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Prävalenz des primären Aldosteronismus bei jungen Erwachsenen mit akutem Schlaganfall

16. Dezember 2019 aktualisiert von: Qifu Li, Chongqing Medical University
Die Richtlinie erfordert klinische Arbeiten zum Screening auf primären Aldosteronismus (PA) bei jungen Erwachsenen mit familiärer Vorgeschichte von Schlaganfällen im Frühstadium. Die Prävalenz von PA bei jungen Erwachsenen, deren Schlaganfall vor dem 45. Lebensjahr auftrat, wurde jedoch nie untersucht. Ziel der Studie war es, die Prävalenz sowie die klinischen Merkmale zwischen Patienten mit PA und solchen ohne PA während eines Schlaganfalles zu ermitteln. Um dieses Ziel zu erreichen, wollten die Forscher eine Querschnittsstudie durchführen, indem sie Screening- und Bestätigungstests bei jungen Erwachsenen durchführten, die aufgrund eines frühen Beginns eines akuten Schlaganfalls eingeliefert wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

116

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, China, 400016
        • The First Affilated Hospital of Chongqing Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die zwischen Januar 2006 und Februar 2019 einmal im ersten angeschlossenen Krankenhaus der CQMU aufgenommen wurden und deren Schlaganfall weniger als zwei Wochen dauerte. Alter zwischen 18 und 45 Jahren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Patienten, die einmal im ersten angeschlossenen Krankenhaus der Chongqing Medical University (CQMU) aufgenommen wurden und deren Schlaganfall weniger als zwei Wochen dauerte

Ausschlusskriterien:

Tod, schwerwiegende Folgeerscheinungen mit motorischen, umfassenden oder sprachlichen Funktionsstörungen, Patienten, die nicht mitmachen wollen, Ätiologie des Traumas, Infektions- oder Tumorerkrankungen, Patienten mit eingeschränkter Herz-, Nieren- oder Leberfunktion während der Aufnahme-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit PA
Patienten, bei denen schließlich primärer Aldosteronismus diagnostiziert wurde
Sonstiges: Screening- und Bestätigungstests
Der Screening-Test ist ein Bluttest des Verhältnisses von Plasma-Aldosteron-Konzentration (PAC) und direkter Renin-Konzentration (DRC), der Bestätigungstest ist der Captopril-Challenge-Test
Patienten ohne PA
Patienten, bei denen schließlich kein primärer Aldosteronismus diagnostiziert wurde
Sonstiges: Screening- und Bestätigungstests
Der Screening-Test ist ein Bluttest des Verhältnisses von Plasma-Aldosteron-Konzentration (PAC) und direkter Renin-Konzentration (DRC), der Bestätigungstest ist der Captopril-Challenge-Test

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von PA
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre
um den Anteil der PA-Patienten bei jungen Erwachsenen mit frühem Beginn eines akuten Schlaganfalls herauszufinden
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chongqing Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

13. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Dezember 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PASTROKE

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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