Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Prévalence de l'aldostéronisme primaire chez les jeunes adultes ayant subi un AVC aigu

16 décembre 2019 mis à jour par: Qifu Li, Chongqing Medical University
La ligne directrice exige des travaux cliniques pour dépister l'aldostéronisme primaire (AP) chez les jeunes adultes ayant des antécédents familiaux d'AVC à un stade précoce. Mais la prévalence de l'AP chez les jeunes adultes ayant subi un AVC avant 45 ans n'avait jamais été étudiée. L'étude visait à découvrir la prévalence ainsi que les caractéristiques cliniques entre les patients atteints d'AP et ceux sans AP lors d'un AVC. Afin d'atteindre cet objectif, les enquêteurs avaient l'intention de mener une étude transversale en prenant des tests de dépistage et de confirmation chez les jeunes adultes qui ont déjà été admis en raison de l'apparition précoce d'un AVC aigu.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

116

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Chine, 400016
        • The First Affilated Hospital of Chongqing Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients qui ont déjà été admis dans le premier hôpital affilié du CQMU de janvier 2006 à février 2019 avec un AVC apparu depuis moins de deux semaines. Âge entre 18 et 45 ans.

La description

Critère d'intégration:

- les patients qui ont déjà été admis dans le premier hôpital affilié de l'université médicale de Chongqing (CQMU), avec un AVC apparu moins de deux semaines

Critère d'exclusion:

décès, séquelle grave avec dysfonctionnement moteur, global ou langagier, refus de participer, étiologie d'un traumatisme, maladie infectieuse ou tumorale, patients présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique lors de l'admission-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients atteints d'AP
les patients qui ont finalement reçu un diagnostic d'hyperaldostéronisme primaire
Autre: tests de dépistage et de confirmation
le test de dépistage est un test sanguin du rapport entre la concentration plasmatique d'aldostérone (PAC) et la concentration directe de rénine (DRC), le test de confirmation est le test Captopril Challenge
patients sans PA
patients qui ont finalement été diagnostiqués sans hyperaldostéronisme primaire
Autre: tests de dépistage et de confirmation
le test de dépistage est un test sanguin du rapport entre la concentration plasmatique d'aldostérone (PAC) et la concentration directe de rénine (DRC), le test de confirmation est le test Captopril Challenge

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
prévalence de l'AP
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 ans
pour connaître la proportion de patients AP chez les jeunes adultes présentant un AVC aigu précoce
jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chongqing Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

13 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 décembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2019

Première publication (Réel)

18 décembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 décembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2019

Dernière vérification

1 décembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PASTROKE

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur tests de dépistage et de confirmation

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Congo

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner