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노인 개인의 Biodex 균형 시스템 컷오프 점수

2019년 11월 27일 업데이트: Caner Karartı, Hacettepe University

비특이적 요통이 있는 노인의 Biodex 균형 시스템 컷오프 점수

요통(LBP)은 임상적, 사회적 및 경제적 손실을 유발하는 중요한 근골격계 문제입니다. 평생 인구의 약 85%에 영향을 미치는 요통은 3개월 이상 지속되는 개인의 23%에서 만성 요통이 됩니다. 다양한 형태의 LBP가 있지만 가장 일반적인 형태는 비특이적 요통(NSLBP)입니다. NSLBP에는 척추 수술 병력, 신경학적 결손의 존재, 후관절 문제, 추간판 탈출증 및 천골 관절 기능 장애와 같은 구체적이고 정의 가능한 병리가 없습니다.

Biodex Balance System(Biodex Medical Systems, Shirley, NY)(BBS)은 정적 및 동적 균형을 객관적으로 평가하는 데 사용되는 장치로, 내외측 및 전후방 방향으로 자유롭게 움직일 수 있습니다. BBS의 유효성-신뢰성 연구는 활동적, 비활동적, 청년 및 노인, 발목 염좌가 있는 개인을 포함한 다양한 인구에서 수행되었습니다. NSLBP를 가진 개인의 유효성-신뢰성 연구는 Sherafat et al.에 의해 보고되었습니다. Four-square step test, timed-up-and-go test, Berg Balance Scale, single leg stance test와 강한 상관관계가 있습니다.

연구에서는 NSLBP가 있는 노인에서 BBS의 사용을 강조했지만 이 시스템의 컷오프 점수에 대한 데이터는 발견되지 않았습니다. 민감도와 특이도가 높은 컷오프 점수를 결정하는 것은 NSLBP가 있는 노인의 기능 상태 악화를 감지하는 데 도움이 되는 것으로 생각됩니다. 따라서 본 연구의 목적은 NSLBP를 가진 노인의 BBS 컷오프 점수를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

요통(LBP)은 임상적, 사회적 및 경제적 손실을 유발하는 중요한 근골격계 문제입니다. 평생 인구의 약 85%에 영향을 미치는 요통은 3개월 이상 지속되는 개인의 23%에서 만성 요통이 됩니다. 다양한 형태의 LBP가 있지만 가장 일반적인 형태는 비특이적 요통(NSLBP)입니다. NSLBP에는 척추 수술 병력, 신경학적 결손의 존재, 후관절 문제, 추간판 탈출증 및 천골 관절 기능 장애와 같은 구체적이고 정의 가능한 병리가 없습니다.

NSLBP가 있는 노인의 다양한 자세의 변화를 조사한 연구가 있지만, 서 있는 동안 자세 조절을 유지하고 유지하는 것이 현재 연구의 초점이었습니다. NSLBP 환자의 자세 이완 변화에 대한 감각 조작의 효과에 대한 체계적인 검토 연구에 따르면 결과는 불확실하며 추가 연구가 필요합니다. 예를 들어, 자세 조절을 달성하는 데 효과적인 감각 시스템(예: 시각, 고유 감각 및 전정)이 조작되지 않은 경우 일부 연구에서는 NSLBP 환자에서 릴리스 크기가 더 크다고 보고하는 반면 다른 연구에서는 릴리스 크기가 건강한 사람과 유사하다는 것을 발견했습니다. 개인. Sherafat et al. 정적 환경에서 무게 중심 변화에 대한 평가는 이러한 모순된 결과의 출현에 효과적일 수 있음을 강조했습니다. 이 연구에서 표현된 바와 같이 정적 플랫폼에 가만히 서 있는 것은 NSLBP가 있거나 없는 개인 간의 작은 자세 안정성 및 균형 차이를 감지하는 데 장애물이 될 수 있습니다. 이러한 맥락에서 Biodex Balance System(BBS)(Biodex Medical Systems, Shirley, NY)과 같은 모바일 플랫폼에서 NSLBP가 있는 노인을 테스트하고 보다 엄격한 평형 조건에 노출하면 평가에서 더 민감한 결과를 얻을 수 있습니다. 자세의 안정과 균형.

BBS는 정적 및 동적 균형을 객관적으로 평가하는 데 사용되는 장치로, 내측 및 전후 방향으로 자유로운 움직임을 허용합니다. BBS의 유효성-신뢰성 연구는 활동적, 비활동적, 청년 및 노인, 발목 염좌가 있는 개인을 포함한 다양한 인구에서 수행되었습니다. NSLBP를 가진 개인의 유효성-신뢰성 연구는 Sherafat et al.에 의해 보고되었습니다. Four-square step test, timed-up-and-go test, Berg Balance Scale, single leg stance test와 강한 상관관계가 있습니다.

연구에서는 NSLBP가 있는 노인에서 BBS의 사용을 강조했지만 이 시스템의 컷오프 점수에 대한 데이터는 발견되지 않았습니다. 민감도와 특이도가 높은 컷오프 점수를 결정하는 것은 NSLBP가 있는 노인의 기능 상태 악화를 감지하는 데 도움이 되는 것으로 생각됩니다. 따라서 본 연구의 목적은 NSLBP를 가진 노인의 BBS 컷오프 점수를 결정하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

52

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

우리의 연구는 단면 연구로 계획됩니다. 정형외과 외래 환자 클리닉에 지원한 NSLBP가 있는 52명의 노인이 포함 기준을 충족하는 경우 연구에 포함됩니다. 이러한 개인은 실험실에서 경험이 풍부한 물리치료사에 의해 낮 동안 검사된 변수에 대해 평가됩니다.

설명

포함 기준:

  • 12개월 이상 간헐적인 요통의 존재,
  • 시각적 아날로그 척도 당일 통증 점수가 40 mm이고,
  • 구두 명령을 따르고 따르는 능력,
  • 연구에 참여하기 위해 자원합니다.

제외 기준:

  • 심한 척추 병리의 존재,
  • 척추 수술의 역사,
  • 신경학적 결손의 존재,
  • 특정 요통 진단(후관절 문제, 추간판 탈출증 및 천장관절 기능장애 등),
  • 신경근 압박,
  • 척추측만증, 전만증 또는 후만증,
  • 암 또는 다른자가 면역 질환의 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Biodex 밸런스 시스템(BBS)
기간: 6주
BBS는 참가자의 자세 성능을 평가하는 데 사용됩니다. BBS의 이동식 플랫폼은 전후방 및 내측 측면 방향으로 최대 20°의 표면 기울기를 허용합니다. 이 장치에는 컴퓨터 소프트웨어(Biodex, 버전 3.1; Biodex Medical Systems)가 장착되어 있습니다. 내측 측면 안정성 지수(MLSI)가 평가됩니다.
6주
전후 안정성 지수
기간: 6주
전후 안정성 지수(APSI)를 평가합니다.
6주
전반적인 안정성 지수
기간: 6주
전반적인 안정성 지수(OSI)가 평가될 것입니다.
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
버그 균형 척도(BergBS)
기간: 6주
Berg Balance Scale(BergBS)은 참가자의 자세 성능을 측정하기 위한 표준 테스트로 사용됩니다. BergBS는 자세 제어의 대부분의 구성 요소를 포함하는 뻗기, 구부리기, 옮기기 및 서기와 같은 기능적 활동 수행을 통해 자세 성능을 평가하는 정성적 측정입니다: 의자 사이에 안전하게 앉고 옮기기; 눈을 뜨거나 눈을 감은 상태에서 발을 벌리고, 발을 모으고, 한쪽 다리 자세로, 발은 탠덤 Romberg 자세로 서 있습니다. 손을 뻗어 바닥에서 무언가를 집기 위해 몸을 구부립니다. 각 항목은 잘 정립된 기준에 따라 0에서 4까지의 5점 척도에 따라 점수가 매겨집니다. 0은 가장 낮은 수준의 기능을 나타내고 4는 가장 높은 수준의 기능을 나타냅니다. 총 점수 범위는 0에서 56까지입니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 12월 20일

기본 완료 (예상)

2020년 3월 20일

연구 완료 (예상)

2020년 4월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 27일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 27일

마지막으로 확인됨

2019년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019800

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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