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Uso de diuréticos en pacientes en hemodiálisis de mantenimiento sometidos a manejo de fluidos guiado por bioimpedancia

31 de mayo de 2021 actualizado por: Dongliang Zhang, MD, Capital Medical University

Uso de diuréticos en pacientes en hemodiálisis de mantenimiento con función renal residual sometidos a manejo de fluidos guiado por bioimpedancia

Antecedentes. El objetivo del presente estudio es verificar si el uso de diuréticos mejorará la presión arterial o la sobrecarga de líquidos en pacientes en hemodiálisis de mantenimiento con función renal de diuresis residual.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Métodos. A 46 pacientes de hemodiálisis de mantenimiento se les administrarán tres etapas de intervención diurética: 100 mg de furosemida todos los días durante 1 mes, 200 mg de furosemida todos los días durante 1 mes y 100 mg de furosemida combinada con 25 mg de hidroclorotiazida todos los días durante 1 mes. Se recopilarán el volumen de orina de 24 horas, el sodio en orina de 24 horas, el potasio en orina de 24 horas, la presión arterial, la OH (sobrehidratación) y el peso seco. OH se medirá por impedancia bioeléctrica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

46

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 102206
        • Reclutamiento
        • Peking University internation Hospital
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Zhoucang Zhang, Master
        • Sub-Investigador:
          • Yunfei Ding, Master

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • paciente de hemodiálisis de mantenimiento
  • Volumen de orina de más de 100 ml.

Criterio de exclusión:

  • infarto de miocardio;
  • Volumen de orina inferior a 100 ml.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: diuréticos
furosemida 100 mg por un mes; furosemida 200 mg por un mes; furosemida 100 mg e hidroclorotiazida 25 mg por un mes;

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
aumento del volumen de orina después del uso de diuréticos en pacientes de hemodiálisis de mantenimiento con función renal residual
Periodo de tiempo: hasta 16 meses
hasta 16 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de octubre de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

2 de diciembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2021

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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