Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af diuretika til vedligeholdelseshæmodialysepatienter, der gennemgår bioimpedansstyret væskebehandling

31. maj 2021 opdateret af: Dongliang Zhang, MD, Capital Medical University

Brug af diuretika til vedligeholdelseshæmodialysepatienter med resterende nyrefunktion, der gennemgår bioimpedansstyret væskebehandling

Baggrund. Formålet med nærværende undersøgelse er at verificere, om brug af diuretika vil forbedre enten blodtryk eller væskeoverbelastning hos vedligeholdelseshæmodialysepatienter med resterende diurese-nyrefunktion.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Metoder.46 vedligeholdelseshæmodialysepatienter vil få tre stadier af diuretisk intervention: 100 mg furosemid hver dag i 1 måned, 200 mg furosemid hver dag i 1 måned og 100 mg furosemid kombineret med 25 mg hydrochlorthiazid hver dag i 1 måned. 24-timers urinvolumen, 24-timers urinnatrium, 24-timers urinkalium, blodtryk, OH (overhydrering) og tørvægt vil blive opsamlet. OH vil blive målt ved bioelektrisk impedans.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 102206
        • Rekruttering
        • Peking University Internation Hospital
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Zhoucang Zhang, Master
        • Underforsker:
          • Yunfei Ding, Master

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • vedligeholdelseshæmodialysepatient
  • unrine volumen mere end 100ml.

Ekskluderingskriterier:

  • myokardieinfarkt;
  • unrine volumen mindre end 100ml.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: diuretika
Medicin: Furosemid hydrochlorthiazid
furosemid 100mg i en måned;furosemid 200mg i en måned;furosemid 100mg og hydrochlorthiazid 25mg i en måned;

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
øget urinvolumen efter diuretikabrug hos vedligeholdelseshæmodialysepatienter med resterende nyrefunktion
Tidsramme: op til 16 måneder
op til 16 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Capital Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. november 2019

Først opslået (Faktiske)

2. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • YN2017QN15

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Furosemid hydrochlorthiazid

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner