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급성 뇌졸중을 동반한 젊은 성인의 원발성 알도스테론증의 유병률

2019년 12월 16일 업데이트: Qifu Li, Chongqing Medical University
가이드라인은 초기 발병 시 뇌졸중의 가족력이 있는 젊은 성인에서 원발성 알도스테론증(PA)을 선별하기 위한 임상 작업을 요구합니다. 그러나 45세 이전에 발병한 젊은 성인의 PA 유병률은 조사된 적이 없습니다. 본 연구는 뇌졸중 발작 시 PA가 있는 환자와 그렇지 않은 환자 사이의 유병률 및 임상적 특징을 발견하는 것을 목적으로 하였다. 이러한 목적을 달성하기 위해 연구자들은 급성뇌졸중의 조기발병으로 입원한 젊은 성인들을 대상으로 선별검사 및 확증검사를 실시하여 단면적 연구를 수행하고자 하였다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

116

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, 중국, 400016
        • The First Affilated Hospital of Chongqing Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2006년 1월부터 2019년 2월까지 CQMU 제1부속병원에 1회 입원한 뇌졸중 발병 2주 미만 환자 18세에서 45세 사이의 연령.

설명

포함 기준:

- 충칭의과대학 제1부속병원에 1회 입원한 뇌졸중 발병 2주 이내의 환자

제외 기준:

사망, 심각한 운동 후유증, 포괄적 또는 언어 기능 장애, 참여를 꺼리는 환자, 외상의 원인, 감염 또는 종양 질환, 입원 중 심장, 신장 또는 간 기능 장애가 있는 환자-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
PA 환자
원발성 알도스테론증으로 최종 진단된 환자
선별검사는 혈장 알도스테론농도(PAC)와 직접레닌농도(DRC)의 비율에 대한 혈액검사, 확인검사는 Captopril Challenge test
PA가 없는 환자
원발성 알도스테론증 없이 최종 진단을 받은 환자
선별검사는 혈장 알도스테론농도(PAC)와 직접레닌농도(DRC)의 비율에 대한 혈액검사, 확인검사는 Captopril Challenge test

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PA의 유행
기간: 학업 수료까지 평균 2년
급성 뇌졸중의 조기 발병이 있는 젊은 성인에서 PA 환자의 비율을 알아보기 위해
학업 수료까지 평균 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 16일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 16일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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원발성 알도스테론증에 대한 임상 시험

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