Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalens av primär aldosteronism hos unga vuxna med akut stroke

16 december 2019 uppdaterad av: Qifu Li, Chongqing Medical University
Riktlinjen kräver kliniska arbeten för att screena för primär aldosteronism (PA) hos unga vuxna med familjehistoria av stroke vid tidig debut. Men prevalensen av PA hos unga vuxna med stroke debut före 45 års ålder hade aldrig undersökts. Studien syftade till att upptäcka prevalensen och de kliniska egenskaperna mellan patienter med PA och de utan PA under strokeattack. För att uppfylla detta mål avsåg utredarna att genomföra en tvärsnittsstudie genom att ta screening- och bekräftande tester bland unga vuxna som en gång antogs på grund av tidig debut av akut stroke.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

116

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kina, 400016
        • The First Affilated Hospital of Chongqing Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som en gång lades in på CQMUs första anslutna sjukhus under januari 2006 till februari 2019 med strokedebut mindre än två veckor. Ålder mellan 18 och 45 år.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- patienter som en gång lades in på det första anslutna sjukhuset vid Chongqings medicinska universitet (CQMU), med strokedebut mindre än två veckor

Exklusions kriterier:

dödsfall, allvarliga följdsjukdomar med motorisk, omfattande eller språklig dysfunktion, patienter som inte vill vara med, etiologi till trauma, infektionssjukdom eller tumörsjukdom, patienter med nedsatt hjärt-, njur- eller leverfunktion under inläggningen-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
patienter med PA
patienter som slutligen fick diagnosen primär aldosteronism
Övrig: screening och bekräftande tester
screeningtest är ett blodprov av förhållandet mellan plasmaaldosteronkoncentration (PAC) och direkt reninkoncentration (DRC), bekräftande test är Captopril Challenge-test
patienter utan PA
patienter som slutligen fick diagnosen utan primär aldosteronism
Övrig: screening och bekräftande tester
screeningtest är ett blodprov av förhållandet mellan plasmaaldosteronkoncentration (PAC) och direkt reninkoncentration (DRC), bekräftande test är Captopril Challenge-test

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
prevalens av PA
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
för att ta reda på andelen PA-patienter hos unga vuxna med tidig debut av akut stroke
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chongqing Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2019

Avslutad studie (Faktisk)

13 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2019

Första postat (Faktisk)

18 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2019

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PASTROKE

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Primär aldosteronism

Kliniska prövningar på screening och bekräftande tester

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera