Pahanlaatuisen glaukooman hoito etummaisen lasinpoiston avulla kahdesta eri lähestymistavasta
tiistai 19. marraskuuta 2019 päivittänyt: yin ying zhao, Wenzhou Medical University
Kaihileikkaukseen liittyvän pahanlaatuisen glaukooman hoito yhdistettynä goniosynekialyysiin etuvitrektomialla kahdesta eri lähestymistavasta
Vertaamaan leikkaustuloksia fakoemulsifikaation hoidosta silmänsisäisen linssin implantoinnilla yhdistettynä goniosynekialyysiin (Phaco-IOL-GSL) liittyvään pahanlaatuiseen glaukoomaan (MG), käyttämällä erilaisia viiltokohtia etummaisessa vitrektomiassa yhdistettynä hyaloidotomiaan, vyöhykelektomiaan (V HZI) ja iridektomiaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
9
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikkien potilaiden sairaustiedot, jotka saivat kliinistä näyttöä MG:stä Phaco-IOL-GSL:n jälkeen Wenzhoun lääketieteellisen yliopiston sidossilmäsairaalassa toukokuusta 2015 helmikuuhun 2018, tarkistettiin.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- MG diagnosoitiin perustuen keskeiseen ja perifeeriseen matalaan etukammioon, jossa oli normaali tai kohonnut silmänpaine (IOP).
Poissulkemiskriteerit:
- Diagnoosi tehtiin vasta sen jälkeen, kun suonikalvon irtoamisen tai verenvuodon ja takaosan massaleesion puuttuminen varmistettiin käyttämällä B-scan ultraäänitutkimusta tai oftalmoskopiaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MG:n uusiutuminen
Aikaikkuna: seuranta: 3-31 kuukautta
|
MG:n uusiutuminen anteriorisen vitrektomian jälkeen yhdistettynä hyaloidotomiaan, vyöhykelektomiaan ja iridektomiaan (VHZI).
|
seuranta: 3-31 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 20. tammikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 30. tammikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. marraskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. marraskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 21. marraskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 21. marraskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. marraskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- QZB-MG
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Tämän tutkimuksen aikana luodut ja analysoidut aineistot ovat saatavilla vastaavalta kirjoittajalta kohtuullisesta pyynnöstä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .