Registro de Intervenção Coronária Percutânea FRIBORG (Cardio-FR)
14 de outubro de 2021 atualizado por: Stéphane Cook, Prof, University of Freiburg
O registro visa acompanhar clinicamente todos os pacientes consecutivos tratados por intervenções coronárias percutâneas no hospital e na universidade de Fribourg.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
3000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Fribourg, Suíça, 1708
- Recrutamento
- Cardiology, university Fribourg Medical Center
-
Investigador principal:
- Mario Togni, MD
-
Contato:
- Cook Y. Stephane, MD
- Número de telefone: +41263063800
- E-mail: stephane.cook@unifr.ch
-
Contato:
- Masset Lea, BSc
- Número de telefone: +41263063800
- E-mail: lea.masset@h-fr.ch
-
Investigador principal:
- Serban Puricel, MD
-
Investigador principal:
- Diego Arroyo, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
17 anos a 120 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Todos os cantos
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes consecutivos tratados por intervenção coronária percutânea em nossa instituição
- Capaz de dar consentimento informado e disposto a participar
Critério de exclusão:
- Falta de vontade de participar
- Habilitar para fornecer consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Endpoints compostos orientados para o paciente (POCE)
Prazo: 2 anos
|
Definição do Consórcio de Pesquisa Acadêmica
|
2 anos
|
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Sangramento Grave
Prazo: 2 anos
|
Definição do Bleeding Academic Research Consortium
|
2 anos
|
|
Endpoints compostos orientados para o paciente (POCE)
Prazo: 5 anos
|
Definição do Consórcio de Pesquisa Acadêmica
|
5 anos
|
|
Sangramento Grave
Prazo: 5 anos
|
Definição do Bleeding Academic Research Consortium
|
5 anos
|
|
Endpoints compostos orientados para o paciente (POCE)
Prazo: 10 anos
|
Definição do Consórcio de Pesquisa Acadêmica
|
10 anos
|
|
Sangramento Grave
Prazo: 10 anos
|
Definição do Bleeding Academic Research Consortium
|
10 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
morte por todas as causas
Prazo: 2 anos
|
Definição do Consórcio de Pesquisa Acadêmica
|
2 anos
|
|
qualquer revascularização
Prazo: 2 anos
|
Definição do Consórcio de Pesquisa Acadêmica
|
2 anos
|
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qualquer infarto do miocárdio
Prazo: 2 anos
|
Definição do Consórcio de Pesquisa Acadêmica
|
2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de dezembro de 2019
Primeira postagem (Real)
4 de dezembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de outubro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de outubro de 2021
Última verificação
1 de outubro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 003-REP-CER-FR-2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .