이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

응급 일반 수술에서의 항응고

2026년 3월 24일 업데이트: Methodist Health System

응급 일반 수술의 항응고제: 누가 더 많이 피를 흘립니까? ACES 재판

EGS 환자 집단에서 DOAC의 사용이 증가하고 있지만 출혈의 위험과 출혈을 줄이기 위한 이러한 제제의 역전은 여전히 ​​진화하고 있습니다. 이 환자 모집단에서 DOAC의 영향에 관한 데이터가 부족하기 때문에 DOAC를 복용하는 EGS 모집단에서 출혈 패턴과 결과를 확인하는 것이 경험적입니다. 우리는 DOAC를 복용하는 환자가 와파린과 항혈소판제를 복용하는 환자와 비교할 때 긴급 또는 긴급 수술을 받는 EGS 환자에서 출혈 발생률이 더 높고 출혈에 이차적인 계획되지 않은 개입이 필요할 것이라고 가정합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

응급 일반 수술(EGS)은 긴급/긴급 치료 요구가 공통 분모인 다양한 병리학적 질병을 나타냅니다. EGS의 특징은 환자 준비의 한계입니다. 수술 위험을 줄이기 위해 특정 환자 의존 요인을 제거하는 것은 어렵고 종종 불가능합니다. EGS 인구의 연간 발병률은 모든 암 진단의 합계보다 높은 것으로 보고되었습니다(100,000명당 1,290명). EGS 부담은 상당하며 계속해서 증가하고 있습니다. 노인 환자 인구는 전체 EGS 인구의 48%를 나타냅니다. 노인의 죽상동맥경화증 유병률이 증가함에 따라 항혈소판제 및 항응고제 사용이 증가하고 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

4

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

직접 경구 항응고제를 복용하는 응급 일반 수술 환자 인구

설명

포함 기준:

  • 다비가트란, 리바록사반, 아픽사반, 와파린 및 항혈소판제(아스피린, 클로피도그릴, 티카그렐러)를 복용 중인 것으로 확인되어 병원 도착 후 24시간 이내에 응급 일반외과에서 긴급 또는 긴급 외과적 처치를 받는 모든 환자
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 죄수
  • 임산부
  • 외부 시설에서 인덱스 작업을 받고 이송된 자
  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 비율
기간: 2019년 10월 - 2021년 8월
출혈 위험과 계획되지 않은 개입의 필요성을 결정하기 위해
2019년 10월 - 2021년 8월
중재적 방사선과 참여자 수
기간: 2019년 10월 - 2021년 8월
출혈 위험과 계획되지 않은 개입의 필요성을 결정하기 위해
2019년 10월 - 2021년 8월
초음파 흡인이 있는 참가자 수
기간: 2019년 10월 - 2021년 8월
출혈 위험과 계획되지 않은 개입의 필요성을 결정하기 위해
2019년 10월 - 2021년 8월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michael Truitt, MD, Methodist Dallas Medical Center Trauma

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 31일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 13일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 30일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 049.GME.2019.D

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다