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다발성 경화증 환자의 신체 활동을 증가시키기 위한 두 가지 유형의 운동 프로그램의 효과

2023년 6월 19일 업데이트: Gamze Öztürk, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

다발성경화증 환자의 신체활동 증가를 위한 감독운동 프로그램과 온라인 교육 프로그램의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

다발성 경화증(MS)은 중추신경계의 만성 염증성 신경퇴행성 자가면역 질환입니다. 젊은 성인의 비외상성 신경 기능 장애의 주요 원인 중 하나인 MS는 전 세계적으로 약 250만 명에게 영향을 미치는 것으로 생각됩니다. MS로 인한 연간 비용은 환자당 $8,528에서 $54,244 사이인 것으로 보고됩니다. 중추 신경계의 파괴로 인해 다발성 경화증은 광범위한 감각, 운동, 소뇌 및 인지 기능 장애가 있습니다. 이러한 기능 장애는 MS 환자의 신체 활동 제한으로 이어질 수 있습니다. 또한 MS 환자는 증상 악화를 두려워하여 신체 활동을 제한할 수 있습니다. 신체 활동 부족과 좌식 생활 방식은 다발성경화증 환자의 암, 고콜레스테롤혈증, 고혈압, 관절염, 골다공증, 비만, 제2형 당뇨병, 우울증 및 심혈관 질환과 같은 만성 질환 발병 위험을 증가시키는 원인 중 하나로 생각됩니다. 이러한 다발성 경화증에 이차적인 만성 질환은 사망률을 1.7배 증가시키는 것으로 보고되고 있습니다. 또한 이러한 질병은 장애 증가, 삶의 질 저하 및 입원과 관련이 있습니다. 신체 활동 부족은 질병으로 인한 건강 문제를 악화시켜 장애와 사망률을 증가시킬 수 있습니다. 이러한 이유로 다발성경화증 환자의 신체 활동량을 늘리기 위한 연구가 있어야 함을 강조한다. 연구에 따르면 신체 활동은 MS 환자의 근력, 유산소 능력, 보행 및 균형을 개선하고 피로를 줄여줍니다. 또한 신체 활동은 다발성경화증 환자의 자기효능감과 긍정적 시각을 향상시킨다고 합니다. 문헌을 살펴보면 다발성경화증의 신체활동에 대한 연구가 있지만 방법론적 한계가 있음을 알 수 있다. 신체 활동 수준을 높이기 위해 계획된 프로그램의 효과에 대한 연구는 제한적입니다. 본 연구의 목적은 신체활동 프로그램과 온라인 트레이닝 프로그램이 다발성경화증 환자의 신체활동에 미치는 영향을 조사하는 것이었다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

21

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34000
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 다발성 경화증 진단을 받고
  • 25세에서 60세 사이
  • 지난 3개월 동안 발작이 없었음
  • 확장 장애 상태 척도가 5.5 이하인 경우
  • 최소 3개월 동안 물리 치료 및 재활 세션을 받지 않은 경우
  • 인터넷 접속 가능

제외 기준:

  • 임신
  • 흐려진 시야
  • 보행을 위한 보조 장치 사용
  • 다발성 경화증이 아닌 다른 진단을 받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 감독 운동 프로그램 그룹
감독 운동 그룹의 참가자들은 신체 활동을 향상시키기 위해 준비된 16개의 개인 물리 치료사 감독 세션(주당 2회 60분 세션)으로 구성된 프로그램에 포함되었습니다.
이 그룹의 운동 프로그램에는 상지와 하지 및 몸통 근육을 강화하기 위한 유산소(보행) 훈련과 운동이 포함됩니다.
실험적: 온라인 교육 프로그램 그룹
온라인 교육 참여자들은 신체 활동 향상을 위해 준비된 온라인 세션 16개(주 2회 60분)로 구성된 프로그램에 참여했습니다.
이 그룹의 운동 프로그램에는 상지와 하지 및 몸통 근육을 강화하기 위한 유산소(보행) 훈련과 가정 운동이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여가 시간 운동 설문지
기간: 1~3분
2부로 구성된 자기보고식 여가 운동 설문지입니다. 첫 번째 부분은 일반적으로 일주일에 최소 15분 동안 온화하고 중간 정도이며 격렬한 여가 시간 운동 시합에 참여하는 횟수에 대한 정보를 찾습니다. 경증, 중등도 및 격렬한 운동 시합의 주간 빈도에 3, 5 및 9의 대사 당량(METs)을 곱하고 총 점수를 기록합니다. 두 번째 부분은 일반적인 주에 땀을 흘리기에 충분한 활동 빈도에 대한 정보를 찾습니다.
1~3분
보수계
기간: 일주일
신체 활동을 평가하는 데 사용되는 객관적인 방법 중 하나입니다. 걸은 걸음 수를 기록하는 데 사용됩니다. 추정된 걸음 길이는 장치에 입력되어 신체의 수직 스윙이 특정 임계값을 초과할 때 걸음으로 기록됩니다.
일주일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6분 걷기 테스트
기간: 6분
6분 보행 테스트(6 MWT)는 6분 동안 30미터 코스를 걷는 거리를 측정하는 준최대 운동 테스트입니다.
6분
다발성 경화증 보행 척도-12
기간: 3-5분
보행 능력을 측정하기 위해 사용되는 이동성에 관한 12개의 질문으로 구성된 척도입니다. 지난 2주 동안 걷기의 한계에 의문을 제기합니다. 응답은 1-5 사이에서 채점됩니다(1 = 거의 없음, 5 = 과도함). 높은 점수는 걷는 능력이 영향을 받거나 환자가 걷는 데 어려움이 있음을 나타냅니다.
3-5분
피로 심각도 척도
기간: 3-5분
다발성경화증 환자의 일상 기능 피로도를 평가하는 척도입니다. 평가는 9개의 질문으로 구성되어 있으며 각 질문은 1(매우 동의하지 않음)에서 7(매우 동의함) 사이의 점수를 매깁니다. 결과 점수는 9개 질문의 평균값입니다. 높은 점수는 피로 심각도가 증가했음을 나타냅니다.
3-5분
다발성 경화증 국제 삶의 질 설문지
기간: 5-7분
척도는 신체적 상태, 증상, 심리적 상태, 자존감, 친구, 가족, 의료진과의 관계 등 6개 소그룹 31문항으로 구성되어 있다. 답변은 0에서 5 사이의 점수를 매기고 0에서 100 사이의 점수를 얻습니다. 점수가 높을수록 삶의 질이 높은 것입니다.
5-7분
MS에 대한 간략한 국제 인지 평가
기간: 15 분
다발성경화증에 대한 간략한 국제 인지 평가는 3개 부분으로 구성되어 있습니다. 이 부분에서는 데이터 처리 속도, 언어 기억 및 시각 기억이 평가됩니다.
15 분
생체 전기 임피던스 분석
기간: 1~2분
대체 전류의 도움으로 신체 저항을 측정하는 방법입니다. 신체 구성 요소는 이 방법으로 계산됩니다.
1~2분
근력 테스트
기간: 45 분
등속 동력계와 휴대용 동력계는 근력을 평가하는 데 사용됩니다. 본 연구에서는 등속동력계를 사용하여 무릎신전근과 굴근동심근력을 평가하고 휴대용 동력계를 사용하여 상지굴곡근, 외전근, 팔꿈치굴곡근을 포함한 상지근력과 고관절굴곡근 및 하지굴곡근을 포함한 하지근력을 평가하였다. 납치범.
45 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Yonca Zenginler Yazgan, Ph.D, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 8일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 21일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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