음식 섭취와 청소년기 뇌 (ADOB)
2025년 6월 4일 업데이트: University of Colorado, Denver
비만 유무에 관계없이 청소년의 억제되지 않은 섭식 행동의 신경 기반
뇌는 사람들이 어떻게 그리고 무엇을 먹는지에 있어 중요한 역할을 합니다.
그러나 과식에 대한 뇌의 기여는 과도한 체중 증가와 비만 유병률이 중요한 문제인 청소년기와 같은 민감한 발달 기간 동안에는 잘 이해되지 않습니다. 제안된 연구는 기능적 자기 공명 영상을 사용하여 과도한 에너지에 대한 뇌의 반응이 비만 유무에 관계없이 청소년의 과식과 관련이 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
63
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Colorado
-
Aurora, Colorado, 미국, 80045
- University of Colorado
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
13년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
특수 치료 Lifesstyle Medicine Clinic과 주변 지역 사회에서 등록한 심각한 비만을 가진 청소년.
1 차 진료 클리닉과 주변 지역 사회에서 등록 된 건강한 체중을 가진 청소년.
설명
포함 기준:
- 남성 또는 여성
- 13-18세
- 콜로라도 거주자
제외 기준:
- 체중이 88파운드 미만이거나 연령 및 성별에 대해 BMI% 등급이 10% 미만입니다.
- 대사 증후군 또는 당뇨병(유형 1 또는 2)에 대한 의사의 진단이 있어야 합니다.
- 신경성 식욕부진 또는 신경성 폭식증에 대한 의사의 진단을 받아야 합니다.
- 현재 항정신병 약물(항우울제 또는 항불안제 제외)을 복용하고 있습니다.
- 비 MRI 안전 장치(예: 맥박 조정기 또는 제세동기) 또는 신체의 금속(예: 금속 핀, 파편);
- 작거나 폐쇄된 장소에 있을 때 밀실 공포증 증상을 경험합니다.
- 임신 중이거나 임신할 계획
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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에너지 중립
과일 펀치 맛이없는 비 천재 감미료 (Aspartame)가 추가 된 생수 (300 ml)가 에너지 중립 자극으로 사용됩니다.
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에너지 자극(에너지 과잉 대 에너지 중립)은 첫 번째 뇌 영상 방문 시 무작위로 지정됩니다.
두 번째 뇌 영상 방문에서 참가자는 첫 번째 뇌 영상 방문에서 받은 것과 다른 자극을 받게 됩니다.
다른 이름들:
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에너지 잉여
300ml 과일 펀치 맛 Glucola (75- 그램 [G], Azer Scientific)는 에너지 잉여 자극으로 사용됩니다.
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에너지 자극(에너지 과잉 대 에너지 중립)은 첫 번째 뇌 영상 방문 시 무작위로 지정됩니다.
두 번째 뇌 영상 방문에서 참가자는 첫 번째 뇌 영상 방문에서 받은 것과 다른 자극을 받게 됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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뇌 기능
기간: 뇌 영상 방문 1(연구 방문 1); 30 분
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뇌 기능은 시상하부, 뇌섬엽, 전대상피질, 측좌핵, 편도체, 상하전두이랑의 혈중 산소량 의존적(BOLD) 신호와 이들 뇌 영역 간의 연결성을 통해 정량화됩니다.
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뇌 영상 방문 1(연구 방문 1); 30 분
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억제되지 않은 식습관
기간: 연구 방문 2; 1.5시간
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억제되지 않은 식습관은 배고픔 없이 먹기 실험실 프로토콜의 테스트 식사 단계 동안 소비된 킬로칼로리를 통해 정량화됩니다.
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연구 방문 2; 1.5시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 12월 30일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 19일
처음 게시됨 (실제)
2019년 12월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 19-1171
- K01DK120562 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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