Diureettien käyttö hemodialyysipotilailla, joille suoritetaan bioimpedanssiohjattua nesteenhallintaa
maanantai 31. toukokuuta 2021 päivittänyt: Dongliang Zhang, MD, Capital Medical University
Diureettien käyttö hemodialyysipotilailla, joilla on jäännös munuaistoimintaa ja joille tehdään bioimpedanssiohjattua nesteenhallintaa
Taustaa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on varmistaa, parantaako diureettien käyttö joko verenpainetta tai nesteylikuormitusta hemodialyysipotilailla, joilla on munuaistoiminnan jäännösdiureesi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Menetelmät.46 Ylläpito hemodialyysipotilaille annetaan kolme vaihetta diureettihoitoa: 100 mg furosemidia joka päivä 1 kuukauden ajan, 200 mg furosemidia joka päivä 1 kuukauden ajan ja 100 mg furosemidia yhdistettynä 25 mg hydroklooritiatsidiin joka päivä 1 kuukauden ajan.
Kerätään 24 tunnin virtsan tilavuus, 24 tunnin virtsan natrium, 24 tunnin virtsan kalium, verenpaine, OH (ylihydraatio) ja kuivapaino.
OH mitataan biosähköisellä impedanssilla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
46
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yunfei Ding, Master
- Puhelinnumero: 13521586952
- Sähköposti: dingyunfei@pkuih.edu.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: zhoucang Zhang, Master
- Puhelinnumero: 17710230157
- Sähköposti: zhangzhoucang@pkuih.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 102206
- Rekrytointi
- Peking University Internation Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Dongliang Zhang, Doctor
- Puhelinnumero: 86-010-69006549
- Sähköposti: zhangdongliang@pkuih.edu.cn
-
Alatutkija:
- Zhoucang Zhang, Master
-
Alatutkija:
- Yunfei Ding, Master
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ylläpitävä hemodialyysipotilas
- unrine tilavuus yli 100 ml.
Poissulkemiskriteerit:
- sydäninfarkti;
- unrine tilavuus alle 100 ml.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: diureetteja
|
furosemidi 100 mg yhden kuukauden ajan; furosemidi 200 mg yhden kuukauden ajan; furosemidi 100 mg ja hydroklooritiatsidi 25 mg yhden kuukauden ajan;
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
virtsan määrä lisääntyy diureettien käytön jälkeen hemodialyysihoitoa saavilla potilailla, joilla on munuaisten vajaatoimintaa
Aikaikkuna: jopa 16 kuukautta
|
jopa 16 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 28. lokakuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 22. marraskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. marraskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 2. joulukuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. toukokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- YN2017QN15
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .