Prevalenza dell'aldosteronismo primario nei giovani adulti con ictus acuto
16 dicembre 2019 aggiornato da: Qifu Li, Chongqing Medical University
La linea guida richiede lavori clinici per lo screening dell'aldosteronismo primario (PA) nei giovani adulti con storia familiare di ictus ad esordio precoce.
Ma la prevalenza della PA nei giovani adulti con insorgenza di ictus prima dei 45 anni non era mai stata studiata.
Lo studio mirava a scoprire la prevalenza e le caratteristiche cliniche tra i pazienti con PA e quelli senza PA durante l'attacco di ictus.
Per raggiungere questo obiettivo, i ricercatori intendevano condurre uno studio trasversale effettuando screening e test di conferma tra i giovani adulti che una volta erano stati ammessi a causa dell'insorgenza precoce di ictus acuto.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
116
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Cina, 400016
- The First Affilated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti che sono stati ricoverati una volta nel primo ospedale affiliato di CQMU da gennaio 2006 a febbraio 2019 con insorgenza di ictus inferiore a due settimane.
Età tra i 18 e i 45 anni.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti che sono stati ricoverati una volta nel primo ospedale affiliato dell'università medica di Chongqing (CQMU), con insorgenza di ictus inferiore a due settimane
Criteri di esclusione:
morte, sequela grave con disfunzione motoria, globale o linguistica, pazienti che non vogliono partecipare, eziologia del trauma, malattia infettiva o tumorale, pazienti con compromissione della funzionalità cardiaca, renale o epatica durante il ricovero-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
pazienti con PA
pazienti che alla fine sono stati diagnosticati con aldosteronismo primario
|
il test di screening è un esame del sangue del rapporto tra la concentrazione plasmatica di aldosterone (PAC) e la concentrazione diretta di renina (DRC), il test di conferma è il test Captopril Challenge
|
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pazienti senza PA
pazienti che alla fine sono stati diagnosticati senza aldosteronismo primario
|
il test di screening è un esame del sangue del rapporto tra la concentrazione plasmatica di aldosterone (PAC) e la concentrazione diretta di renina (DRC), il test di conferma è il test Captopril Challenge
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
prevalenza di PA
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
|
per scoprire la percentuale di pazienti affetti da PA nei giovani adulti con insorgenza precoce di ictus acuto
|
attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2017
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
13 dicembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 dicembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 dicembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
18 dicembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 dicembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 dicembre 2019
Ultimo verificato
1 dicembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PASTROKE
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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