Uso de Diuréticos em Pacientes em Hemodiálise de Manutenção Submetidos a Fluidos Guiados por Bioimpedância
31 de maio de 2021 atualizado por: Dongliang Zhang, MD, Capital Medical University
Uso de Diuréticos em Pacientes em Hemodiálise de Manutenção com Função Renal Residual em Tratamento de Fluidos Guiados por Bioimpedância
Contexto. O objetivo do presente estudo é verificar se o uso de diuréticos melhora a pressão arterial ou a sobrecarga hídrica em pacientes em hemodiálise de manutenção com função renal com diurese residual.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Métodos.46 Os pacientes em hemodiálise de manutenção receberão três estágios de intervenção diurética: 100 mg de furosemida todos os dias durante 1 mês, 200 mg de furosemida todos os dias durante 1 mês e 100 mg de furosemida combinada com 25 mg de hidroclorotiazida todos os dias durante 1 mês.
Serão coletados o volume urinário de 24 horas, sódio urinário de 24 horas, potássio urinário de 24 horas, pressão arterial, OH (hiperidratação) e peso seco.
OH será medido por impedância bioelétrica.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
46
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yunfei Ding, Master
- Número de telefone: 13521586952
- E-mail: dingyunfei@pkuih.edu.cn
Estude backup de contato
- Nome: zhoucang Zhang, Master
- Número de telefone: 17710230157
- E-mail: zhangzhoucang@pkuih.edu.cn
Locais de estudo
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 102206
- Recrutamento
- Peking University Internation Hospital
-
Contato:
- Dongliang Zhang, Doctor
- Número de telefone: 86-010-69006549
- E-mail: zhangdongliang@pkuih.edu.cn
-
Subinvestigador:
- Zhoucang Zhang, Master
-
Subinvestigador:
- Yunfei Ding, Master
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- paciente de hemodiálise de manutenção
- volume unrine mais de 100ml.
Critério de exclusão:
- infarto do miocárdio;
- volume unrine inferior a 100ml.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: diuréticos
|
furosemida 100mg por um mês;furosemida 200mg por um mês;furosemida 100mg e hidroclorotiazida 25mg por um mês;
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
aumento do volume urinário após o uso de diuréticos em pacientes em hemodiálise de manutenção com função renal residual
Prazo: até 16 meses
|
até 16 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
28 de outubro de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de novembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de novembro de 2019
Primeira postagem (Real)
2 de dezembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de junho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de maio de 2021
Última verificação
1 de maio de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- YN2017QN15
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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