Распространенность первичного альдостеронизма у молодых людей с острым инсультом
16 декабря 2019 г. обновлено: Qifu Li, Chongqing Medical University
Руководство требует клинических исследований для скрининга первичного альдостеронизма (ПА) у молодых людей с семейным анамнезом инсульта в раннем возрасте.
Но распространенность ПА у молодых людей с началом инсульта в возрасте до 45 лет никогда не изучалась.
Исследование было направлено на выявление распространенности, а также клинических характеристик между пациентами с ПА и пациентами без ПА во время приступа инсульта.
Для достижения этой цели исследователи намеревались провести перекрестное исследование, проведя скрининг и подтверждающие тесты среди молодых людей, которые когда-то госпитализировались в связи с ранним началом острого инсульта.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
116
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Китай, 400016
- The First Affilated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, которые были однажды госпитализированы в Первую дочернюю больницу CQMU в период с января 2006 г. по февраль 2019 г. с началом инсульта менее двух недель.
Возраст от 18 до 45 лет.
Описание
Критерии включения:
- пациенты, которые были однажды госпитализированы в Первую дочернюю больницу Чунцинского медицинского университета (CQMU), с началом инсульта менее двух недель
Критерий исключения:
смерть, тяжелые последствия с моторной, общей или речевой дисфункцией, пациенты, не желающие присоединяться, этиология травмы, инфекционное или опухолевое заболевание, пациенты с нарушением функции сердца, почек или печени при поступлении-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
пациенты с ПА
пациенты, у которых, наконец, был диагностирован первичный альдостеронизм
|
скрининговый тест - это анализ крови на соотношение концентрации альдостерона в плазме (PAC) и концентрации прямого ренина (DRC), подтверждающий тест - тест Captopril Challenge.
|
|
пациенты без ПА
пациенты, у которых, наконец, был диагностирован без первичного альдостеронизма
|
скрининговый тест - это анализ крови на соотношение концентрации альдостерона в плазме (PAC) и концентрации прямого ренина (DRC), подтверждающий тест - тест Captopril Challenge.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
распространенность ПА
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 2 года
|
выяснить долю больных ПА среди лиц молодого возраста с ранним началом острого инсульта
|
через завершение обучения, в среднем 2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
13 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 декабря 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 декабря 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 декабря 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 декабря 2019 г.
Последняя проверка
1 декабря 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PASTROKE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .