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Intervention éducative utilisant les SMS pour évaluer les effets cliniques et la satisfaction des patients atteints de diabète sucré (SMS)

4 novembre 2020 mis à jour par: Giselle Taboada, Universidade Federal Fluminense

Intervention éducative utilisant les SMS pour évaluer les effets cliniques et la satisfaction des patients atteints de diabète sucré : une étude de cas brésilienne

Les enquêteurs ont évalué la satisfaction de ces patients avec le service de santé et leurs soins personnels. L'étude a inclus des patients diagnostiqués avec le DM, en respectant les critères d'inclusion et d'exclusion établis. Les participants ont été randomisés dans le groupe témoin et le groupe d'intervention.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les patients atteints de diabète sucré (DM) ont un meilleur contrôle sur la maladie lorsqu'ils acquièrent des connaissances à son sujet. Dans ce contexte, l'utilisation de la technologie par les professionnels de la santé pour les conseils nutritionnels et les soins personnels a montré des résultats prometteurs. Cette étude vise à évaluer l'impact de ces approches éducatives par SMS sur le contrôle glycémique des patients atteints de DM, suivis à la Clinique Ambulatoire d'Endocrinologie de l'Hôpital Universitaire Antonio Pedro (HUAP). En outre, les enquêteurs ont évalué la satisfaction de ces patients avec le service de santé et leurs soins personnels. L'étude a inclus des patients diagnostiqués avec le DM, en respectant les critères d'inclusion et d'exclusion établis. Les participants ont été randomisés dans le groupe témoin et le groupe d'intervention. Les patients du groupe d'intervention ont reçu des SMS hebdomadaires pendant six mois, avec des directives diététiques et des soins DM. Les deux groupes ont répondu à un questionnaire au début et à la fin de l'intervention, qui consistait à évaluer la satisfaction à l'égard du service de santé reçu et de leur prise en charge du DM. De même, les enquêteurs ont recueilli leurs données cliniques et de laboratoire à partir des dossiers médicaux au début et à la fin de l'intervention.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

tous les patients du service

La description

Critère d'intégration:

  • Diabète

Critère d'exclusion:

  • non diabétique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
1
contrôler
2
traité
les patients seront orientés

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
différences dans le contrôle glycémique
Délai: 1 an
Évaluation des indices glycémiques
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

5 janvier 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

5 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 novembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2019

Première publication (Réel)

10 décembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Diabetes mellitus

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

aucune information ne sera partagée

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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