- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04213885
각막이 얇아진 눈의 각막 콜라겐 교차 결합을 위한 PXL Platinum 330 시스템의 안전성과 유효성
2024년 8월 27일 업데이트: Eye Specialists of Indiana
각막 얇아짐 상태에 따른 각막 콜라겐 교차 결합에 대한 PXL Platinum 330 시스템의 안전성 및 유효성
Peschke PXL-330이 각막 얇아짐 상태의 치료에 안전하고 효과적인지 확인합니다.
연구 개요
상세 설명
진행성 원추 각막, 투명한 변연 변성, 감염성 각막염 또는 굴절 후 각막 확장증의 위험이 있는 환자를 모집하고 Peschke PXL-330 시스템을 사용하여 펄스 가속 에너지 전달을 사용하여 각막 상피 교차 결합을 시행합니다.
환자들은 1년 동안 각막 지형, 시력, 안압 및 시각 기능 설문지의 연속 측정과 함께 모니터링을 받게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, 미국, 46220
- Eye Specialists of Indiana
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:기준 1,2,3은 모든 참가자에게 필요합니다. 참가자는 또한 기준 4-12 중 하나 이상을 충족해야 합니다. 기준 13은 콘택트렌즈 착용자에게만 해당됩니다.
- 12세 이상
- 서명된 서면 동의서
- 후속 방문 일정을 준수할 의지와 능력
- 중앙 또는 하부 스티프닝의 존재
- 원추 각막, 수술 후 확장증 또는 투명한 변연 변성과 일치하는 축 지형
다음과 같은 원추 각막 또는 투명한 변연 변성과 관련된 하나 이상의 소견의 존재
- 플라이셔 링
- 보그트 선조
- 편심된 각막첨부
- 먼슨 징후
- Rizzutti 징후
- Bowman's break와 일치하는 정점 각막 반흔
- 망막경 반사의 가위질
- 지형에 게 발톱 모양
- 47.2보다 크거나 같은 가장 가파른 각막곡률(Kmax) 값
- Pentacam 맵 또는 지형 맵에서 I-S 각막곡률 차이 < 1.5 D
- 후방 각막 융기 > 16 미크론
- 가장 얇은 각막점 <485미크론
- 예상 Post LASIK/PRK 간질 절제 깊이 <350미크론 또는 예상 각막곡률 >47.2, 또는 원추 각막이 의심되는 눈에서 PRK/SMILE을 시행 중인 환자
- 세균성 또는 진균성 각막염이 지속되고 2주 이상의 표준 항균 요법에도 불구하고 반응하지 않거나 각막 두께가 25% 이상 감소하면서 각막 얇아짐이 빠르게 진행되는 경우
콘택트렌즈 착용자만 해당:
- 스크리닝 굴절 전에 필요한 기간 동안 콘택트 렌즈 제거:
콘택트 렌즈 유형 중단 시간: 소프트, 1주; 소프트 익스텐디드웨어, 2주; 소프트 토릭, 3주; 경질 가스 투과성, 마모 10년당 2주 -
제외 기준:
- 중증도 등급 체계에서 정상 또는 비정형 정상으로 분류된 눈
- 치료할 눈의 가장 얇은 지점에서 <300 미크론인 스크리닝 검사에서의 각막 두께측정.
치료할 눈의 이전 안구 상태(굴절 오류 제외)가 미래의 합병증에 대한 소인이 될 수 있습니다. 예를 들면 다음과 같습니다.
- 활동성 각막 질환(예: 단순포진, 대상포진 각막염, 재발성미란증후군, 아칸트아메바 등)
- 원추 각막과 관련이 없거나 연구자의 의견으로는 가교 절차를 방해할 CXL 치료 영역에 임상적으로 유의미한 각막 반흔을 형성합니다.
- 연구 과정 중 임신(임신 계획 포함) 또는 수유
- 연구 약물에 대한 알려진 민감성
- 안진 증 또는 진단 테스트의 CXL 치료 중 안정된 시선을 방해하는 기타 상태가 있는 환자.
의사의 의견에 따라 상피 치유를 방해하거나 연장할 현재 상태를 가진 환자.
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 펄스 가속
30mW, 5초, 5초 꺼짐, 10분 조명.
조합 제품: Peschke 리보플라빈 용액과 교차 연결하기 위한 PXL-330 백금 장치는 각막을 로드한 다음 각막의 UV-A 교차 연결에 사용됩니다.
|
30mW, 5초, 5초 꺼짐, 10분 조명
|
|
활성 비교기: 전통적인
9mW 연속, 10분 조명.
조합 제품: Peschke 리보플라빈 용액과 교차 연결하기 위한 PXL-330 백금 장치는 각막을 로드한 다음 각막의 UV-A 교차 연결에 사용됩니다.
|
30mW, 5초, 5초 꺼짐, 10분 조명
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
평균 각막곡률 측정법(디옵터)
기간: 일년
|
검증된 샤임플러그 토포그래퍼가 계산한 각막 전방 토포그래피의 평균 각막곡률 측정
|
일년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
최고의 교정 시력
기간: 일년
|
검증된 조기 치료 당뇨병성 망막병증 연구 척도에서 최고 교정 시력 측정
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 5월 4일
기본 완료 (실제)
2024년 8월 5일
연구 완료 (실제)
2024년 8월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 12월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 27일
처음 게시됨 (실제)
2019년 12월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 27일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .