升高。
排除标准：
- 仅在使用 B 超或眼底镜检查确认没有脉络膜脱离或出血和眼后节肿块病变后才做出诊断
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
MG复发
大体时间：跟进：3至31个月
|
前玻璃体切除术联合玻璃体切开术、悬韧带切除术和虹膜切除术 (VHZI) 后 MG 复发。
|
跟进：3至31个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年5月1日
初级完成 (实际的)
2019年1月20日
研究完成 (实际的)
2019年1月30日
研究注册日期
首次提交
2019年11月19日
首先提交符合 QC 标准的
2019年11月19日
首次发布 (实际的)
2019年11月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年11月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年11月19日
最后验证
2019年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
继发性青光眼的临床试验
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Antisoma Research未知继发性急性髓系白血病（Secondary AML, sAML）大韩民国, 美国, 西班牙, 英国, 澳大利亚, 奥地利, 台湾, 以色列, 意大利, 比利时, 德国, 法国, 罗马尼亚, 爱沙尼亚, 加拿大, 乌克兰, 厄瓜多尔, 匈牙利, 波兰, 智利, 阿根廷, 捷克共和国, 俄罗斯联邦