Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohorttitutkimus hypertension biomarkkereista Guangdongin maakunnassa (BKT-tutkimus)

perjantai 10. tammikuuta 2020 päivittänyt: Guangdong Provincial People's Hospital

Biopankin perustaminen kohorttitutkimuksessa hypertensiivisille potilaille Guangdongin maakunnassa (BKT-tutkimus)

Verenpainetauti on yleisin krooninen sairaus ja tärkein sydän- ja aivo- ja verisuonisairauksien riskitekijä sekä merkittävä kansanterveysongelma. Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää biomarkkerien ja haittavaikutusten välistä yhteyttä hypertensiopotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuspopulaatio sisältää verenpainetautia sairastavat, rodusta tai etnisestä alkuperästä tahansa, 18 vuotta täyttäneet tai sitä vanhemmat henkilöt, jotka ovat antaneet kirjallisen suostumuksen kokoverinäytteiden antamiseen yhdellä tai useammalla tutkimuskäynnillä.

Fyysinen tutkimus, kyselytutkimus ja biologisten näytteiden keräys tehdään lähtötilanteessa ja seurannan aikana selvitetään yleiskuolleisuuden ja sydän- ja verisuoniperäisen kuolleisuuden ilmaantuvuus.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Feng Ying-qing, PhD
  • Puhelinnumero: 86-2083827812
  • Sähköposti: 651792209@qq.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: HUANG Yu qing, MD
  • Puhelinnumero: +8613172054256
  • Sähköposti: hyq513@126.com

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510080
        • Rekrytointi
        • Guangdong Provincial People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Feng Ying-qing, PhD
          • Puhelinnumero: 20984 +862083827812
          • Sähköposti: 651792209@qq.com
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510100
        • Rekrytointi
        • Guangdong Cardiovascular Institute
        • Ottaa yhteyttä:
          • Feng Ying-qing, PhD
          • Puhelinnumero: +862083827812
          • Sähköposti: 651792209@qq.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on verenpainetauti

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ≥18 vuotta vanha
  • Verenpainetaudin diagnoosin mukaan (mukaan lukien verenpaine ≥140/90mmHg ja/tai verenpainelääkkeiden käyttö ja/tai itse ilmoittama kohonnut verenpaine)

Poissulkemiskriteerit:

  • <18 vuotta vanha
  • Allekirjoittamaton tietoinen suostumus
  • Raskaana olevat naiset ja imetys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaikkisyykuolleisuus
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivästä mistä tahansa syystä kuolinpäivään, arvioituna enintään 1 vuosi
Kaikkiin syihin liittyvä kuolleisuus vahvistettiin yhdistelmällä sairaalan potilastietoja, puhelinyhteyksiä potilaiden tai perheenjäsenten kanssa ja kuolinrekisteröintiä Guangdongin maakunnan tautien valvonta- ja ehkäisykeskuksessa.
Sisällyttämispäivästä mistä tahansa syystä kuolinpäivään, arvioituna enintään 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kardiovaskulaarinen kuolleisuus
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivästä mistä tahansa syystä kuolinpäivään, arvioituna enintään 1 vuosi
Kardiovaskulaarinen kuolleisuus määriteltiin kuolemaksi, joka johtui iskeemisestä kardiovaskulaarisesta syystä (mukaan lukien kuolemaan johtava MI, aivohalvaus).
Sisällyttämispäivästä mistä tahansa syystä kuolinpäivään, arvioituna enintään 1 vuosi

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydän- ja verisuonisairauksien toissijaiset seuraukset
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Sydän- ja verisuonitautien määrä ja ilmaantuvuus.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Aivoverisuonisairauksien toissijaiset seuraukset
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Aivoverisuonisairauksien ilmaantuvuus.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Munuaisten toissijaiset seuraukset
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Hypertensiivisten munuaisvaurioiden ja loppuvaiheen munuaissairauden ilmaantuvuus
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
muut
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivästä ensimmäisen tapahtuman päivämäärään, arvioitu enintään 1 vuosi
Niiden osallistujien määrä, joiden on ilmoitettu joutuneen sairaalaan muiden sairauksien vuoksi (esim. diabetes, kasvain)
Sisällyttämispäivästä ensimmäisen tapahtuman päivämäärään, arvioitu enintään 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Guangdong Provincial People's Hospital

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Feng Ying-qing, PhD, Guangdong Provincial People's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2050

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2019343H(R2)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitaudit

Kliiniset tutkimukset Ei-interventiotutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa