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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04191902
Intervention éducative utilisant les SMS pour évaluer les effets cliniques et la satisfaction des patients atteints de diabète sucré (SMS)
4 novembre 2020 mis à jour par: Giselle Taboada, Universidade Federal Fluminense
Intervention éducative utilisant les SMS pour évaluer les effets cliniques et la satisfaction des patients atteints de diabète sucré : une étude de cas brésilienne
Les enquêteurs ont évalué la satisfaction de ces patients avec le service de santé et leurs soins personnels.
L'étude a inclus des patients diagnostiqués avec le DM, en respectant les critères d'inclusion et d'exclusion établis.
Les participants ont été randomisés dans le groupe témoin et le groupe d'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les patients atteints de diabète sucré (DM) ont un meilleur contrôle sur la maladie lorsqu'ils acquièrent des connaissances à son sujet.
Dans ce contexte, l'utilisation de la technologie par les professionnels de la santé pour les conseils nutritionnels et les soins personnels a montré des résultats prometteurs.
Cette étude vise à évaluer l'impact de ces approches éducatives par SMS sur le contrôle glycémique des patients atteints de DM, suivis à la Clinique Ambulatoire d'Endocrinologie de l'Hôpital Universitaire Antonio Pedro (HUAP).
En outre, les enquêteurs ont évalué la satisfaction de ces patients avec le service de santé et leurs soins personnels.
L'étude a inclus des patients diagnostiqués avec le DM, en respectant les critères d'inclusion et d'exclusion établis.
Les participants ont été randomisés dans le groupe témoin et le groupe d'intervention.
Les patients du groupe d'intervention ont reçu des SMS hebdomadaires pendant six mois, avec des directives diététiques et des soins DM.
Les deux groupes ont répondu à un questionnaire au début et à la fin de l'intervention, qui consistait à évaluer la satisfaction à l'égard du service de santé reçu et de leur prise en charge du DM.
De même, les enquêteurs ont recueilli leurs données cliniques et de laboratoire à partir des dossiers médicaux au début et à la fin de l'intervention.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
tous les patients du service
La description
Critère d'intégration:
- Diabète
Critère d'exclusion:
- non diabétique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
1
contrôler
|
|
2
traité
|
les patients seront orientés
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
différences dans le contrôle glycémique
Délai: 1 an
|
Évaluation des indices glycémiques
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
5 janvier 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
5 janvier 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
15 février 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 novembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 décembre 2019
Première publication (Réel)
10 décembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 novembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 novembre 2020
Dernière vérification
1 novembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Diabetes mellitus
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Description du régime IPD
aucune information ne sera partagée
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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