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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04206306
ICU 퇴원 후 1년 동안의 기능 회복
ICU 퇴원 후 1년 동안의 기능 회복: ICU 섬망과 ICU 획득 약화가 상호 작용하는 방식
연구 개요
상세 설명
이 3년간의 코호트 연구에서는 24시간 이상 연속 ICU 입원 및 성인 환자(≥20세)를 국립 대만 대학 병원의 6개 의료 ICU에 등록하기 위해 선별 검사를 실시합니다. 참가자는 ICU 입원 최대 14일 동안 섬망 발생 여부를 매일 평가받고 ICU 퇴원 시 다시 평가를 받게 됩니다. 섬망에 사용되는 도구로는 ICU 혼란 평가 방법(CAM-ICU)과 집중 치료 섬망 선별 체크리스트(ICDSC)가 있습니다. CAM-ICU-7의 7점 평가 척도는 섬망의 심각도를 평가하는 데에도 사용됩니다. 섬망 평가는 가능합니다. 환자의 리치먼드 초조 및 진정 척도(RASS, -5~+4)가 ≥ -3인 경우, -4~-5가 더 깊은 진정 수준(자극할 수 없거나 고통스러운 자극에만 반응)인 경우 평가할 수 없습니다. 정확히. CAM-ICU는 정신 상태의 급격한 변화 또는 변동(특성 1), 부주의(특성 2), 혼란스러운 사고(특성 3) 또는 변경된 의식 수준(특성 4)을 평가하는 4가지 특성으로 구성됩니다. 환자가 첫 번째(급성 발병 및 변동 경과) 및 두 번째(부주의) 핵심 증상과 세 번째(의식 변화) 또는 네 번째(무질서한 사고) 증상을 모두 나타내는 경우 섬망이 있는 것으로 간주됩니다. ICDSC는 8개 항목(0~8점)으로 구성되며, ICDSC 점수 4점 이상은 섬망으로 간주됩니다.
ICU 퇴원 시 표준화된 프로토콜을 사용하여 ICU-AW를 평가합니다. 참가자들은 ICU 퇴원 후 1년, 1개월, 3개월, 6개월, 12개월 동안 추적 관찰됩니다. 종합 기능 평가(6분 보행 검사, 악력 검사, 최대 흡기압 검사, 간이 정신 상태 검사, 신체 기능 ICU 검사 점수 및 일상 생활 설문지의 기본 및 도구 활동, 의학연구회 규모 및 의학연구회 설문지) )이 완료됩니다. 약 158명의 참가자가 등록되어 1년 동안 추적 관찰됩니다.
SPSS 패키지를 사용하여 데이터를 분석합니다. 예를 들어, 일반화된 추정 방정식(GEE)은 ICU 퇴원 후 1년 후 신체 기능의 궤적을 묘사하고 ICU-AD, ICU-AW 및 1년 기능 궤적 간의 상호 작용을 테스트하기 위해 수행됩니다. 이번 연구 결과는 ICU-AD 및 ICU-AW를 줄이기 위한 중재 프로그램 개발에 추가되어 ICU 생존자의 기능 회복을 촉진할 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Taipei City, 대만, 10055
- National Taiwan University Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 20세 이상의 환자입니다.
제외 기준:
- ICU 입원 시 기존 섬망을 나타낸 환자
- 접촉 및 비말 예방 조치를 취한 환자
- 장기간 침대에 누워 있는 중등도 내지 중증 치매 환자
- 예상 ICU 체류 기간은 24시간 미만
- 중국어나 대만어로 의사소통이 불가능함
- 명령을 완전히 따르지 못함
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기본 손 악력에서 ICU 퇴원 후 1년으로 변경
기간: ICU 퇴원 시 기준선. 중환자실 퇴원 후 1, 2, 3, 6개월, 1년
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손으로 쥐는 힘(HGS)(kg)으로 측정, 범위는 20~65kg, 값이 높을수록 근골격 기능이 향상됨을 나타냄
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ICU 퇴원 시 기준선. 중환자실 퇴원 후 1, 2, 3, 6개월, 1년
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기준선부터 ICU 퇴원 후 1년까지의 최대 흡기압
기간: ICU 퇴원 기준은 1개월입니다. 중환자실 퇴원 후 2, 3, 6개월, 1년
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CmH2O 단위의 최대 흡기압(MIP 테스트)으로 측정, 정상 범위 < -20 cmH2O, 값이 낮을수록 호흡 근육 상태가 더 좋음을 나타냄
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ICU 퇴원 기준은 1개월입니다. 중환자실 퇴원 후 2, 3, 6개월, 1년
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기본 간이 정신 상태 검사에서 ICU 퇴원 후 1년으로 변경
기간: ICU 퇴원 시 기준선. 중환자실 퇴원 후 1, 2, 3, 6개월, 1년
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MMSE(Mini-Mental State Examination) 점수로 측정한 점수는 0~30점이며, 점수가 높을수록 인지 기능이 양호한 것을 의미합니다.
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ICU 퇴원 시 기준선. 중환자실 퇴원 후 1, 2, 3, 6개월, 1년
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기준시점부터 중환자실 퇴원 후 1년까지의 일상생활 점수 활동
기간: 병원 입원 전 기준선. 중환자실 퇴원, 중환자실 퇴원 후 1, 2, 3, 6개월 및 1년
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기본적인 일상생활활동(ADL)을 점수로 측정하며 0~100점 범위로, 점수가 높을수록 건강상태를 나타냅니다.
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병원 입원 전 기준선. 중환자실 퇴원, 중환자실 퇴원 후 1, 2, 3, 6개월 및 1년
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기준선부터 중환자실 퇴원 후 1년까지의 일상생활 점수의 도구적 활동
기간: ICU 퇴원 기준은 1개월입니다. 중환자실 퇴원 후 2, 3, 6개월, 1년
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일상생활의 도구적 활동(IADL) 점수로 측정되며 범위는 0~8점이며, 점수가 높을수록 건강 상태가 양호함을 나타냅니다.
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ICU 퇴원 기준은 1개월입니다. 중환자실 퇴원 후 2, 3, 6개월, 1년
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기준선부터 ICU 퇴원 후 1년까지의 의학연구위원회(MRC) 척도 점수
기간: ICU 퇴원 시 기준선. 중환자실 퇴원 후 1년
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의학 연구 위원회 척도(MRC)로 측정한 점수는 0~60점이며, 점수가 높을수록 근력이 좋음을 나타냅니다.
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ICU 퇴원 시 기준선. 중환자실 퇴원 후 1년
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자가 보고 MRC 설문지 점수
기간: 중환자실 퇴원 한달
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범위는 0~60점, 점수는 48점 이상, 근력 약화 없음으로 분류됨
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중환자실 퇴원 한달
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기본 6분 도보 거리에서 ICU 퇴원 후 1년으로 변경
기간: ICU 퇴원 기준은 1개월입니다. 중환자실 퇴원 후 1, 2, 3, 6개월, 1년
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6분 동안 걸은 거리(6MWT)를 미터로 측정
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ICU 퇴원 기준은 1개월입니다. 중환자실 퇴원 후 1, 2, 3, 6개월, 1년
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신체 기능
기간: 중환자실 퇴원 후 3개월
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신체 기능 ICU 시험 점수(PFIT)로 측정
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중환자실 퇴원 후 3개월
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앉았다 일어서기 능력(예/아니요)
기간: 중환자실 퇴원 후 3개월
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참가자들에게 의자에 체중을 싣고 앉은 자세에서 다리를 완전히 뻗은 자세로 일어나도록 요청합니다.
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중환자실 퇴원 후 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ICU 및 입원 기간(일)
기간: 의료 기록을 통해 얻은 ICU 및 입원 기간을 계산했습니다.
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의료 기록을 통해 얻은 ICU 및 입원 기간을 계산했습니다.
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의료 기록을 통해 얻은 ICU 및 입원 기간을 계산했습니다.
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ICU, 병원 및 1년 사망률
기간: 중환자실, 병원 및 중환자실 퇴원 후 1년 후 가족 면담 및 의료 기록을 통해 얻은 사망(예/아니오)
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중환자실, 병원 및 중환자실 퇴원 후 1년 후 가족 면담 및 의료 기록을 통해 얻은 사망(예/아니오)
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중환자실, 병원 및 중환자실 퇴원 후 1년 후 가족 면담 및 의료 기록을 통해 얻은 사망(예/아니오)
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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섬망 도구 관리에 소요된 시간
기간: ICDSC와 CAM-ICU를 관리하는 데 소요된 시간(분)은 REDCap 데이터 수집 시스템에 의해 자동으로 기록되었습니다.
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ICDSC와 CAM-ICU를 관리하는 데 소요된 시간(분)은 REDCap 데이터 수집 시스템에 의해 자동으로 기록되었습니다.
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ICDSC와 CAM-ICU를 관리하는 데 소요된 시간(분)은 REDCap 데이터 수집 시스템에 의해 자동으로 기록되었습니다.
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ICU-AW의 대리 마커로서 HGS 및 MIP의 진단 정확도
기간: ICU 퇴원 시 기준선
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ROC 곡선 아래 면적(AUC), 민감도, 특이도, 양성 예측값(PPV), 음성 예측값(NPV)으로 측정됩니다.
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ICU 퇴원 시 기준선
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Cheryl Chia-Hui Chen Chen, PhD, School of Nursing, College of Medicine, National Taiwan University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 201802070RIND
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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