- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04185285
경피적 관상동맥 중재술 레지스트리 FRIBORG (Cardio-FR)
2021년 10월 14일 업데이트: Stéphane Cook, Prof, University of Freiburg
레지스트리는 Fribourg 병원 및 대학에서 경피적 관상동맥 중재술로 치료받은 모든 연속 환자를 임상적으로 추적하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
3000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Fribourg, 스위스, 1708
- 모병
- Cardiology, university Fribourg Medical Center
-
수석 연구원:
- Mario Togni, MD
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연락하다:
- Cook Y. Stephane, MD
- 전화번호: +41263063800
- 이메일: stephane.cook@unifr.ch
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연락하다:
- Masset Lea, BSc
- 전화번호: +41263063800
- 이메일: lea.masset@h-fr.ch
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수석 연구원:
- Serban Puricel, MD
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수석 연구원:
- Diego Arroyo, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
17년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
모든 참가자
설명
포함 기준:
- 우리 기관에서 경피적 관상 동맥 중재술로 치료받은 모든 연속 환자
- 정보에 입각한 동의를 할 수 있고 참여할 의향이 있습니다.
제외 기준:
- 참여 의사 없음
- 사전 동의 제공 가능
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자 중심 복합 종단점(POCE)
기간: 2 년
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학술 연구 컨소시엄 정의
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2 년
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주요 출혈
기간: 2 년
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출혈 학술 연구 컨소시엄 정의
|
2 년
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환자 중심 복합 종단점(POCE)
기간: 5 년
|
학술 연구 컨소시엄 정의
|
5 년
|
|
주요 출혈
기간: 5 년
|
출혈 학술 연구 컨소시엄 정의
|
5 년
|
|
환자 중심 복합 종단점(POCE)
기간: 10 년
|
학술 연구 컨소시엄 정의
|
10 년
|
|
주요 출혈
기간: 10 년
|
출혈 학술 연구 컨소시엄 정의
|
10 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모든 원인의 죽음
기간: 2 년
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학술 연구 컨소시엄 정의
|
2 년
|
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모든 혈관재생술
기간: 2 년
|
학술 연구 컨소시엄 정의
|
2 년
|
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모든 심근 경색
기간: 2 년
|
학술 연구 컨소시엄 정의
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2027년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 1일
처음 게시됨 (실제)
2019년 12월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 14일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .