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비만 청년의 상대적 근육감소증과 심혈관대사 위험도

2024년 1월 19일 업데이트: Melanie Schorr Haines, M.D, Massachusetts General Hospital
이 연구의 목표는 운동 중에 근육이 생성하는 호르몬에 대해 자세히 알아보고 이러한 호르몬이 과체중 또는 비만인 성인의 제2형 당뇨병 위험과 관련이 있는지 알아보는 것입니다. 참가자들은 운동 전후에 근육 호르몬에 대한 혈액 샘플을 채취하여 직립 자전거에서 운동 테스트를 받게 됩니다. 가설은 과체중/비만 및 인슐린 저항성을 가진 성인이 인슐린 저항성이 없는 과체중/비만 성인에 비해 운동에 대한 반응으로 손상된 근육 호르몬 프로파일을 가질 것이라는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • Massachusetts General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

과체중 또는 비만이 있는 성인

설명

포함 기준:

  • 과체중 또는 비만을 포함 기준으로 하는 프로토콜 2004P000013 또는 프로토콜 2012P002276에 이전에 등록
  • 3층의 계단과 3개의 도시 블록을 올라갈 수 있는 능력(운동 테스트를 완료할 수 있는 능력을 보장하기 위해)

제외 기준:

  • 불안정한 심장 또는 폐 질환
  • 운동 >150분/주
  • 대학 스포츠 참가

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
심폐운동검사
CPET 연구는 MGH의 심혈관 성능 프로그램 운동 실험실에서 수행됩니다. 피험자는 심박수 및 혈압뿐만 아니라 시중에서 판매되는 대사 카트를 통해 대사성 가스 교환을 지속적으로 측정하는 업라이트 사이클 에르고미터에서 CPET를 받게 됩니다. 운동은 최대 노력 임상 프로토콜에 따라 진행됩니다. 피험자는 최대 노력 임상 프로토콜의 결과에 따라 직립 주기 에르고미터에서 표준화된 30분 작업 부하를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 전부터 운동 후 3시간까지 혈청 미오스타틴 수치의 백분율 변화
기간: 운동 전 ~ 운동 후 3시간
심폐 운동 검사 전부터 3시간 후까지의 혈청 미오스타틴 수치 변화율(%)
운동 전 ~ 운동 후 3시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 전부터 운동 후 2시간까지 혈청 미오스타틴 수치의 백분율 변화
기간: 운동 전 ~ 운동 후 2시간
심폐 운동 검사 전부터 2시간 후까지의 혈청 미오스타틴 수치 변화율(%)
운동 전 ~ 운동 후 2시간
운동 직후부터 운동 후 2시간까지 혈청 미오스타틴 수치의 백분율 변화
기간: 운동 후 2시간 후 즉시 게시
심폐 운동 테스트 직후부터 심폐 운동 테스트 후 2시간까지 혈청 미오스타틴 수치의 변화율(%)
운동 후 2시간 후 즉시 게시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Melanie S Haines, MD, Massachusetts General Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 12일

기본 완료 (실제)

2021년 11월 17일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 9일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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