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비부비동염에 기인한 두통에서 근골격계 장애

2020년 9월 17일 업데이트: Des Moines University

비부비동염에 기인한 두통에서 근골격계 경부 손상

부비동 두통이 있는 사람에게서 목 통증, 목 근육 약화, 목 운동 범위 제한이 나타났습니다. 이 이전 연구의 개인은 부비동 두통을 자가 진단했습니다. 진단 기준에 따라 부비동 두통으로 진단된 개인이 근골격계 장애도 있는지 여부는 알려져 있지 않습니다.

이 연구의 목적은 두통이 없는 사람들과 비교하여 비부비동염으로 인한 두통으로 진단된 개인에서 근골격계 목 손상이 존재하는지 확인하는 것입니다.

상부 경추 운동 범위는 다양한 테스트를 사용하여 측정할 수 있습니다. 측면 굽힘 회전 테스트는 과도하게 이완된 개인에서 굴곡 회전 테스트보다 잠재적으로 더 유용한 것으로 제안되었지만 증상이 있는 집단에서는 테스트되지 않았습니다.

두 번째 목적은 다양한 정도의 관절 이완을 가진 사람들의 측면 굽힘 회전 테스트와 경추 굴곡 회전 테스트를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

디자인: 관찰, 케이스 컨트롤 배경: 최근 연구에서 부비동 두통이 있다고 보고한 개인의 목 통증, 목 근육 약화 및 목 운동 범위 제한이 나타났습니다. 이러한 장애는 경추성 두통(목에서 발생하는 두통)과도 관련이 있지만 이전에는 부비강 두통이 있는 사람에게서 나타나지 않았습니다.

이 이전 연구의 개인들이 부비동 두통을 자가 진단했기 때문에 부비동 두통이 아니라 다른 종류의 두통이 있었을 가능성이 있습니다. 진단 기준에 따라 부비동 두통으로 진단된 개인이 근골격계 장애도 있는지 여부는 알려져 있지 않습니다.

목적 1: 이 연구의 목적은 두통이 없는 사람들과 비교하여 비부비동염(부비동 두통)에 기인한 두통으로 진단된 개인에서 근골격계 목 장애가 존재하는지 확인하는 것입니다. 질문: 비부비동염으로 인한 두통 진단을 받은 사람은 두통이 없는 사람에 비해 목 통증이나 목 근력, 목 운동 범위 또는 분절 목 관절 가동성 장애가 있습니까?

질문 2의 배경: 상부 경추 운동 범위는 굴곡-회전 검사 또는 측굴 회전 검사를 사용하여 측정할 수 있습니다. 측면 굽힘 회전 검사는 과도하게 이완된 개인에게 잠재적으로 더 유용한 것으로 제안되었지만 증상이 있는 집단에서는 검사되지 않았습니다.

목적 2: 측면 굽힘 회전 테스트를 경추 굴곡 회전 테스트 및 다양한 관절 이완 정도를 가진 사람들의 수동 관절 평가와 비교합니다. 질문: 굴곡 회전 테스트 및 수동 관절 평가의 인덱스 테스트와 비교하여 측면 굽힘 회전 테스트의 진단 정확도는 무엇입니까?

연구 유형

관찰

등록 (예상)

82

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, 미국, 06117
        • 모병
        • University of Hartford
        • 연락하다:
          • Brian Swanson
          • 전화번호: 860-768-5314
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, 미국, 50325
        • 모병
        • Des Moines University
        • 연락하다:
    • New Jersey
      • Lafayette, New Jersey, 미국, 07871
        • 모병
        • Performance Rehabilitation
        • 연락하다:
          • Damon Daura
          • 전화번호: 973-688-4981
      • Totowa, New Jersey, 미국, 07871
        • 모병
        • Performance Rehabilitation
        • 연락하다:
          • Damon Daura
          • 전화번호: 973-688-4981
    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, 미국, 44555
        • 모병
        • Youngstown State University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Ken E Learman, PhD
    • Oregon
      • Corvallis, Oregon, 미국, 97330
        • 모병
        • The Corvallis Clinic
        • 연락하다:
          • Michael Gray
          • 전화번호: 541-754-1265
        • 부수사관:
          • Gary Gray
    • Pennsylvania
      • Havertown, Pennsylvania, 미국, 19083
        • 모병
        • Pain Relief and Physical Therapy
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

데이터 수집이 발생할 물리 치료 클리닉에서 볼 수 있는 커뮤니티 구성원을 포함한 커뮤니티 샘플.

설명

비부비동염(HAR) 그룹에 기인한 두통에 대한 포함 기준:

  • HAR이 최소 12주 동안 존재했거나
  • 참가자는 지난 12개월 동안(만성 또는 재발성) 사이에 지속적인 증상 없이 최소 4개의 HAR을 가졌습니다.
  • 국제두통장애분류(ICHD-3)에 따른 비부비동염(또는 부비동두통)에 기인한 두통의 진단

HAR 그룹에 대한 제외 기준:

  • 자궁 경부 척추 수술의 역사
  • 지난 5년 이내의 편타 손상 또는 편타 관련 장애로 인한 지속적인 증상
  • 의학적 치료를 받지 않은 간헐적이고 경미한 두통을 제외한 부비동 두통 이외의 두통 유형의 진단.

비두통 그룹(NHA)에 대한 제외 기준:

  • 치료를 받은 두통의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
비부비동염군(HAR)에 기인한 두통
중재는 제공되지 않습니다.
어떤 개입도 시행되지 않습니다. 우리는 단지 테스트와 조치를 수행할 뿐입니다.
두통이 없는 대조군(대조군)
중재는 제공되지 않습니다.
어떤 개입도 시행되지 않습니다. 우리는 단지 테스트와 조치를 수행할 뿐입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 범위
기간: 1일차
CROM(Cervical range of motion device)으로 측정
1일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 정도
기간: 1일차
시각적 아날로그 척도
1일차
무능
기간: 1일차
목 장애 지수(자기 보고형 설문지)
1일차
두통 영향
기간: 1일차
두통영향검사(자기보고형 설문지)
1일차
비강 결과 검사(SNOT-22)
기간: 1일차
자기보고 설문지
1일차
경추 측굴 회전 검사
기간: 1일차
목 가동 범위 측면 먼저 구부린 다음 머리와 목 회전
1일차
경추 굴곡 회전 테스트
기간: 1일차
목의 가동 범위는 먼저 구부린 다음 회전합니다.
1일차
분절 관절 이동성
기간: 1일차
수동 분절 합동 검사
1일차
목 굴근 지구력
기간: 1일차
누운 자세에서 목 굴근 근지구력 테스트
1일차
Beighton 점수
기간: 1일차
관절의 과이완을 측정하기 위한 일련의 동작 범위 테스트
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 7일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 17일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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