Anticoagulação em Cirurgia Geral de Emergência
24 de março de 2026 atualizado por: Methodist Health System
Anticoagulação em Cirurgia Geral de Emergência: Quem Sangra Mais? O teste ACES
Embora o uso de DOACs esteja aumentando na população de pacientes com EGS, o risco de sangramento e a reversão desses agentes para reduzir a hemorragia ainda estão evoluindo.
Dada a escassez de dados sobre o impacto dos DOACs nessa população de pacientes, torna-se empírico identificar padrões de sangramento e resultados na população de EGS que toma DOACs.
Nossa hipótese é que pacientes em uso de DOAC terão maior incidência de sangramento e necessidade de intervenção não planejada secundária a hemorragia em pacientes com EGS submetidos a uma operação de urgência ou emergência quando comparados a pacientes em uso de varfarina e antiplaquetários.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A cirurgia geral de emergência (EGS) representa doenças de diversas patologias com necessidade de tratamento urgente/emergente sendo o denominador comum. Uma característica da EGS é sua limitação na preparação do paciente.
É difícil e muitas vezes impossível eliminar certos fatores dependentes do paciente para reduzir o risco operatório.
Foi relatado que a taxa anual de casos na população EGS é (1.290 por 100.000) maior do que a soma de todos os diagnósticos de câncer.
A carga EGS é substancial e continua a aumentar.
A população de pacientes idosos representa 48% da população geral de EGS.
Com o aumento da prevalência de doença aterosclerótica em idosos houve aumento do uso de antiplaquetários e anticoagulantes.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
População de pacientes de cirurgia geral de emergência em uso de anticoagulantes orais diretos
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes confirmados em uso de dabigatrana, rivaroxabana, apixabana, varfarina e terapia antiplaquetária (aspirina, clopidogril, ticagrelor) submetidos a intervenção cirúrgica de urgência ou emergência pelo serviço de cirurgia geral de emergência dentro de 24 horas após a chegada ao hospital
- 18 anos de idade ou mais
Critério de exclusão:
- Prisioneiros
- pacientes grávidas
- Aqueles que receberam uma operação de índice em uma instalação externa e foram transferidos
- Menores de 18 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de operação
Prazo: Outubro de 2019 - agosto de 2021
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Para determinar o risco de sangramento e a necessidade de intervenção não planejada
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Outubro de 2019 - agosto de 2021
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Número de participantes com radiologia intervencionista
Prazo: Outubro de 2019 - agosto de 2021
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Para determinar o risco de sangramento e a necessidade de intervenção não planejada
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Outubro de 2019 - agosto de 2021
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Número de participantes com aspiração por ultrassom
Prazo: Outubro de 2019 - agosto de 2021
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Para determinar o risco de sangramento e a necessidade de intervenção não planejada
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Outubro de 2019 - agosto de 2021
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Michael Truitt, MD, Methodist Dallas Medical Center Trauma
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de outubro de 2019
Conclusão Primária (Real)
13 de novembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
13 de novembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de novembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de dezembro de 2019
Primeira postagem (Real)
2 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 049.GME.2019.D
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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