광동성 고혈압 바이오마커에 대한 코호트 연구(GDP 연구)
2020년 1월 10일 업데이트: Guangdong Provincial People's Hospital
광동성 고혈압 환자를 위한 코호트 연구에서 바이오뱅크 구축(GDP 연구)
고혈압은 가장 흔한 만성질환이며 심혈관 및 뇌혈관 질환의 가장 중요한 위험인자이며, 공중보건의 실질적인 문제이기도 하다.
이 연구의 목적은 고혈압 환자에서 바이오마커와 부작용 사이의 연관성을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구 모집단에는 고혈압, 모든 인종 또는 민족, 18세 이상, 1회 이상의 연구 방문 시 전혈 표본 제공에 대한 서면 동의서를 제공한 피험자가 포함됩니다.
신체 검사, 설문 조사 및 생물학적 샘플 수집이 기준선에서 수행되고 후속 조치 동안 모든 원인 및 심혈관 사망의 발생률이 조사됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
50000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Feng Ying-qing, PhD
- 전화번호: 86-2083827812
- 이메일: 651792209@qq.com
연구 연락처 백업
- 이름: HUANG Yu qing, MD
- 전화번호: +8613172054256
- 이메일: hyq513@126.com
연구 장소
-
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, 중국, 510080
- 모병
- Guangdong Provincial People's Hospital
-
연락하다:
- Feng Ying-qing, PhD
- 전화번호: 20984 +862083827812
- 이메일: 651792209@qq.com
-
Guangzhou, Guangdong, 중국, 510100
- 모병
- Guangdong Cardiovascular Institute
-
연락하다:
- Feng Ying-qing, PhD
- 전화번호: +862083827812
- 이메일: 651792209@qq.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
고혈압 환자
설명
포함 기준:
- ≥18세
- 고혈압 진단에 따라(혈압 ≥140/90mmHg 및/또는 항고혈압제 복용 및/또는 자가 보고 고혈압 포함)
제외 기준:
- 18세 미만
- 서명되지 않은 사전 동의
- 임산부와 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모든 원인으로 인한 사망
기간: 포함된 날짜부터 어떤 원인으로든 사망한 날짜까지, 최대 1년으로 평가됨
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모든 원인으로 인한 사망은 병원 의료 기록, 환자 또는 가족과의 전화 연락, 광동성 질병 통제 예방 센터의 사망 등록을 조합하여 확인되었습니다.
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포함된 날짜부터 어떤 원인으로든 사망한 날짜까지, 최대 1년으로 평가됨
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심혈관 사망률
기간: 포함된 날짜부터 어떤 원인으로든 사망한 날짜까지, 최대 1년으로 평가됨
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심혈관 사망률은 허혈성 심혈관 원인(치명적인 MI, 뇌졸중 포함)으로 인한 사망으로 정의되었습니다.
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포함된 날짜부터 어떤 원인으로든 사망한 날짜까지, 최대 1년으로 평가됨
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심혈관 질환의 이차 결과
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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심혈관 질환의 수와 발병률.
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학업 수료까지 평균 1년
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뇌혈관 질환의 이차 결과
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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뇌혈관질환 발병률.
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학업 수료까지 평균 1년
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신장의 이차 결과
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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고혈압성 신손상 및 말기 신질환 발생률
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학업 수료까지 평균 1년
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다른 사람
기간: 포함일로부터 첫 번째 사건 발생일까지, 최대 1년 평가
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다른 질병으로 인해 입원한 것으로 보고된 참가자 수(예:
당뇨병, 종양)
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포함일로부터 첫 번째 사건 발생일까지, 최대 1년 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Feng Ying-qing, PhD, Guangdong Provincial People's Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2050년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 24일
처음 게시됨 (실제)
2019년 12월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 10일
마지막으로 확인됨
2019년 12월 1일
추가 정보
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