이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

성조 화자를 위한 멜로디 인토네이션 테라피

2020년 4월 8일 업데이트: The Hong Kong Polytechnic University
실어증 환자의 언어 능력 회복을 위한 전통적인 치료법 중 하나는 멜로디 억양 요법(MIT)으로, 일상적인 문구를 노래처럼 가르치는 방식입니다. 음성 복구를 위해 제안된 메커니즘은 언어와 음악을 위한 뇌 자원을 공유하기 때문에 일반적으로 노래를 부르도록 예약된 영역이 손상된 영역이 원래 지원했던 음성 기능을 보상하도록 훈련될 수 있다는 것입니다. 그러나 이 치료법은 의미를 전달하는 데 있어서 운율적 특징이 피치 특징보다 더 중요한 역할을 하는 비음조 언어 화자에게 주로 적용되었습니다. 피치 기능이 더 중요한 역할을 할 가능성이 있는 성조 언어 화자에게 MIT가 동등하게 적용될 수 있는지 여부는 아직 알려지지 않았습니다. 또 다른 불확실성은 MIT의 효능이 치매로 인한 언어 표현 장애가 있는 환자에게까지 확장될 수 있는지에 관한 것입니다. 이 파일럿 연구는 다양한 언어 작업에서 언어 장애 치매 환자에 대한 MIT의 효능을 찾는 것을 목표로 합니다. 이 연구의 결과는 홍콩의 광둥어 사용자를 위한 MIT의 유용성을 확립하기 위한 예비 경험적 증거를 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

정지된

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 홍콩
      • Hong Kong, 홍콩
        • Elderly homes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

46년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 초기~중기 치매환자
  • 정상 청력(보청기 사용 가능)
  • 유창하지 않은 말투(max. Cantonese Aphasia Battery 자발적 말하기 하위 테스트의 유창성 점수 = 6/10)

제외 기준:

  • 비원어민 광둥어 화자
  • 읽고 쓸 줄 모르는
  • 실어증 환자
  • 연구 중 다른 언어 치료를 받는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: MIT 그룹
피험자는 개발된 멜로디 인토네이션 테라피를 받게 됩니다.
행동: 멜로디 인토네이션 테라피(MIT)
과목은 3-5 과목 그룹에서 최소 6 MIT 세션을 받게 됩니다. 세션에서 실험자는 주제와 함께 노래를 부를 것입니다. 개입에 사용된 노래는 노인들에게 친숙하며 일상적인 문구와 어휘로 재작성되고 ​​포함됩니다. 전체 개입은 3-4주에 걸쳐 진행됩니다.
간섭 없음: 대조군
피험자는 어떠한 개입도 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
광동 실어증 배터리의 실어증 지수(AQ) 변화
기간: 시술 후 일주일 이내
Cantonese Aphasia Battery(청각 이해력 및 자발적 언어)의 두 가지 하위 테스트가 실행됩니다. AQ가 높을수록 해당 영역에서 더 나은 성능을 의미합니다. 각 하위 테스트에서 AQ의 최소값은 0이고 최대값은 20입니다.
시술 후 일주일 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사진 이름 지정 작업의 대기 시간 및 정확도 변화
기간: 시술 후 일주일 이내
전산화된 사진 이름 지정 작업에서 피실험자는 사진당 5000ms 이내에 52개의 사진에서 보는 물체의 이름을 지정하도록 요청받습니다. 작업의 시각적 자극은 흑백 선화입니다. 응답은 분석을 위해 모두 기록됩니다.
시술 후 일주일 이내
Semantic Fluency Task 수행의 변화
기간: 시술 후 일주일 이내
Computerized semantic fluency task에서, 과목은 5개의 카테고리(e.g. 동물) 범주의 구성원 수만큼 이름을 지정하도록 요청했습니다(예: 고양이, 개) 가능합니다. 각 범주에 대해 응답할 시간은 1분입니다. 모든 응답은 분석을 위해 기록됩니다.
시술 후 일주일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The Hong Kong Polytechnic University

수사관

  • 수석 연구원: William Shi Yuan Wang, Ph.D., The Hong Kong Polytechnic University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 6일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IZZKJ

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

스크리닝, 사전 및 사후 평가에서 수집된 모든 데이터는 다른 연구자와 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다