Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pedagogisk intervention med hjälp av SMS för att utvärdera kliniska effekter och tillfredsställelse hos patienter med diabetes mellitus (SMS)

4 november 2020 uppdaterad av: Giselle Taboada, Universidade Federal Fluminense

Pedagogisk intervention med hjälp av SMS för att utvärdera kliniska effekter och tillfredsställelse hos patienter med diabetes mellitus: en brasiliansk fallstudie

Utredarna utvärderade dessa patienters tillfredsställelse med sjukvården och deras egenvård. Studien inkluderade patienter med diagnosen DM, med respekt för de fastställda inklusions- och exkluderingskriterierna. Deltagarna randomiserades till kontrollgruppen och interventionsgruppen.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienter med diabetes mellitus (DM) har större kontroll över sjukdomen när de skaffar sig lite kunskap om den. I detta sammanhang har vårdpersonalens användning av teknik för kostrådgivning och egenvård visat lovande resultat. Denna studie syftar till att utvärdera effekten av dessa utbildningsmetoder via SMS på glykemisk kontroll av patienter med DM, följt på endokrinologisk poliklinik vid Antonio Pedro University Hospital (HUAP). Utredarna utvärderade också dessa patienters tillfredsställelse med sjukvården och deras egenvård. Studien inkluderade patienter med diagnosen DM, med respekt för de fastställda inklusions- och exkluderingskriterierna. Deltagarna randomiserades till kontrollgruppen och interventionsgruppen. Patienterna i interventionsgruppen fick SMS varje vecka under sex månader, med kostråd och DM-vård. Båda grupperna besvarade ett frågeformulär i början och slutet av interventionen, som bestod i att bedöma tillfredsställelsen med den mottagna sjukvården och deras vård för DM. På samma sätt samlade utredarna sina kliniska och laboratoriedata från medicinska journaler i början och slutet av interventionen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

alla patienter från avdelningen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • diabetes

Exklusions kriterier:

  • icke diabetes

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
1
kontrollera
2
behandlad
patienter kommer att vara orienterade

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
skillnader i glykemisk kontroll
Tidsram: 1 år
Utvärdering av de glykemiska indexen
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

5 januari 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

5 januari 2022

Avslutad studie (Förväntat)

15 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2019

Första postat (Faktisk)

10 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Diabetes mellitus

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

ingen information kommer att delas

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbildningsproblem

Kliniska prövningar på orientering

3
Prenumerera