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고령자 활동 센터에서 당뇨병 환자에 대한 적외선 C 방사선의 건강 효능에 대한 조사

2019년 11월 22일 업데이트: Nanhua University
당뇨병으로 인한 고혈당증은 우리에게 장기적인 손상을 가져올 것이며 당화를 유발합니다. 당 분자와 단백질 분자의 결합은 최종당화산물(AGEs)로 변형되어 많은 자유 라디칼을 생성하여 염증 반응을 일으키고 다양한 동반 질환을 형성하며 특히 눈, 신장, 신경계, 심장, 혈관 및 뼈 구조 및 뼈의 손상 뼈 손실로 이어지는 뼈의 질. 따라서 당뇨병 치료를 위해서는 대체 요법의 개발이 중요하다. 우리는 4개월 실험이 피험자 HbA1c를 정상화할 수 있다고 가정합니다.

연구 개요

상세 설명

우리 팀의 과거 연구에서 원적외선(FIR)이 신체의 산화 스트레스를 줄이는 데 도움이 되고 당뇨병 치료에 기여할 것으로 기대되는 것으로 밝혀졌습니다. 따라서 연구팀은 당화혈색소(HbA1c), 공복혈당(GLU-AC), 인슐린(insulin)을 효과적으로 감소시키고 체내 산화 스트레스 지수를 감소시키며 총 항산화능(TAC)을 증가시켜 염증 반응을 억제하고 합병증을 감소시키기를 희망한다. IR-C 개입 4개월. 질소형 1차 콜라겐 요소(Procollagen-IN -telopeptide, PINP)의 지수와 I형 콜라겐의 C-telopeptide(CTx) 골 손실 지수를 감소시킬 것으로 예상되며, 오스테오칼신의 뼈 성장 지표 지수를 향상시킵니다. Pittsburgh sleep quality index(PSQI), Numeric Rating scale-knee(NRS-knee), Geriatric depression Scale-15(GDS-15)와 함께 노인들의 약물복용 횟수를 줄이고 건강과 삶의 질을 향상 .

연구 유형

중재적

등록 (예상)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Chiayi
      • Dalin, Chiayi, 대만, 62249
        • 모병
        • Department of Natural Biotechnology, Master's program in Natural Healing Sciences Nanhua University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 6.8% 이상의 HbA1c 또는 126mg/dL 이상의 공복 혈당;
  • 의식적이고 정신적이며 인지적으로 정상입니다.
  • 행동에 장애물이 없습니다.
  • 북경어, 대만어, 하카어를 읽고 쓰고 의사소통할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 목, 등, 허리 또는 다리의 염증성 피부 상처;
  • 의사 소통의 장애물;
  • 장애, 간질 및 기타 허용되지 않는 온난화 치료가 있는 사람
  • 피험자가 시술 중 몸이 좋지 않은 것을 발견하면 실험을 종료하고 의료진의 치료를 받습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
FIR-C 매트리스 위에 FIR-C 복부 패드를 복부와 무릎 부분에 덮고 취침 시간에 눕습니다. 컨트롤러는 밤새도록 매 시간마다 회전하여 켜고 끕니다.
전동 가열 압축 장치가 있는 뜨거운 매트리스에 의한 적외선 C 조사
전원 가열 압축으로 뜨거운 복부 패드에 의한 적외선 C 조사
위약 비교기: 대조군
FIR-C 매트리스 위에 FIR-C 복부 패드를 복부와 무릎 부분에 덮고 취침 시간에 눕습니다. 컨트롤러는 밤새도록 매 시간마다 회전하여 켜고 끕니다. FIR-C 매트리스와 FIR-C 복부 패드가 오작동하여 FIR-C를 생산할 수 없습니다.
가짜 컨트롤러가 있는 일반 매트리스, 플라시보 그룹을 위한 맞춤 제작
가짜 컨트롤러가 있는 일반 복부 패드, 플라시보 그룹을 위한 맞춤 제작

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
헤모글로빈 A1c, HbA1c
기간: 기준선 ~ 4개월
헤모글로빈 A1c는 지난 2~3개월 동안의 평균 혈당 수치를 보여줍니다. 6% 이하는 정상, 6% 이상은 비정상입니다.
기준선 ~ 4개월
공복 혈당, GLU-AC
기간: 기준선 ~ 4개월
혈당 수치를 추정하기 위해 하룻밤 금식 후 혈액 샘플을 채취합니다. 100mg/dL 미만은 정상, 100~125mg/dL은 당뇨병 전단계, 125mg/dL 이상은 당뇨병으로 간주합니다.
기준선 ~ 4개월
인슐린
기간: 기준선 ~ 4개월
췌장의 베타 세포에서 생산되고 저장되는 호르몬입니다. 이 테스트는 신체의 인슐린 저항성을 분석하기 위해 혈액 내 인슐린 양을 측정할 수 있습니다.
기준선 ~ 4개월
과산화물, O2-
기간: 기준선 ~ 4개월
슈퍼옥사이드는 자유 라디칼의 한 유형입니다. 과산화물 분석은 혈액에 포함된 자유 라디칼을 억제하는 능력을 보여줄 수 있습니다. 그것의 가장 높은 값은 가장 높은 부상을 입었다는 것을 의미합니다. 사후 테스트의 데이터는 사전 테스트의 데이터보다 낮아야 합니다.
기준선 ~ 4개월
오스테오칼신
기간: 기준선 ~ 4개월
뼈와 상아질에서 발견되는 비콜라겐성 단백질 호르몬으로 뼈 무기질화 및 칼슘 이온 항상성과 관련이 있습니다. 여성의 정상 범위: 12-23ng/dL; 남성의 정상 범위: 17-26ng/dL.
기준선 ~ 4개월
프로콜라겐-I N-텔로펩티드, PINP
기간: 기준선 ~ 4개월
이 시장은 Type I 콜라겐 침착의 특정 지표이므로 뼈 형성 속도의 지표로 설정할 수 있습니다. PINP에 대한 참조 범위: 16.27 - 73.87 ng/mL.
기준선 ~ 4개월
I형 콜라겐의 C-텔로펩티드,CTx
기간: 기준선 ~ 4개월
뼈에서 콜라겐의 첫 번째 유형의 탄소 말단 조각으로 뼈 분해의 최종 산물이며 뼈 손실의 지표로 사용할 수 있습니다. 여성에 대한 참조 범위: 0.104-1.008ng/mL; 남성의 경우: 0.000-0.854ng/mL
기준선 ~ 4개월
총 항산화 용량, TAC
기간: 기준선 ~ 4개월
혈액에서 생성된 자유 라디칼에 대한 항산화 반응을 평가하기 위해 혈액의 항산화 상태를 평가합니다. 남성에 대한 참조 범위: >=0.65mmol/L; 여성: >=0.54mmol/L
기준선 ~ 4개월
고급 당화 최종 생성물, AGE
기간: 기준선 ~ 4개월
AGE는 당에 노출되어 당화되는 단백질 또는 지질입니다. 그것은 노화와 당뇨병 발병의 요인이 될 수 있습니다. 그것의 가장 높은 값은 가장 높은 부상을 입었다는 것을 의미합니다. 사후 테스트의 데이터는 사전 테스트의 데이터보다 낮아야 합니다.
기준선 ~ 4개월
인슐린 저항성 평가
기간: 기준선 ~ 4개월
세포의 인슐린 감수성을 측정하기 위해 본 연구에서는 HOMA-IR(Homeostasis Model Assessment for Insulin Resistance) 방법을 적용할 것이다. 그것의 가장 높은 값은 가장 높은 부상을 입었다는 것을 의미합니다. 사후 테스트의 데이터는 사전 테스트의 데이터보다 낮아야 합니다.
기준선 ~ 4개월
베타 세포 기능 평가
기간: 기준선 ~ 4개월
Beta-cell의 기능을 측정하기 위해 본 연구에서는 HOMA-beta-cell 방법을 적용할 것이다. 가장 높은 값은 베타 세포의 기능이 정상임을 의미합니다. 사후 테스트의 데이터는 사전 테스트의 데이터보다 높아야 합니다.
기준선 ~ 4개월
자율 신경계 평가 - 심박수
기간: 기준선 ~ 4개월

자율신경계 평가의 측정은 교감신경과 부교감신경의 기능을 측정하는 것이다. 이 평가의 척도는 HR(심박수)입니다.

HR(1/min): 정상 범위(60-100), 비정상 범위(60 미만 또는 100 초과)

기준선 ~ 4개월
자율신경계 평가 - 혈압
기간: 기준선 ~ 4개월

자율신경계 평가의 측정은 교감신경과 부교감신경의 기능을 측정하는 것이다. 이 평가의 척도는 혈압에 관한 것입니다.

SYS(mmHg):정상 범위(90-140), 비정상 범위(140 이상) DIA(mmHg):정상 범위(60-90), 비정상 범위(90 이상) SYS(mmHg) 및 DIA(mmHg)는 SYS/DIA(mmHg)로 혈압을 보고하기 위해 결합

기준선 ~ 4개월
자율 신경계 평가 - 심박 변이도
기간: 기준선 ~ 4개월

자율신경계 평가의 측정은 교감신경과 부교감신경의 기능을 측정하는 것이다. 이 평가의 척도는 HRV(Heart Rate Variability) 정도입니다.

HRV(ms): 정상 범위(25-100), 비정상 범위(15 미만)

기준선 ~ 4개월
자율 신경계 평가 - 저주파
기간: 기준선 ~ 4개월

자율신경계 평가의 측정은 교감신경과 부교감신경의 기능을 측정하는 것이다. 이 평가의 척도는 LF(Low Frequency %) 정도입니다.

LF(%): 정상 범위(40-70), 비정상 범위(80 이상)

기준선 ~ 4개월
자율 신경계 평가 - 고주파
기간: 기준선 ~ 4개월

자율신경계 평가의 측정은 교감신경과 부교감신경의 기능을 측정하는 것이다. 이 평가의 척도는 HF(High Frequency %) 정도입니다.

HF(%): 정상 범위(25-40), 비정상 범위(20 미만)

기준선 ~ 4개월
자율신경계 평가 - 저주파/고주파 기준
기간: 기준선 ~ 4개월

자율신경계 평가의 측정은 교감신경과 부교감신경의 기능을 측정하는 것이다. 이 평가의 척도는 LF/HF(Low/High Frequency standard) 정도이다.

LF/HF: 정상 범위(0.5-2.5), 이상범위(3이상)

기준선 ~ 4개월
자율신경계 평가 - 불규칙 심장박동 기준
기간: 기준선 ~ 4개월

자율신경계 평가의 측정은 교감신경과 부교감신경의 기능을 측정하는 것이다. 이 평가의 척도는 IR(Irregular Heartbeat standard) 정도이다.

IR: 정상 범위(0-3), 비정상 범위(4 이상)

기준선 ~ 4개월
피츠버그 수면 질 지수(PSQI)
기간: 기준선 ~ 4개월
PSQI는 지난 한 달간 수면의 질을 측정하기 위한 설문지입니다. 19개 항목 질문은 (1)수면 시간; (2) 수면 장애;(3) 수면 잠복기; (4) 졸음으로 인한 주간 기능 장애; (5) 수면 효율; (6) 전반적인 수면의 질; (7) 수면제 사용. 수면 구성 요소 점수는 0에서 21까지의 총 점수로 합산됩니다. 총점이 높을수록 수면의 질이 나쁜 것을 의미한다.
기준선 ~ 4개월
무릎 통증 - 숫자 평가 척도, 무릎 통증 - NRS
기간: 기준선 ~ 4개월
무릎의 통증을 측정하기 위해. 점수가 높을수록 무릎이 더 아프다는 것을 의미합니다.
기준선 ~ 4개월
노인 우울증 척도-15, GDS-15
기간: 기준선 ~ 4개월

인지 기능 수준이 다른 노인들 사이에서 우울 증상을 평가합니다.

1~5 : 건강 6~9 : 경미한 우울증 10 이상 : 심한 우울증

기준선 ~ 4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ching Yong Chin, Master, Nanhua University
  • 수석 연구원: Yi-Wen Huang, Master, Nanhua University
  • 수석 연구원: Jin-Bang Shang, Master, Nanhua University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 23일

기본 완료 (예상)

2019년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2020년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 22일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 22일

마지막으로 확인됨

2019년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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