利尿剂在接受生物阻抗指导液体管理的维持性血液透析患者中的应用
2021年5月31日 更新者：Dongliang Zhang, MD、Capital Medical University
利尿剂在接受生物阻抗指导液体管理的残余肾功能维持性血液透析患者中的应用
背景。本研究的目的是验证使用利尿剂是否会改善具有残余利尿肾功能的维持性血液透析患者的血压或液体超负荷。
研究概览
详细说明
方法46例维持性血液透析患者分三期利尿干预：每日100mg速尿，连续1个月；每日200mg速尿，连续1个月；每日100mg呋塞米联合25mg氢氯噻嗪，连续1个月。
收集24小时尿量、24小时尿钠、24小时尿钾、血压、OH（水合过度）和干重。
OH 将通过生物电阻抗测量。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
46
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Yunfei Ding, Master
- 电话号码：13521586952
- 邮箱：dingyunfei@pkuih.edu.cn
研究联系人备份
- 姓名：zhoucang Zhang, Master
- 电话号码：17710230157
- 邮箱：zhangzhoucang@pkuih.edu.cn
学习地点
-
-
Beijing
-
Beijing、Beijing、中国、102206
- 招聘中
- Peking University Internation Hospital
-
接触：
- Dongliang Zhang, Doctor
- 电话号码：86-010-69006549
- 邮箱：zhangdongliang@pkuih.edu.cn
-
副研究员：
- Zhoucang Zhang, Master
-
副研究员：
- Yunfei Ding, Master
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 维持性血液透析患者
- 尿量超过 100 毫升。
排除标准：
- 心肌梗塞;
- 小便量小于 100 毫升。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：利尿剂
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呋塞米100mg 1个月；呋塞米200mg 1个月；呋塞米100mg加氢氯噻嗪25mg 1个月；
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
残余肾功能维持性血液透析患者使用利尿剂后尿量增加
大体时间：长达 16 个月
|
长达 16 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年10月28日
初级完成 (实际的)
2020年2月1日
研究完成 (预期的)
2021年7月1日
研究注册日期
首次提交
2019年11月22日
首先提交符合 QC 标准的
2019年11月29日
首次发布 (实际的)
2019年12月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年6月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年5月31日
最后验证
2021年5月1日
更多信息
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