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Aufklärungsintervention mit SMS zur Bewertung klinischer Wirkungen und Zufriedenheit bei Patienten mit Diabetes mellitus (SMS)

4. November 2020 aktualisiert von: Giselle Taboada, Universidade Federal Fluminense

Aufklärungsintervention mit SMS zur Bewertung klinischer Wirkungen und Zufriedenheit bei Patienten mit Diabetes mellitus: Eine Fallstudie aus Brasilien

Die Forscher bewerteten die Zufriedenheit dieser Patienten mit dem Gesundheitsdienst und ihrer Selbstversorgung. Die Studie umfasste DM-Patienten unter Beachtung der etablierten Ein- und Ausschlusskriterien. Die Teilnehmer wurden in die Kontrollgruppe und die Interventionsgruppe randomisiert.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Patienten mit Diabetes mellitus (DM) haben eine größere Kontrolle über die Krankheit, wenn sie sich etwas Wissen darüber aneignen. In diesem Zusammenhang hat der Einsatz von Technologie durch Gesundheitsfachkräfte zur Ernährungsberatung und Selbstfürsorge vielversprechende Ergebnisse gezeigt. Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen dieser Aufklärungsansätze per SMS auf die glykämische Kontrolle von Patienten mit DM zu bewerten, gefolgt von der endokrinologischen Ambulanz des Antonio Pedro University Hospital (HUAP). Außerdem bewerteten die Forscher die Zufriedenheit dieser Patienten mit dem Gesundheitsdienst und ihrer Selbstversorgung. Die Studie umfasste DM-Patienten unter Beachtung der etablierten Ein- und Ausschlusskriterien. Die Teilnehmer wurden in die Kontrollgruppe und die Interventionsgruppe randomisiert. Die Patienten in der Interventionsgruppe erhielten sechs Monate lang wöchentlich SMS mit Ernährungsrichtlinien und DM-Pflege. Beide Gruppen beantworteten zu Beginn und am Ende der Intervention einen Fragebogen, der darin bestand, die Zufriedenheit mit der erhaltenen Gesundheitsversorgung und ihrer Pflege für DM zu bewerten. In ähnlicher Weise sammelten die Untersucher ihre klinischen und Labordaten aus Krankenakten zu Beginn und am Ende der Intervention.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

alle Patienten der Station

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diabetes

Ausschlusskriterien:

  • kein Diabetes

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
1
Kontrolle
2
behandelt
Verhalten: Orientierung
Patienten werden orientiert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschiede in der glykämischen Kontrolle
Zeitfenster: 1 Jahr
Auswertung der glykämischen Indizes
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Universidade Federal Fluminense

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

5. Januar 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

5. Januar 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Dezember 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Diabetes mellitus

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Es werden keine Informationen weitergegeben

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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