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당뇨병 환자의 임상적 효과 및 만족도 평가를 위한 SMS를 이용한 교육적 중재 (SMS)

2020년 11월 4일 업데이트: Giselle Taboada, Universidade Federal Fluminense

SMS를 이용한 당뇨병 환자의 임상적 효과 및 만족도 평가를 위한 교육적 개입: 브라질 사례 연구

연구자들은 의료 서비스와 자가 관리에 대한 이들 환자의 만족도를 평가했습니다. 이 연구에는 확립된 포함 및 제외 기준을 준수하면서 DM 진단을 받은 환자가 포함되었습니다. 참가자들은 대조군과 중재군으로 무작위 배정되었습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

당뇨병(DM) 환자는 질병에 대한 지식을 습득할 때 질병을 더 잘 통제할 수 있습니다. 이러한 맥락에서 영양 지도 및 자가 관리를 위해 의료 전문가가 기술을 사용하면 유망한 결과가 나타났습니다. 이 연구는 안토니오 페드로 대학 병원(HUAP)의 내분비학 외래 환자 클리닉에서 DM 환자의 혈당 조절에 대한 SMS를 통한 이러한 교육적 접근 방식의 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다. 또한 조사관은 의료 서비스 및 자가 관리에 대한 이들 환자의 만족도를 평가했습니다. 이 연구에는 확립된 포함 및 제외 기준을 준수하면서 DM 진단을 받은 환자가 포함되었습니다. 참가자들은 대조군과 중재군으로 무작위 배정되었습니다. 개입 그룹의 환자들은 식이 지침 및 DM 관리와 함께 6개월 동안 매주 SMS를 받았습니다. 두 그룹 모두 개입의 시작과 끝에서 설문지에 응답했으며, 이는 받은 건강 서비스에 대한 만족도와 DM 관리에 대한 평가로 구성되었습니다. 유사하게 조사자들은 개입의 시작과 끝에서 의료 기록에서 임상 및 실험실 데이터를 수집했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

병동의 모든 환자

설명

포함 기준:

  • 당뇨병

제외 기준:

  • 비 당뇨병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1
제어
2
치료
환자가 지향합니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈당 조절의 차이
기간: 일년
혈당 지수의 평가
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 1월 5일

기본 완료 (예상)

2022년 1월 5일

연구 완료 (예상)

2022년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 7일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 4일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Diabetes mellitus

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

정보가 공유되지 않습니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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