Прием пищи и мозг подростка (ADOB)
4 июня 2025 г. обновлено: University of Colorado, Denver
Нейронные основы расторможенного пищевого поведения у подростков с ожирением и без него
Мозг играет неотъемлемую роль в том, как и что люди едят.
Тем не менее, вклад мозга в переедание недостаточно хорошо изучен в чувствительные периоды развития, такие как подростковый возраст, когда чрезмерная прибавка в весе и распространенность ожирения вызывают серьезную озабоченность. связанных с перееданием у подростков с ожирением и без него.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
63
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Соединенные Штаты, 80045
- University of Colorado
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 13 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Подростки с тяжелым ожирением, зарегистрированной из клиники медицины специализированной медицинской помощи и окружающего сообщества.
Подростки со здоровым весом, зачисленным из клиники первичной медицинской помощи и окружающего сообщества.
Описание
Критерии включения:
- мужчина или женщина
- 13-18 лет
- житель Колорадо
Критерий исключения:
- весить менее 88 фунтов или иметь рейтинг ИМТ <10% для возраста и пола;
- наличие у врача диагноза метаболического синдрома или диабета (тип 1 или 2);
- наличие у врача диагноза нервной анорексии или нервной булимии;
- в настоящее время принимает антипсихотические препараты (не включая антидепрессанты или антидепрессанты);
- иметь устройство, небезопасное для МРТ (например, кардиостимулятор или дефибриллятор) или металл в теле (например, металлические булавки, шрапнель);
- испытывать симптомы клаустрофобии в небольших или закрытых помещениях;
- беременны или планируют забеременеть
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Энергетическая нейтральная
Вода в бутылках (300 мл) с добавленным фруктовым пулемет не питательный подсластитель (аспартам) будет использоваться в качестве энергетического нейтрального стимула.
|
Энергетический стимул (избыток энергии по сравнению с нейтральной энергией) будет случайным образом назначен при первом посещении томографии головного мозга.
При втором посещении для визуализации мозга участник получит стимул, альтернативный тому, который он получил при первом посещении для визуализации мозга.
Другие имена:
|
|
Избыток энергии
300 мл фруктового вкуса глюкола (75-граммовый [G], азер-научный) будет использоваться в качестве стимула избытка энергии.
|
Энергетический стимул (избыток энергии по сравнению с нейтральной энергией) будет случайным образом назначен при первом посещении томографии головного мозга.
При втором посещении для визуализации мозга участник получит стимул, альтернативный тому, который он получил при первом посещении для визуализации мозга.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функция мозга
Временное ограничение: визит 1 для визуализации головного мозга (визит для исследования 1); 30 минут
|
Функция мозга будет количественно оцениваться с помощью сигнала, зависящего от уровня кислорода в крови (ЖИРНЫЙ) в гипоталамусе, островке, передней поясной коре, прилежащем ядре, миндалевидном теле, верхних и нижних лобных извилинах, а также связи между этими областями мозга.
|
визит 1 для визуализации головного мозга (визит для исследования 1); 30 минут
|
|
Расторможенное пищевое поведение
Временное ограничение: учебный визит 2; 1,5 часа
|
Расторможенное пищевое поведение будет количественно оцениваться с помощью килокалорий, потребленных во время фазы пробного приема пищи лабораторного протокола «Еда в отсутствие голода».
|
учебный визит 2; 1,5 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 декабря 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 декабря 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 декабря 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 июня 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 19-1171
- K01DK120562 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .