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音调语言使用者的旋律语调治疗

2020年4月8日 更新者:The Hong Kong Polytechnic University
恢复失语症患者言语能力的传统疗法之一是旋律语调疗法 (MIT),其中以类似歌唱的方式教授日常短语。 建议的语音恢复机制是,由于语言和音乐的大脑资源共享,通常用于歌唱的区域可以得到训练,以帮助补偿最初由受损区域提供的语音功能。 然而,这种疗法主要应用于非声调语言的使用者,其中韵律特征在传达意义方面比音高特征起着更重要的作用。 目前尚不清楚麻省理工学院是否同样适用于声调语言的使用者,其中音高特征可能发挥更重要的作用。 另一个不确定性涉及麻省理工学院的疗效是否可以扩展到因痴呆症导致言语表达障碍的患者。 这项试点研究旨在找出麻省理工学院对语言障碍痴呆患者在不同语言任务中的疗效。 这项研究的结果将提供初步的实证证据,以确定麻省理工学院对香港粤语使用者的效用。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hong Kong、香港
        • Elderly homes

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

46年 至 96年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 早期至中期痴呆症患者
  • 听力正常(接受助听器)
  • 不流利的言语(最多 广东话失语症自发言语分测验的流利度 = 6/10)

排除标准:

  • 非粤语母语者
  • 文盲
  • 失语症患者
  • 在研究期间接受其他言语治疗的受试者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:麻省理工集团
受试者将接受开发的旋律语调疗法。
受试者将以 3-5 人为一组接受至少 6 次麻省理工学院课程。 在会话中,实验者将与受试者一起唱歌。 干预中使用的歌曲是老年人熟悉的,并且被改写并嵌入了日常短语和词汇。 整个干预将持续 3-4 周。
无干预:控制组
受试者将不会接受任何干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
粤语失语成套失语商数(AQ)的变化
大体时间:手术后一周内
将执行广东话失语症电池的两个子测验(听觉理解和自发言语)。 更高的 AQ 意味着在各自领域的更好表现。 每个分测验的 AQ 最小值为 0,最大值为 20。
手术后一周内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
图片命名任务的延迟和准确性的变化
大体时间:手术后一周内
在计算机图片命名任务中,受试者被要求为他们在 52 张图片中看到的物体命名,每张图片 5000 毫秒以内。 任务的视觉刺激是黑白线条图。 所有的反应都被记录下来以供分析。
手术后一周内
语义流畅性任务的性能变化
大体时间:手术后一周内
在计算机化的语义流畅性任务中,受试者被赋予 5 个类别(例如 动物)并要求说出尽可能多的类别成员(例如 猫,狗)尽可能。 对于每个类别,他们都有一分钟的时间做出回应。 记录所有响应以供分析。
手术后一周内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:William Shi Yuan Wang, Ph.D.、The Hong Kong Polytechnic University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年8月1日

初级完成 (预期的)

2020年12月31日

研究完成 (预期的)

2021年2月28日

研究注册日期

首次提交

2020年1月3日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月6日

首次发布 (实际的)

2020年1月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年4月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年4月8日

最后验证

2019年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

所有在筛选、评估前和评估后收集的数据都不会与其他研究人员共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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