Malignus glaukóma kezelése elülső vitrectomiával két különböző megközelítésből
2019. november 19. frissítette: yin ying zhao, Wenzhou Medical University
A szürkehályog műtét utáni rosszindulatú glaukóma kezelése goniosynechialysissel kombinálva elülső vitrectomiával két különböző megközelítésből
Összehasonlítani a phacoemulsifikáció kezelésének műtéti eredményeit a goniosynechialysissel (Phaco-IOL-GSL) összefüggő rosszindulatú glaukómával (MG) kombinált intraokuláris lencsebeültetéssel, különböző bemetszési helyeket használva az elülső vitrectomiában hyaloidotomiával, zonulectomiával (VHZIectomiával) kombinálva.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
9
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- FELNŐTT
- OLDER_ADULT
- GYERMEK
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Felülvizsgálták az összes olyan beteg orvosi feljegyzéseit, akiknél a Phaco-IOL-GSL után MG klinikai bizonyítékot mutattak ki a Wenzhou Orvosi Egyetem Szemkórházában 2015 májusa és 2018 februárja között.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az MG-t egy centrális és perifériás sekély elülső kamra jelenléte alapján diagnosztizálták normál vagy megemelkedett intraokuláris nyomással (IOP).
Kizárási kritériumok:
- A diagnózist csak az érhártya leválás vagy vérzés hiányának és a hátsó szegmens tömeges elváltozásának igazolása után állították fel, B-scan ultrahanggal vagy szemészeti vizsgálattal
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az MG visszaesése
Időkeret: nyomon követés: 3-31 hónap
|
MG-relapszus az elülső vitrectomia után hyaloidotómiával, zonulectomiával és iridectomiával (VHZI) kombinálva.
|
nyomon követés: 3-31 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2015. május 1.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2019. január 20.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2019. január 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2019. november 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. november 19.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2019. november 21.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2019. november 21.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. november 19.
Utolsó ellenőrzés
2019. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- QZB-MG
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
IPD terv leírása
A jelen tanulmány során generált és elemzett adatkészletek ésszerű kérésre elérhetők a megfelelő szerzőtől.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .