생체 임피던스 유도 유체 관리를 받는 유지 혈액 투석 환자에서 이뇨제 사용
2021년 5월 31일 업데이트: Dongliang Zhang, MD, Capital Medical University
생체임피던스 유도 수액 관리를 받는 잔여 신기능 유지 혈액투석 환자에서 이뇨제 사용
배경. 본 연구의 목적은 이뇨제 사용이 잔류 이뇨 신장 기능을 가진 유지 혈액 투석 환자에서 혈압 또는 체액 과부하를 개선하는지 여부를 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
방법.46 유지 혈액 투석 환자에게 3단계 이뇨제 중재를 제공합니다: 1개월 동안 매일 100mg furosemide, 1개월 동안 매일 200mg furosemide, 1개월 동안 매일 100mg furosemide와 25mg hydrochlorothiazide를 병용합니다.
24시간 소변량, 24시간 소변 나트륨, 24시간 소변 칼륨, 혈압, OH(과수화) 및 건조 중량을 수집합니다.
OH는 생체 전기 임피던스로 측정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
46
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yunfei Ding, Master
- 전화번호: 13521586952
- 이메일: dingyunfei@pkuih.edu.cn
연구 연락처 백업
- 이름: zhoucang Zhang, Master
- 전화번호: 17710230157
- 이메일: zhangzhoucang@pkuih.edu.cn
연구 장소
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, 중국, 102206
- 모병
- Peking University Internation Hospital
-
연락하다:
- Dongliang Zhang, Doctor
- 전화번호: 86-010-69006549
- 이메일: zhangdongliang@pkuih.edu.cn
-
부수사관:
- Zhoucang Zhang, Master
-
부수사관:
- Yunfei Ding, Master
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 유지 혈액 투석 환자
- 소변량 100ml 이상.
제외 기준:
- 심근 경색증;
- 100ml 미만의 소변량.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 이뇨제
|
furosemide 100mg 1개월, furosemide 200mg 1개월, furosemide 100mg 및 hydrochlorothiazide 25mg 1개월,
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
잔류 신기능이 있는 유지 혈액 투석 환자에서 이뇨제 사용 후 소변량 증가
기간: 최대 16개월
|
최대 16개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 10월 28일
기본 완료 (실제)
2020년 2월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 29일
처음 게시됨 (실제)
2019년 12월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 31일
마지막으로 확인됨
2021년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- YN2017QN15
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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